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Ct45a-flox 基因敲除小鼠

Ct45a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ct45a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09908

品系全称

C57BL/6JCya-Ct45aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-270599-Ct45a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ct45a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09908) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
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基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cancer/testis antigen 45
基因别称
Gm648
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033372 | Ensembl: ENSMUST00000081133
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CT45A是一种癌症/睾丸抗原（CTA）基因，属于癌症/睾丸抗原家族，这些基因在正常组织中不表达或低表达，但在多种肿瘤组织中高表达。CT45A的表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关，尤其是在乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和前列腺癌等癌症中。CT45A的表达受多种信号通路的调控，包括AKT通路、NF-κB通路等。

在乳腺癌中，UEV1A蛋白通过AKT通路上调CT45A的表达，进而促进乳腺癌细胞的迁移和上皮-间质转化（EMT）信号传导。UEV1A是一种泛素-E2变体，与肿瘤的发生和转移密切相关。研究发现，UEV1A过表达可以诱导CT45A家族基因的表达，进而促进乳腺癌细胞的迁移和EMT信号传导。此外，UEV1A还可以通过K63连接的聚泛素化激活AKT，进而增强CT45A的表达，促进乳腺癌细胞的迁移和EMT信号传导[1]。这些研究结果表明，CT45A是乳腺癌转移的关键下游效应因子，通过AKT通路发挥作用。

在非小细胞肺癌中，SMARCA4突变与CT45A的表达相关。研究发现，SMARCA4截断突变和SMARCA4非截断突变组的NSCLC患者中，CT45A的表达均上调，且与较差的预后相关。此外，SMARCA4截断突变组的NSCLC患者中，CTA的表达也上调，包括MAGEA4、CT45A和PRAME等。这些研究结果表明，SMARCA4突变与CT45A的表达相关，可能为NSCLC的治疗提供新的靶点[2]。

在前列腺癌中，CT45A的表达受到维生素D3和转化生长因子β（TGF-β）的联合调控。研究发现，维生素D3和TGF-β的联合治疗可以下调CT45A的表达，进而抑制前列腺癌细胞的生长和转移。此外，CT45A的表达还与细胞增殖和细胞周期相关，提示CT45A可能在前列腺癌的发生和发展中发挥重要作用[3]。

综上所述，CT45A是一种重要的癌症/睾丸抗原基因，与多种癌症的发生、发展和转移密切相关。CT45A的表达受多种信号通路的调控，包括AKT通路、NF-κB通路等。此外，CT45A的表达还受到维生素D3和TGF-β的联合调控。这些研究结果表明，CT45A可能成为癌症治疗的新靶点，为癌症的治疗提供新的思路和策略[1-3]。

参考文献：
1. Niu, Tong, Wu, Zhaojia, Xiao, Wei. 2021. Uev1A promotes breast cancer cell migration by up-regulating CT45A expression via the AKT pathway. In BMC cancer, 21, 1012. doi:10.1186/s12885-021-08750-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34503444/
2. Ahn, Bokyung, Kim, Deokhoon, Ji, Wonjun, Jang, Se Jin, Hwang, Hee Sang. 2025. Clinicopathologic and genomic analyses of SMARCA4-mutated non-small cell lung carcinoma implicate the needs for tailored treatment strategies. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 201, 108445. doi:10.1016/j.lungcan.2025.108445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39954349/
3. García-Olivares, Mitzi, Romero-Córdoba, Sandra, Ortiz-Sánchez, Elizabeth, Larrea, Fernando, Barrera, David. 2021. Regulation of anti-tumorigenic pathways by the combinatory treatment of calcitriol and TGF-β in PC-3 and DU145 cells. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 209, 105831. doi:10.1016/j.jsbmb.2021.105831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33582304/

资料下载

S-CKO-09908_6J_270599_Ct45a_Exon 3~5_strategy.pdf
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