Podxl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Podxl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09955

品系全称

C57BL/6JCya-Podxlem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27205-Podxl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Podxl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
podocalyxin-like
基因别称
Ly102,PC,PCLP-1,Pclp1,Podxl1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013723 | Ensembl: ENSMUST00000026698
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351317Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neonatal lethality and severe kidney defects including absence of the podocyte slit diaphragm and foot processes and anuria. While a subset display edema and/or omphalocele, most mice appear normal at birth.
PODXL,也称为Podocalyxin-like,是一种编码Podocalyxin的基因,Podocalyxin是一种细胞表面蛋白,属于sialomucin家族。Podocalyxin主要在肾小球足细胞的足突中表达,维持足突的特有结构和滤过裂孔的通透性。此外,Podocalyxin还在血管内皮细胞、神经元细胞和某些肿瘤细胞中表达,参与细胞粘附、迁移和信号传导等生物学过程。

PODXL基因突变与多种疾病的发生和发展有关,包括肾小球疾病、帕金森病和癌症等。研究表明,PODXL基因突变可能导致肾小球足细胞的损伤和功能障碍,进而引发肾小球疾病,如局灶节段性肾小球硬化和先天性肾病综合征[1]。此外,PODXL基因突变还可能与帕金森病的发生有关。在一项研究中,研究人员发现了一个新的PODXL基因突变,该突变与家族性青少年帕金森病的发生相关[3]。此外,PODXL基因表达与癌症的发生和发展也密切相关。研究发现,PODXL基因表达在肝细胞癌、乳腺癌和胃癌等肿瘤组织中升高,且与肿瘤的侵袭、转移和预后不良相关[2,5]。进一步研究发现,PODXL基因表达与PI3K/AKT信号通路和EMT过程相关,提示PODXL基因可能通过调控这些信号通路和过程来影响肿瘤的发生和发展。

在肝细胞癌中,PODXL基因表达升高与肿瘤的侵袭、转移和预后不良相关。研究发现,下调PODXL基因表达可以抑制肝细胞癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡。此外,研究发现PODXL基因表达与PI3K/AKT信号通路相关,提示PODXL基因可能通过激活PI3K/AKT信号通路来促进肝细胞癌的恶性进展[2]。

在乳腺癌中,PODXL基因表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,PODXL基因表达在乳腺癌细胞中升高,且与肿瘤的侵袭、转移和预后不良相关。进一步研究发现,PODXL基因表达与EMT过程相关,提示PODXL基因可能通过促进EMT过程来影响乳腺癌的发生和发展[4]。

在胃癌中,PODXL基因表达升高与肿瘤的侵袭、转移和预后不良相关。研究发现,下调PODXL基因表达可以抑制胃癌细胞的侵袭和迁移,并促进细胞凋亡。此外,研究发现PODXL基因可能受到KLF4基因的负性调控,提示KLF4/PODXL信号通路在胃癌的发生和发展中发挥重要作用[5]。

综上所述,PODXL基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括肾小球疾病、帕金森病和癌症等。PODXL基因突变可能导致肾小球足细胞的损伤和功能障碍,进而引发肾小球疾病。此外,PODXL基因突变还可能与帕金森病的发生有关。在癌症中,PODXL基因表达升高与肿瘤的侵袭、转移和预后不良相关。PODXL基因可能通过调控PI3K/AKT信号通路和EMT过程来影响肿瘤的发生和发展。PODXL基因的研究有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeni, Angela, Pecoraro, Luca, Benetti, Elisa, Brugnara, Milena. 2023. [Congenital Nephrotic Syndrome: Role of Podxl Gene]. In Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia, 40, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38156539/
2. Ding, Yifeng, Wang, Xiaoqing, Shu, Fei, Chen, Xiaohong, Liu, Qingquan. 2024. PODXL promotes malignant progression of hepatocellular carcinoma by activating PI3K/AKT pathway. In Journal of molecular histology, 55, 1107-1120. doi:10.1007/s10735-024-10253-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39198365/
3. Sudhaman, Sumedha, Prasad, Kameshwar, Behari, Madhuri, Juyal, Ramesh C, Thelma, B K. 2016. Discovery of a frameshift mutation in podocalyxin-like (PODXL) gene, coding for a neural adhesion molecule, as causal for autosomal-recessive juvenile Parkinsonism. In Journal of medical genetics, 53, 450-6. doi:10.1136/jmedgenet-2015-103459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26864383/
4. Lewis, Michael W, King, Caitlin M, Wisniewska, Kamila, Phanstiel, Douglas H, Franco, Hector L. . CRISPR Screening of Transcribed Super-Enhancers Identifies Drivers of Triple-Negative Breast Cancer Progression. In Cancer research, 84, 3684-3700. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39186674/
5. Zhang, Jing, Zhu, Zhonglin, Wu, Huijing, Qiu, Zhengjun, Huang, Chen. 2018. PODXL, negatively regulated by KLF4, promotes the EMT and metastasis and serves as a novel prognostic indicator of gastric cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 22, 48-59. doi:10.1007/s10120-018-0833-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29748877/