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Trappc3-flox 基因敲除小鼠

Trappc3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trappc3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09924

品系全称

C57BL/6JCya-Trappc3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27096-Trappc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Trappc3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09924) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trafficking protein particle complex 3
基因别称
1110058K12Rik，Bet3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013718.2 | Ensembl: ENSMUST00000030660
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1895 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Trappc3（Trafficking protein particle complex subunit C3）是TRAPP复合物的一个组成部分。TRAPP复合物是一类在囊泡运输过程中发挥重要作用的蛋白质复合物，它们在囊泡的形成、运输和融合等多个步骤中发挥着关键作用。TRAPP复合物由多个亚基组成，包括TPC1、TPC2、TPC3、TPC4、TPC5、TPC6等。其中，TPC3是TRAPP复合物中最重要的亚基之一，它在TRAPP复合物的组装和功能中发挥着关键作用。

TPC3的基因在多种生物过程中发挥着重要作用。例如，在细胞增殖和肿瘤生长方面，TPC3的基因表达受到低氧条件的调控。在低氧条件下，TPC3的基因表达下调，这可能与低氧条件下细胞对囊泡运输的需求降低有关[1]。此外，TPC3的基因表达还受到IRE1信号酶的调控。IRE1信号酶是内质网应激和细胞增殖、肿瘤生长的重要调控因子。抑制IRE1信号酶可以增强TPC3基因对低氧条件的敏感性，这表明IRE1信号酶可能通过影响TPC3基因的表达来调控低氧条件下的囊泡运输过程[1]。

TPC3的基因还与神经母细胞瘤的发生和进展有关。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，TPC3的基因在神经母细胞瘤细胞中表达上调，与不良预后相关。研究发现，TPC3的基因通过NRF-1（Nuclear respiratory factor-1）的调控，影响神经母细胞瘤细胞的神经突生长，从而影响神经母细胞瘤的发生和进展[2]。

此外，TPC3的基因还与结直肠癌的肝脏转移有关。研究发现，TPC3的基因在结直肠癌的肝脏转移过程中表达下调，这可能与TPC3基因的表观遗传调控有关。研究发现，TPC3基因的表达受到miRNA和DNA甲基化的调控，这些表观遗传调控的改变可能导致TPC3基因的表达下调，从而影响结直肠癌的肝脏转移过程[3]。

综上所述，TPC3基因在多种生物过程中发挥着重要作用，包括囊泡运输、细胞增殖、肿瘤生长和神经母细胞瘤的发生和进展。TPC3基因的表达受到多种因素的调控，包括低氧条件、IRE1信号酶、NRF-1和表观遗传调控等。这些发现有助于我们深入理解TPC3基因的生物学功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Minchenko, O H, Tsymbal, D O, Minchenko, D O, Ratushna, O O, Karbovskyi, L L. . Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of ire1 signaling enzyme. In Ukrainian biochemical journal, 88, 11-21. doi:10.15407/ubj88.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29227074/
2. Tong, Chih-Wei, Wang, Jen-Ling, Jiang, Mei-Sian, Chang, Wen-Teng, Huang, A-Min. 2012. Novel genes that mediate nuclear respiratory factor 1-regualted neurite outgrowth in neuroblastoma IMR-32 cells. In Gene, 515, 62-70. doi:10.1016/j.gene.2012.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23219993/
3. Liu, Jingwei, Li, Hao, Sun, Liping, Yuan, Yuan, Xing, Chengzhong. 2019. Epigenetic Alternations of MicroRNAs and DNA Methylation Contribute to Liver Metastasis of Colorectal Cancer. In Digestive diseases and sciences, 64, 1523-1534. doi:10.1007/s10620-018-5424-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30604369/

资料下载

S-CKO-09924_6J_27096_Trappc3_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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