Plppr1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plppr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09953

品系全称

C57BL/6JCya-Plppr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272031-Plppr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plppr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09953) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase related 1
基因别称
E130309F12Rik,Lppr1,PRG-3,mKIAA4247
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178756.4 | Ensembl: ENSMUST00000076670
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~633 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLPPR1,即磷脂酶相关蛋白1,是脂质磷酸酶家族中的一种新型脑特异性亚类成员,属于该家族的脂质磷酸酶相关蛋白。PLPPR1是一种具有六个跨膜结构的蛋白质,在神经元的发育和功能中起着重要作用。研究表明,PLPPR1在神经元突起形成和轴突导向中具有显著作用,通过调节细胞骨架动态和细胞粘附,影响神经元的形态和功能[1]。

在神经元突起形成过程中,PLPPR1能够通过调节Rac1活性来影响细胞粘附。Rac1是一种小GTP酶,在细胞骨架重塑和细胞粘附中起着关键作用。研究发现,PLPPR1过表达导致细胞粘附增加和细胞迁移减少,同时降低了Rac1的活性。此外,PLPPR1与RhoGDI1(Rho-specific guanine nucleotide dissociation inhibitor 1)相互作用,进一步调节RhoA的活性,影响神经元的生长和发育[2]。

PLPPR1的表达模式在神经元中具有细胞类型特异性和亚细胞定位。研究发现,PLPPR1在发育和成年大脑中的表达模式存在差异。在发育过程中,PLPPR1主要在神经元的细胞层中表达,而在成熟的脑组织中,PLPPR1主要在脑皮层和海马区表达[3]。此外,PLPPR1的表达还与神经元类型相关,GABA能神经元中PLPPR3和PLPPR1的表达水平较高,而谷氨酸能神经元中PLPPR4和PLPPR2的表达水平较高[3]。

PLPPR1的功能不仅仅局限于神经元突起形成和轴突导向,还与其他生物学过程相关。例如,研究发现PLPPR1的表达与鸡对干旱环境的适应能力相关[4],以及猪的育种特性相关[5]。此外,PLPPR1在乳腺癌的发生发展中也可能发挥重要作用[6]。

PLPPR1的研究对于理解神经元发育和功能、神经系统疾病的发生机制以及相关疾病的治疗和预防具有重要意义。未来研究可以进一步探讨PLPPR1与其他信号通路的相互作用,以及其在不同疾病中的具体作用机制,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

综上所述,PLPPR1是一种具有六个跨膜结构的蛋白质,在神经元的发育和功能中起着重要作用。PLPPR1通过调节Rac1活性和与其他蛋白质的相互作用,影响神经元的形态和功能。PLPPR1的表达模式具有细胞类型特异性和亚细胞定位。PLPPR1的研究对于理解神经元发育和功能、神经系统疾病的发生机制以及相关疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Tilve, Sharada, Iweka, Chinyere Agbaegbu, Bao, Jonathan, Mencio, Caitlin P, Geller, Herbert M. 2020. Phospholipid phosphatase related 1 (PLPPR1) increases cell adhesion through modulation of Rac1 activity. In Experimental cell research, 389, 111911. doi:10.1016/j.yexcr.2020.111911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32061832/
2. Agbaegbu Iweka, Chinyere, Hussein, Rowan K, Yu, Panpan, Katagiri, Yasuhiro, Geller, Herbert M. 2021. The lipid phosphatase-like protein PLPPR1 associates with RhoGDI1 to modulate RhoA activation in response to axon growth inhibitory molecules. In Journal of neurochemistry, 157, 494-507. doi:10.1111/jnc.15271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33320336/
3. Polyzou, Alexandra, Fuchs, Joachim, Kroon, Cristina, Eickholt, Britta, Leondaritis, George. 2024. Cell type-specific and subcellular expression of phospholipid phosphatase-related proteins to modulate lyso-phosphatidic acid synaptic signaling in the developing and adult CNS. In Journal of neurochemistry, 168, 3050-3062. doi:10.1111/jnc.16169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994820/
4. Zhang, Lihua, Li, Haiying, Zhao, Xiaoyu, Yao, Yang, Wang, Lin. 2024. Whole genome resequencing reveals the adaptability of native chickens to drought, tropical and frigid environments in Xinjiang. In Poultry science, 103, 103947. doi:10.1016/j.psj.2024.103947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38986358/
5. Kolosov, Anatoly, Getmantseva, Lyubov, Kolosova, Maria, Tretiakova, Olga, Bakoev, Siroj. 2022. Investigation of the Genetic Architecture of Pigs Subjected to Breeding Intensification. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13020197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205240/
6. Wittkowski, Knut M, Dadurian, Christina, Seybold, Martin P, Hoshino, Ayuko, Lyden, David. 2018. Complex polymorphisms in endocytosis genes suggest alpha-cyclodextrin as a treatment for breast cancer. In PloS one, 13, e0199012. doi:10.1371/journal.pone.0199012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29965997/