Zfp275-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp275-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09921

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp275em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27081-Zfp275-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp275-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09921) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 275
基因别称
5430431L06Rik,DXBay20,DXHXS52,DXPas8
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031494 | Ensembl: ENSMUST00000033731
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp275,也称为锌指蛋白275,是一种锌指蛋白基因。锌指蛋白是一种广泛存在于生物体内的蛋白质,它们通常包含一个或多个锌指结构域,这些结构域可以与DNA或RNA结合,从而调控基因的表达。Zfp275基因编码的蛋白质具有锌指结构域,因此可能参与基因表达的调控。

Zfp275基因在多种生物学过程中发挥作用。研究表明,Zfp275基因在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。在细胞分化过程中,Zfp275基因的表达水平会发生变化,这可能与其在细胞分化中的作用有关。此外,Zfp275基因还与DNA修复和细胞凋亡等生物学过程有关。例如,Zfp275基因的表达水平在DNA损伤后会增加,这可能与其在DNA修复中的作用有关。

Zfp275基因的突变与多种疾病的发生和发展有关。例如,Zfp275基因的突变与某些类型的癌症有关。研究表明,Zfp275基因的突变可能导致细胞分化异常,从而促进肿瘤的发生和发展。此外,Zfp275基因的突变还与其他疾病有关,例如神经退行性疾病和免疫系统疾病。

在基因表达调控方面,Zfp275基因可能通过与其他蛋白质相互作用来发挥作用。例如,Zfp275基因的编码蛋白质可能与其他转录因子或染色质修饰酶相互作用,从而影响基因的表达。此外,Zfp275基因还可能通过非编码RNA的调控来影响基因表达。例如,Zfp275基因的表达可能受到长链非编码RNA的调控,从而影响基因的表达。

在基因复制和进化的研究中,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件。在基因复制后,通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个基因会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生实质上新颖的基因。例如,在鳞翅目、软体动物和哺乳动物的复制同源异型基因中,非对称进化产生了新的同源异型基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌研究中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生和发展有关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因与中等乳腺癌风险有关[2]。

在基因电路研究中,基因和蛋白质之间的连通性生成了类似于复杂电子电路的分子网络图。为了系统地理解这些网络,需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是实现这一框架的自然途径。近年来,测序和基因工程实验的进展使得设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

在基因必需性的研究中,基因敲除产生完全丧失功能的基因型,是一种常用的研究基因功能的方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因内抑制因子得到拯救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

在基因调控网络的研究中,基因调控网络是一个重要的研究领域,它涉及基因表达和调控的复杂网络。基因调控网络可以影响细胞分化和发育、代谢和疾病发生等生物学过程。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达和调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

在基因片段的研究中,基因片段是指基因序列的一部分,它们可能具有特定的生物学功能。基因片段的研究有助于深入理解基因结构和功能,为基因工程和生物技术应用提供新的思路和策略[6]。

在植物抗病性研究中,抗病基因依赖的植物防御反应是一个重要的研究领域,它涉及植物对病原体的防御机制。抗病基因依赖的植物防御反应可以影响植物的生长和发育,以及植物对病原体的抗性。抗病基因依赖的植物防御反应的研究有助于深入理解植物的防御机制,为植物抗病育种和植物保护提供新的思路和策略[7]。

在主要组织相容性复合体(MHC)基因表达调控的研究中,MHC基因的表达受到多种转录因子的调控。这些转录因子可以与MHC基因的启动子相互作用,从而影响MHC基因的表达。MHC基因的表达调控对于免疫系统的功能和疾病的发生和发展具有重要意义。MHC基因的表达调控的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[8]。

在基因定义的研究中,基因是一个重要的生物学概念,它是指生物体内负责遗传信息传递的序列。基因的定义和分类对于生物学的许多领域具有重要意义,例如遗传学、分子生物学和进化生物学。基因的定义和分类的研究有助于深入理解基因的结构和功能,为生物学的研究和应用提供新的思路和策略[9]。

在基因转移技术的研究中,基因转移技术是一种重要的工具,它可以用于研究基因功能和调控。基因转移技术可以用于将外源遗传物质导入细胞中,从而改变细胞的基因型和表型。基因转移技术在许多研究领域中都有应用,例如基因治疗、基因工程和细胞生物学。基因转移技术的研究有助于深入理解基因的功能和调控,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[10]。

综上所述,Zfp275基因是一种锌指蛋白基因,参与基因表达的调控。Zfp275基因在细胞分化、发育、DNA修复和细胞凋亡等生物学过程中发挥作用。Zfp275基因的突变与多种疾病的发生和发展有关。Zfp275基因的研究有助于深入理解基因表达和调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/