Tspan32-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tspan32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09892

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27027-Tspan32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspan32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09892) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 32
基因别称
Art-1,D7Wsu37e,Phemx,Tssc6
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001128080.2 | Ensembl: ENSMUST00000009396
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~615 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1350360Mice homozygous for a gene trap null mutation exhibit normal hematopoiesis, hemolytic and granulopoitic responses. B cells exhibit normal proliferative responses while T cells demonstrate enhanced proliferation upon T cell receptor stimulation.
Tspan32,也称为Tetraspanin 32,是四跨膜蛋白超家族(TSPANs)的成员之一。TSPANs是一类具有四个跨膜结构域的蛋白质,其功能涉及细胞信号传导、细胞间相互作用、细胞迁移和免疫调节等多种生物学过程。TSPAN32位于人类染色体11p15.5上,属于一个重要的肿瘤抑制基因区域,其生物学功能和在疾病中的作用正在逐步被揭示。

TSPAN32在免疫细胞中高度表达,尤其是在自然杀伤细胞和CD8+ T细胞中。研究显示,TSPAN32的表达在免疫细胞激活过程中下调,这表明它可能在调节免疫细胞活化和代谢适应中发挥重要作用。这些代谢适应对于有效的免疫反应对抗病原体和肿瘤至关重要[4]。此外,TSPAN32的缺失会进一步支持其在调节免疫细胞生理和反应中的关键作用,为探索其在自身免疫和炎症性疾病以及造血系统癌症中的诊断、预后和治疗潜力提供了基础[4]。

在肿瘤学领域,TSPAN32的表达与多种癌症的进展和预后相关。例如,在肺癌腺癌(LUAD)中,TSPAN32被确定为预后风险模型中的关键基因之一,其高表达与患者的不良预后相关[3]。此外,TSPAN32的表达水平还与LUAD微环境中免疫细胞的浸润程度相关[3]。在肺腺癌患者的免疫细胞浸润景观中,TSPAN32是16个基因预后标记之一,与患者的长期生存密切相关[1]。这些发现表明,TSPAN32可能在LUAD的发病机制和免疫调节中发挥重要作用。

除了在LUAD中的研究,TSPAN32还与系统性红斑狼疮(SLE)的发生和发展有关。研究发现,TSPAN32在B细胞激活过程中表达下调,在SLE患者的外周血浆细胞中显著降低。此外,TSPAN32的表达与I型干扰素(IFN)相关基因呈负相关,而IFN-α能够以剂量依赖的方式下调TSPAN32在B细胞中的表达[2]。这些发现提示TSPAN32可能作为SLE的潜在诊断标志物和治疗靶点,用于评估和管理自身免疫反应[2]。

在遗传疾病领域,TSPAN32的突变与先天性囊性结肠(CPC)的发生相关。全外显子测序发现,TSPAN32基因的终止突变与CPC的发生有关,这表明TSPAN32在结肠发育和功能中发挥重要作用[6]。

此外,TSPAN32的DNA甲基化模式在精子DNA碎片化中也发生了改变。研究发现,与低精子DNA碎片化指数(DFI)的男性相比,高DFI男性的TSPAN32基因的CpG位点甲基化水平显著降低[5]。这表明精子DNA损伤可能影响人类精子中的DNA甲基化模式,而TSPAN32可能是精子DNA损伤的潜在生物标志物。

综上所述,TSPAN32作为一种四跨膜蛋白,在免疫细胞生物学、肿瘤学、自身免疫性疾病和遗传疾病中发挥着重要作用。其表达和功能的改变与多种疾病的发病机制和预后相关。进一步研究TSPAN32的生物学功能和作用机制,将有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Chao. . A Novel Gene Signature based on Immune Cell Infiltration Landscape Predicts Prognosis in Lung Adenocarcinoma Patients. In Current medicinal chemistry, 31, 6319-6335. doi:10.2174/0109298673293174240320053546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38529604/
2. Fagone, Paolo, Mangano, Katia, Di Marco, Roberto, Muñoz-Valle, José Francisco, Nicoletti, Ferdinando. 2021. Altered Expression of TSPAN32 during B Cell Activation and Systemic Lupus Erythematosus. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12060931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207245/
3. Zhong, Haihui, Wang, Jie, Zhu, Yaru, Shen, Yefeng. 2021. Comprehensive Analysis of a Nine-Gene Signature Related to Tumor Microenvironment in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 700607. doi:10.3389/fcell.2021.700607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34540825/
4. Scuderi, Grazia, Mangano, Katia, Petralia, Maria Cristina, Fagone, Paolo, Nicoletti, Ferdinando. 2025. Comprehensive Analysis of TSPAN32 Regulatory Networks and Their Role in Immune Cell Biology. In Biomolecules, 15, . doi:10.3390/biom15010107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39858501/
5. Zhu, Weijian, Jiang, Lei, Pan, Chengshuang, Huang, Xuefeng, Ni, Wuhua. 2021. Deoxyribonucleic acid methylation signatures in sperm deoxyribonucleic acid fragmentation. In Fertility and sterility, 116, 1297-1307. doi:10.1016/j.fertnstert.2021.06.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34253331/
6. Mathur, Praveen, Medicherla, Krishna Mohan, Chaudhary, Spandan, Bagali, Prashanth, Suravajhala, Prashanth. 2018. Whole exome sequencing reveals rare variants linked to congenital pouch colon. In Scientific reports, 8, 6646. doi:10.1038/s41598-018-24967-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29703930/