Tmem169-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem169-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09941

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem169em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-271711-Tmem169-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem169-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09941) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 169
基因别称
A830020B06Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175564 | Ensembl: ENSMUST00000027380
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem169,也称为transmembrane protein 169,是一个位于人类染色体2q35的基因。它编码一个跨膜蛋白,这个蛋白在神经系统中有高度的表达。研究显示,Tmem169在神经元的发育过程中起着关键作用,特别是与神经元形态和突触功能有关。

在2025年的一项研究中,研究人员发现,在小鼠中特异性地敲除Tmem169基因会导致皮质神经元发育缺陷和类似自闭症的行为[1]。这些发现表明,Tmem169可能通过与其他关键神经蛋白的相互作用,影响神经元的形态和突触功能。此外,研究还发现,Tmem169通过与其相互作用蛋白Shank3,促进神经元突起和突触的形成。这一发现为自闭症的发病机制提供了新的见解,并为自闭症的早期筛查和治疗提供了新的理论依据。

在2023年的另一项研究中,研究人员对哥伦比亚克里奥尔白耳黑牛进行了全基因组关联研究,以确定影响繁殖性状的基因组区域。研究发现,Tmem169基因与繁殖性状相关,这可能表明Tmem169在动物的生长和繁殖过程中也发挥着重要作用[2]。

综上所述,Tmem169是一个在神经系统和动物繁殖中都有重要作用的基因。它在神经元的发育和突触功能中起着关键作用,可能通过与其他神经蛋白的相互作用,影响神经元的形态和突触功能。此外,Tmem169也可能在动物的生长和繁殖过程中发挥着重要作用。未来,对于Tmem169的研究将有助于我们更好地理解其在神经系统和动物繁殖中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Junhao, Zhang, Jiwen, Li, Jinpeng, Jia, Chunhong, Gu, Xi. 2025. Cortex-specific Tmem169 Deficiency Induces Defects in Cortical Neuron Development and Autism-like Behaviors in Mice. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, , . doi:10.1523/JNEUROSCI.1072-24.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39779369/
2. Rios, Ana Cristina Herrera, Nasner, Sindy Liliana Caivio, Londoño-Gil, Marisol, Lopez-Herrera, Albeiro, Flórez, Juan Carlos Rincón. 2023. Genome-wide association study for reproduction traits in Colombian Creole Blanco Orejinegro cattle. In Tropical animal health and production, 55, 429. doi:10.1007/s11250-023-03847-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38044379/