Azi2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Azi2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09959

品系全称

C57BL/6JCya-Azi2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27215-Azi2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Azi2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09959) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-azacytidine induced gene 2
基因别称
AZ2,Nap1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013727.4 | Ensembl: ENSMUST00000044454
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~580 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351332Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired GM-CSF-derived bone marrow-derived dendritic cell differenatiation, cytokine response and ability to stimulate T cells.
Azi2,也称为NAP1,是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程。它最初被发现是一种5-氮胞苷诱导的蛋白质,在哺乳动物细胞中表达。Azi2具有多种生物学功能,包括在免疫反应、细胞分化和肿瘤发生中发挥重要作用。

在免疫反应中,Azi2与TANK结合激酶1(TBK1)相互作用,共同调节I型干扰素的产生。研究表明,Azi2在流感病毒感染引起的儿童肺炎中,通过促进TBK1和TANK之间的相互作用,正调节I型干扰素的产生,从而发挥抗病毒免疫作用[2]。此外,Azi2还在GM-CSF诱导的树突状细胞(DC)分化中发挥关键作用。研究发现,Azi2通过控制GM-CSF诱导的骨髓细胞的细胞周期,促进传统DC(cDC)的分化,并增强DC的细胞因子产生和T细胞激活能力[3]。

除了在免疫反应中的作用,Azi2还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,Azi2的3'非编码区(3'UTR)可以下调人类多巴胺转运蛋白(DAT)的表达,从而影响多巴胺的转运和神经递质信号传导[1]。此外,Azi2的表达与对甲苯丙胺的急性运动刺激反应相关,研究表明Azi2的表达水平与对甲苯丙胺的敏感性有关[4,5]。此外,Azi2还在肿瘤微环境中发挥作用,研究发现Azi2在肿瘤相关成纤维细胞中表达上调,可能与肿瘤的发生和发展有关[6]。

综上所述,Azi2是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程。它在免疫反应、细胞分化和肿瘤发生中发挥重要作用。此外,Azi2的表达与对甲苯丙胺的敏感性相关,并在肿瘤微环境中发挥作用。Azi2的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Kefu, Yu, Jinlong, Zhao, Juan, Qing, Hong, Lin, Zhicheng. 2017. AZI23'UTR Is a New SLC6A3 Downregulator Associated with an Epistatic Protection Against Substance Use Disorders. In Molecular neurobiology, 55, 5611-5622. doi:10.1007/s12035-017-0781-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28983843/
2. Wei, Meili, Zheng, Yanfei, Xu, Jing, Sun, Qiwei. . AZI2 positively regulates the induction of type I interferon in influenza-trigger pediatric pneumonia. In Pathogens and disease, 80, . doi:10.1093/femspd/ftac016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35595469/
3. Fukasaka, Masahiro, Ori, Daisuke, Kawagoe, Tatsukata, Akira, Shizuo, Takeuchi, Osamu. 2013. Critical role of AZI2 in GM-CSF-induced dendritic cell differentiation. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 190, 5702-11. doi:10.4049/jimmunol.1203155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23610142/
4. Zhou, Xinzhu, Barkley-Levenson, Amanda M, Montilla-Perez, Patricia, Telese, Francesca, Palmer, Abraham A. 2021. Functional validation of a finding from a mouse genome-wide association study shows that Azi2 influences the acute locomotor stimulant response to methamphetamine. In Genes, brain, and behavior, 20, e12760. doi:10.1111/gbb.12760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34173327/
5. Parker, Clarissa C, Gopalakrishnan, Shyam, Carbonetto, Peter, Pritchard, Jonathan K, Palmer, Abraham A. 2016. Genome-wide association study of behavioral, physiological and gene expression traits in outbred CFW mice. In Nature genetics, 48, 919-26. doi:10.1038/ng.3609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27376237/
6. Bozóky, Benedek, Savchenko, Andrii, Csermely, Péter, Székely, László, Klein, George. 2013. Novel signatures of cancer-associated fibroblasts. In International journal of cancer, 133, 286-93. doi:10.1002/ijc.28035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23319410/