Omd-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Omd-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09898

品系全称

C57BL/6JCya-Omdem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27047-Omd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Omd-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09898) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
osteomodulin
基因别称
OSAD,SLRR2C
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012050 | Ensembl: ENSMUST00000221170
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1350918Homozygous mutation of this gene results in impaired cued contextual conditioning behavior.

发表文献

Advanced Science
2024-09-02
Osteogenic-Like Microenvironment of Renal Interstitium Induced by Osteomodulin Contributes to Randall's Plaque Formation
1
Omd,也称为Osteomodulin,是一种在骨组织中表达的小分子富含亮氨酸的蛋白聚糖。它主要在骨合成细胞——成骨细胞中表达,并参与骨的矿化过程。Omd通过与骨形态发生蛋白2(BMP2)相互作用,正调控骨形成,并在骨发育和维持中发挥重要作用。

Omd的异常表达与多种疾病相关。例如,在动脉粥样硬化中,Omd的表达水平与斑块的稳定性和钙化程度相关。研究表明,Omd的表达水平在无症状患者的斑块中较高,而高水平的Omd与较少的心血管事件相关[2]。此外,Omd的表达还与斑块的平滑肌α-肌动蛋白和胶原蛋白含量呈正相关,而与炎症细胞浸润、脂质沉积和斑块内出血呈负相关。这些发现表明,Omd可能作为一种潜在的生物标志物,用于预测动脉粥样硬化斑块的稳定性和心血管事件的风险。

除了在动脉粥样硬化中的作用,Omd还与骨的形态和功能密切相关。研究发现,Omd缺乏的小鼠表现出特定的骨骼表型,即长骨横截面积的减少,而纵向生长不受影响[1]。这表明,Omd在调节骨的形态方面具有特定的功能。此外,Omd的缺乏还导致骨基质纳米结构的改变,表明Omd可能参与胶原纤维的形成和聚集的调节。

综上所述,Omd是一种在骨组织中表达的蛋白聚糖,参与骨的矿化和形态调节。Omd的表达水平与动脉粥样硬化斑块的稳定性和钙化程度相关,可能作为一种潜在的生物标志物用于预测心血管事件的风险。此外,Omd的缺乏还导致骨骼形态的改变,表明Omd在骨的形态和功能中发挥重要作用。进一步研究Omd的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解骨和血管疾病的病理生理过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Wenbo, von Kroge, Simon, Jadzic, Jelena, Schinke, Thorsten, Yorgan, Timur A. . Osteomodulin deficiency in mice causes a specific reduction of transversal cortical bone size. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 39, 1025-1041. doi:10.1093/jbmr/zjae072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38722812/
2. Gonçalves, Isabel, Oduor, Loureen, Matthes, Frank, Sun, Jiangming, Bengtsson, Eva. 2022. Osteomodulin Gene Expression Is Associated With Plaque Calcification, Stability, and Fewer Cardiovascular Events in the CPIP Cohort. In Stroke, 53, e79-e84. doi:10.1161/STROKEAHA.121.037223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35135320/

发表文献

点击查看发表文献 >>