Rpusd2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpusd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09944

品系全称

C57BL/6JCya-Rpusd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-271842-Rpusd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpusd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA pseudouridylate synthase domain containing 2
基因别称
4921503C21Rik,9630001E10
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173450.3 | Ensembl: ENSMUST00000028796
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2651 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPUSD2,也称为Rho-associated protein serine/threonine kinase pseudogene 2,是一种假基因。假基因是指在基因组中存在与已知基因有高度同源性但缺乏正常功能的基因。RPUSD2与Rho-associated protein serine/threonine kinase 2(ROCK2)基因具有高度同源性,但RPUSD2不编码功能性的蛋白质。ROCK2是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与细胞骨架的调节、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等生物学过程。ROCK2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。

RPUSD2在癌症中的作用尚不明确。有研究表明,假基因可能通过竞争性结合转录因子、miRNA或蛋白质等机制影响基因表达和生物学过程。例如,RPUSD2可能与ROCK2竞争性结合转录因子或miRNA,从而影响ROCK2的表达和功能。此外,RPUSD2还可能通过其他机制影响癌症的发生和发展。

在结直肠癌(CRC)的研究中,hsa-let-7i是一种miRNA,被发现与CRC的转移有关。通过基因和miRNA表达谱分析,研究人员发现hsa-let-7i在具有不同转移潜力的CRC细胞系中表达水平存在差异。进一步研究发现,RPUSD2是hsa-let-7i的靶基因之一。这表明RPUSD2可能通过hsa-let-7i的调控参与CRC的转移过程[1]。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,假尿苷合成酶(PUSs)被发现与癌症的发生和发展有关。通过多组学分析,研究人员发现RPUSD2在HCC中表达上调,并且与患者的预后相关。此外,RPUSD2的拷贝数变异(CNV)也与患者的预后相关。这表明RPUSD2可能在HCC的发生和发展中发挥重要作用[2]。

综上所述,RPUSD2作为一种假基因,可能在癌症的发生和发展中发挥重要作用。RPUSD2可能通过竞争性结合转录因子、miRNA或蛋白质等机制影响基因表达和生物学过程。在CRC和HCC的研究中,RPUSD2的表达水平与患者的预后相关,这提示RPUSD2可能成为癌症诊断和预后的潜在生物标志物。然而,RPUSD2在癌症中的作用机制仍需进一步研究。随着生物信息学和组学技术的不断发展,RPUSD2在癌症研究中的应用将更加广泛和深入。

参考文献:
1. Zhang, Peng, Ma, Yanlei, Wang, Feng, Peng, Jiayuan, Qin, Huanlong. 2011. Comprehensive gene and microRNA expression profiling reveals the crucial role of hsa-let-7i and its target genes in colorectal cancer metastasis. In Molecular biology reports, 39, 1471-8. doi:10.1007/s11033-011-0884-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21625861/
2. Jin, Zhipeng, Song, Mengying, Wang, Jianping, Liu, Huayuan, Shi, Guangjun. 2022. Integrative multiomics evaluation reveals the importance of pseudouridine synthases in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 944681. doi:10.3389/fgene.2022.944681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437949/