Pla2g4f-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g4f-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09945

品系全称

C57BL/6JCya-Pla2g4fem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-271844-Pla2g4f-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g4f-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09945) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group IVF
基因别称
4732472I07Rik,Gm647,Pla2zeta
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024145 | Ensembl: ENSMUST00000054651
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685493Lung fibroblasts from homozygous mutant mice show a normal response to the calcium ionophore A23187.
PLA2G4F,也称为组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2),是一种重要的组蛋白去乙酰化酶,属于HDAC家族的成员。HDACs是一类能够去除组蛋白和某些非组蛋白底物赖氨酸残基上的乙酰基团的酶。PLA2G4F在细胞核中发挥重要作用,通过去乙酰化组蛋白,影响染色质的结构,从而调控基因表达和转录过程。此外,PLA2G4F还参与细胞分化和发育、DNA损伤修复、细胞凋亡和细胞周期等生物学过程。

PLA2G4F在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。在动脉粥样硬化中,PLA2G4F通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,PLA2G4F通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,PLA2G4F通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,PLA2G4F的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,PLA2G4F表达显著上调,与不良预后有强相关性。PLA2G4F通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。PLA2G4F通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[6]

PLA2G4F不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。PLA2G4F可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外,PLA2G4F还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述,PLA2G4F是一种重要的组蛋白去乙酰化酶,参与调控染色质的结构和基因表达。PLA2G4F在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,PLA2G4F还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。PLA2G4F的研究有助于深入理解染色质调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jiabin, Wang, Yige, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Guo, Jifeng. 2024. Comprehensive variant analysis of phospholipase A2 superfamily genes in large Chinese Parkinson' s disease cohorts. In Mechanisms of ageing and development, 219, 111940. doi:10.1016/j.mad.2024.111940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750970/
2. Esworthy, R Steven, Kim, Byung-Wook, Rivas, Guillermo E, Doroshow, James H, Chu, Fong-Fong. 2012. Analysis of candidate colitis genes in the Gdac1 locus of mice deficient in glutathione peroxidase-1 and -2. In PloS one, 7, e44262. doi:10.1371/journal.pone.0044262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22970191/
3. Zhu, Jinmei, Cai, Richun, Yu, Yang, Wang, Shubai, Cui, Huanxian. 2024. Integrative multiomics analysis identifies key genes regulating intramuscular fat deposition during development. In Poultry science, 103, 104404. doi:10.1016/j.psj.2024.104404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39447331/
4. Shin, Joonyoung, Park, A Yeong, Ju, Suk, Han, Dongwoon, Kim, Sungchul. 2024. Analysis of key pathways and genes in nodal structure on rat skin surface using gene ontology and KEGG pathway. In Genes & genomics, 47, 71-85. doi:10.1007/s13258-024-01582-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39503930/
5. Xie, Haoran, Xu, Jingxian, Xie, Zhiwen, Li, Baiwen, Cheng, Li. 2022. Identification and Validation of Prognostic Model for Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Based on Necroptosis-Related Genes. In Frontiers in genetics, 13, 919638. doi:10.3389/fgene.2022.919638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35783277/
6. Gao, Zibo, Guo, Xinru, Sun, Zhouyang, Bai, Wei, Kou, Changgui. 2024. Copy number deletion of PLA2G4A affects the susceptibility and clinical phenotypes of schizophrenia. In Schizophrenia (Heidelberg, Germany), 10, 55. doi:10.1038/s41537-024-00474-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38816399/
7. Huang, Hui, Zheng, Jiaxuan, Shen, Ningjiang, Lin, Jianping, Zhao, Jianning. 2018. Identification of pathways and genes associated with synovitis in osteoarthritis using bioinformatics analyses. In Scientific reports, 8, 10050. doi:10.1038/s41598-018-28280-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29968759/
8. Oveisee, Maziar, Gholipour, Akram, Moghaddam, Mahrokh Bagheri, Malakootian, Mahshid. . Bioinformatics Analysis of Differentially Expressed Genes in Carpal Tunnel Syndrome Using RNA Sequencing. In Iranian journal of public health, 53, 1871-1882. doi:10.18502/ijph.v53i8.16293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39415858/