Syn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Syn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09954

品系全称

C57BL/6JCya-Syn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27204-Syn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synapsin III
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013722 | Ensembl: ENSMUST00000120638
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351334Mice homozygous for a knock-out allele display altered neurotransmitter release, reduced synaptic depression, and a specific delay in early axon outgrowth in cultured hippocampal neurons.
Syn3,也称为synapsin III,是一种编码突触素III的基因。突触素是一种在神经系统中广泛存在的蛋白质,主要在突触前神经末梢中表达,参与调节突触囊泡的储存、运输和释放。突触囊泡是神经递质的储存库,突触素通过调节突触囊泡的动态变化,影响神经递质的释放,进而影响神经信号的传递和神经网络的构建[1]。Syn3在神经系统的发育和功能中发挥重要作用,其表达水平和功能异常与多种神经系统疾病的发生发展密切相关。

Syn3的表达在突触可塑性、学习记忆和神经退行性疾病中发挥重要作用。突触可塑性是指突触连接的强度和结构随神经活动的变化而变化的能力,是学习和记忆的生理基础。Syn3通过调节突触囊泡的释放和再循环,影响突触可塑性,进而影响学习和记忆的形成和维持[1]。此外,Syn3的表达和功能异常还与神经退行性疾病的发生发展密切相关。例如,在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病中,Syn3的表达水平降低,导致突触囊泡的释放和再循环障碍,进而影响神经信号的传递和神经网络的构建,加速神经退行性疾病的发生发展[1]。

Syn3除了在神经系统中发挥重要作用外,还在膀胱癌的治疗中具有重要意义。Syn3是一种新型的小分子聚合物,能够增强腺病毒介导的基因转移效率,提高基因治疗的效果。在膀胱癌的治疗中,腺病毒介导的基因治疗是一种有潜力的治疗方法,但由于腺病毒载体在膀胱上皮中的转染效率较低,限制了其治疗效果。Syn3能够增强腺病毒载体在膀胱上皮中的转染效率,提高基因治疗的疗效[2,3,4,5,6,7]。此外,Syn3还能够增强腺病毒载体介导的干扰素α2b基因的表达,抑制膀胱癌的生长和转移[2,3,4,5,6,7]。因此,Syn3在膀胱癌的治疗中具有重要的应用价值。

综上所述,Syn3是一种重要的基因,在神经系统和膀胱癌的治疗中发挥重要作用。Syn3的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Syn3在膀胱癌的治疗中具有重要的应用价值,为膀胱癌的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Moore, Alyssa, Linden, Jérôme, Jentsch, James D. 2021. Syn3 Gene Knockout Negatively Impacts Aspects of Reversal Learning Performance. In eNeuro, 8, . doi:10.1523/ENEURO.0251-21.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34413083/
2. Nagabhushan, T L, Maneval, D C, Benedict, W F, Engler, H, Connor, R J. 2007. Enhancement of intravesical delivery with Syn3 potentiates interferon-alpha2b gene therapy for superficial bladder cancer. In Cytokine & growth factor reviews, 18, 389-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17692556/
3. Yamashita, Motoyuki, Rosser, Charles J, Zhou, Jain-Hua, Dinney, Colin P N, Benedict, William F. . Syn3 provides high levels of intravesical adenoviral-mediated gene transfer for gene therapy of genetically altered urothelium and superficial bladder cancer. In Cancer gene therapy, 9, 687-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12136430/
4. Martini, Alberto, Tholomier, Côme, Mokkapati, Sharada, Dinney, Colin P N. 2023. Interferon gene therapy with nadofaragene firadenovec for bladder cancer: from bench to approval. In Frontiers in immunology, 14, 1260498. doi:10.3389/fimmu.2023.1260498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37705979/
5. Herzog, Roland W, Suzuki, Masataka. . Adenoviral gene therapy for bladder cancer. In Cell, 186, 893. doi:10.1016/j.cell.2023.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36868210/
6. Yuan, Li, Yang, Xiaohui, Auman, Dirk, Makaroff, Christopher A. 2013. Expression of epitope-tagged SYN3 cohesin proteins can disrupt meiosis in Arabidopsis. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 41, 153-64. doi:10.1016/j.jgg.2013.11.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24656235/
7. Dinney, Colin P N, Fisher, Mark B, Navai, Neema, Wszolek, Matthew F, Benedict, William F. 2013. Phase I trial of intravesical recombinant adenovirus mediated interferon-α2b formulated in Syn3 for Bacillus Calmette-Guérin failures in nonmuscle invasive bladder cancer. In The Journal of urology, 190, 850-6. doi:10.1016/j.juro.2013.03.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23507396/