Srsf12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Srsf12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09951

品系全称

C57BL/6JCya-Srsf12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272009-Srsf12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srsf12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09951) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine and arginine-rich splicing factor 12
基因别称
B830039L16,Sfrs13b,Srrp,Srsf13b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177774 | Ensembl: ENSMUST00000067864
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Srsf12,也称为Serine-arginine-rich splicing factor 12,是一种重要的RNA结合蛋白,属于SR蛋白家族。SR蛋白家族是一类富含丝氨酸和精氨酸残基的RNA结合蛋白,它们在mRNA前体加工中发挥重要作用,包括剪接、多腺苷酸化和转运。Srsf12在细胞中的表达水平及其功能状态与多种生物学过程密切相关,如细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在免疫系统中,巨噬细胞是重要的免疫细胞,它们能够根据其微环境改变其炎症表型。Srsf12在巨噬细胞中发挥重要作用,特别是在炎症反应过程中。研究表明,当巨噬细胞从未激活状态转变为促炎状态时,Srsf12的表达水平显著升高。Srsf12的过表达能够促进巨噬细胞的炎症反应,增加促炎基因的表达,并诱导3'非翻译区(3'UTR)的替代多腺苷酸化(3'UTR-APA)和内含子多腺苷酸化(IPA)事件的发生。这些改变可能导致巨噬细胞的基因表达谱发生变化,从而影响其功能和炎症反应的强度。此外,Srsf12的敲低会导致巨噬细胞基因表达的全面下调,尤其是在基因表达调控和免疫反应相关的基因中。这些结果表明,Srsf12在巨噬细胞的促炎反应中发挥重要作用,是肿瘤微环境中关键的细胞类型[1]。

除了在免疫系统中发挥作用外,Srsf12还在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,Srsf12在结直肠癌(CRC)患者的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中表达上调。Srsf12的过表达能够促进CRC细胞的生长和转移,并增加促肿瘤基因的表达。此外,Srsf12的敲低能够抑制CRC细胞的生长和转移,并降低促肿瘤基因的表达。这些结果表明,Srsf12在CRC的发生和发展中发挥重要作用,可能是CRC治疗的潜在靶点[2]。

此外,Srsf12还在口腔癌中发挥重要作用。研究表明,Srsf12在口腔癌患者的晚期阶段表达上调。Srsf12的过表达能够促进口腔癌细胞的生长和转移,并增加促肿瘤基因的表达。此外,Srsf12的敲低能够抑制口腔癌细胞的生长和转移,并降低促肿瘤基因的表达。这些结果表明,Srsf12在口腔癌的发生和发展中发挥重要作用,可能是口腔癌治疗的潜在靶点[3]。

Srsf12还在血管内NK/T细胞淋巴瘤(IVNKTCL)中发挥重要作用。研究表明,Srsf12在IVNKTCL患者的肿瘤组织中表达下调。Srsf12的敲低能够抑制IVNKTCL细胞的生长和转移,并降低促肿瘤基因的表达。此外,Srsf12的过表达能够促进IVNKTCL细胞的生长和转移,并增加促肿瘤基因的表达。这些结果表明,Srsf12在IVNKTCL的发生和发展中发挥重要作用,可能是IVNKTCL治疗的潜在靶点[4]。

Srsf12还在软组织肉瘤(STS)中发挥重要作用。研究表明,Srsf12在STS患者的肿瘤组织中表达上调。Srsf12的过表达能够促进STS细胞的生长和转移,并增加促肿瘤基因的表达。此外,Srsf12的敲低能够抑制STS细胞的生长和转移,并降低促肿瘤基因的表达。这些结果表明,Srsf12在STS的发生和发展中发挥重要作用,可能是STS治疗的潜在靶点[5]。

此外,Srsf12还在猪的肉质性状中发挥重要作用。研究表明,Srsf12在猪的肉质性状中具有显著的遗传效应。Srsf12的过表达能够增加猪的脂肪深度和肌肉深度,从而提高猪的肉质。这些结果表明,Srsf12在猪的肉质性状中发挥重要作用,可能是猪育种的重要靶点[6]。

综上所述,Srsf12是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫系统、癌症、肉质性状等。Srsf12的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wilton, Joana, de Mendonça, Filipa Lopes, Pereira-Castro, Isabel, Proudfoot, Nicholas J, Moreira, Alexandra. 2023. Pro-inflammatory polarization and colorectal cancer modulate alternative and intronic polyadenylation in primary human macrophages. In Frontiers in immunology, 14, 1182525. doi:10.3389/fimmu.2023.1182525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37359548/
2. Zhu, Xiaobo, Zou, Yixin, Jia, Linna, Yang, Sheng, Huang, Peng. 2023. Using multi-tissue transcriptome-wide association study to identify candidate susceptibility genes for respiratory infectious diseases. In Frontiers in genetics, 14, 1164274. doi:10.3389/fgene.2023.1164274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020999/
3. Sharma, Sakshi, Mittal, Manasi, Shukla, Akanksha, Dinand, Veronique, Saluja, Daman. 2024. Exploring serine-arginine rich splicing factors: potential predictive markers for dysregulation in oral cancer. In BMC cancer, 24, 1094. doi:10.1186/s12885-024-12750-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227899/
4. Fujikura, Kohei, Yoshida, Makoto, Uesaka, Kazuma. 2020. Transcriptome complexity in intravascular NK/T-cell lymphoma. In Journal of clinical pathology, 73, 671-675. doi:10.1136/jclinpath-2020-206461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32188628/
5. Shkreta, Lulzim, Delannoy, Aurélie, Toutant, Johanne, Chabot, Benoit. 2024. Regulatory interplay between SR proteins governs CLK1 kinase splice variants production. In RNA (New York, N.Y.), 30, 1596-1607. doi:10.1261/rna.080107.124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39251328/
6. Lin, Lu-Lu, Liu, Zi-Zhen, Tian, Jing-Zhuo, Wei, Ren-Xiong, Hu, Chao. 2021. Integrated Analysis of Nine Prognostic RNA-Binding Proteins in Soft Tissue Sarcoma. In Frontiers in oncology, 11, 633024. doi:10.3389/fonc.2021.633024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34026613/