C2cd4d-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

C2cd4d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09948

品系全称

C57BL/6JCya-C2cd4dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-271944-C2cd4d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C2cd4d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09948) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C2 calcium-dependent domain containing 4D
基因别称
Gm659
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001136117.1 | Ensembl: ENSMUST00000169433
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1888 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因C2cd4d,也称为C2CD4D,是一个编码C2H2型锌指蛋白的基因。C2H2型锌指蛋白是一类重要的转录因子,它们通过结合DNA序列来调控基因表达。C2cd4d在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在早期精子发生过程中,C2cd4d的表达模式表明其在PNDs 6-10是一个关键的时期。在PND 8 vs PND 6的比较中,发现了700个差异表达基因,而在PND 10 vs PND 8和PND 10 vs PND 6的比较中,分别发现了4519个和4298个差异表达基因。这些差异表达基因涵盖了数千个基因本体类别(GO术语)和数百个信号通路。高一致性在五个基因(LOC686076、Trib3、Cxcl6、LOC682508和C2cd4d)的微阵列数据与定量实时PCR(qRT-PCR)之间得到验证。这些数据为理解早期精子发生过程中的精确调控机制提供了更多信息[1]。

在肺腺癌(LUAD)中,C2CD4D-AS1(C2CD4D的反义RNA)被显著过表达。C2CD4D-AS1的耗竭显著抑制了LUAD细胞的增殖、迁移、侵袭并刺激细胞凋亡。机制上,ETS变体转录因子4(ETV4)激活了C2CD4D-AS1的转录并在LUAD细胞中刺激其上调,从而影响LUAD细胞的生物学功能。此外,C2CD4D-AS1通过结合microRNA-3681-3p(miR-3681-3p)并调节NIMA相关激酶2(NEK2)的表达,参与调节LUAD细胞的生物学行为。因此,ETV4诱导的C2CD4D-AS1上调通过隔离miR-3681-3p来增强NEK2表达,从而有助于LUAD细胞的恶性行为[2]。

在卵巢癌检测中,C2CD4D基因的甲基化水平在卵巢癌患者的尿液中显著升高。与健康对照组相比,C2CD4D基因的甲基化水平在卵巢癌患者的全尿液中显著升高。此外,C2CD4D基因的甲基化水平在良性卵巢肿块和恶性卵巢肿块中也显示出相似的高甲基化水平。这些发现支持了尿液生物标志物在卵巢癌检测中的进一步研究,并强调了在未来研究中包括良性卵巢肿块以开发临床有用测试的重要性[3]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,C2CD4D基因是B细胞分化和肿瘤微环境中免疫细胞相互作用的关键基因之一。C2CD4D基因在DLBCL细胞分化和微生物组驱动差异表达基因之间相互作用分析中被识别为九个共同基因之一,这些基因在B细胞分化和受肿瘤内微生物组影响中发挥着重要作用。DLBCL细胞系和临床队列验证了MMEL1和CITED4在DLBCL细胞存活和亚型分类中的重要生物学功能[4]。

综上所述,C2cd4d是一个重要的基因,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。C2cd4d在多种疾病中发挥重要作用,包括早期精子发生、肺腺癌、卵巢癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外,C2cd4d还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。C2cd4d的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, T D, Yu, B Y, Luo, F H, Liu, L H, Wu, Y J. 2011. Gene expression profiling of rat testis development during the early post-natal stages. In Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 47, 724-31. doi:10.1111/j.1439-0531.2011.01950.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22111653/
2. Wang, Binliang, Cai, Yuanyuan, Li, Xiaobo, Fu, Haiwei, Zhou, Jianying. 2021. ETV4 mediated lncRNA C2CD4D-AS1 overexpression contributes to the malignant phenotype of lung adenocarcinoma cells via miR-3681-3p/NEK2 axis. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 20, 2607-2618. doi:10.1080/15384101.2021.2005273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34850664/
3. Wever, Birgit M M, Schaafsma, Mirte, Bleeker, Maaike C G, van Trommel, Nienke E, Steenbergen, Renske D M. 2024. Molecular analysis for ovarian cancer detection in patient-friendly samples. In Communications medicine, 4, 88. doi:10.1038/s43856-024-00517-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755429/
4. Yijia, Zheng, Li, Xiaoyu, Ma, Lina, Hao, Jianping, Wang, Jie. 2025. Identification of intratumoral microbiome-driven immune modulation and therapeutic implications in diffuse large B-cell lymphoma. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 74, 131. doi:10.1007/s00262-025-03972-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40029433/