Zbtb47-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb47-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09891

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb47em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-270210-Zbtb47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb47-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09891) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 47
基因别称
4732420M22Rik,Zfp651
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166644.1 | Ensembl: ENSMUST00000093772
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2003 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb47,也称为锌指和BTB结构域47,是一种包含锌指和BTB结构域的蛋白质。锌指结构域是一类常见的蛋白质结构域,可以与DNA或RNA结合,参与基因表达的调控。BTB结构域是一类富含半胱氨酸的结构域,通常与蛋白质二聚化有关。Zbtb47的功能涉及转录调控、细胞增殖和分化等生物学过程。

Zbtb47在多种疾病中发挥重要作用。例如,在唾液腺肿瘤中,Zbtb47基因与PLAG1基因发生融合,形成ZBTB47-AS1::PLAG1融合基因。这种融合基因在纯合性嗜酸性细胞变型中频繁出现,这种变型在组织形态学上具有独特的特征,并且在基因表达谱上与传统的多形性腺瘤/肌上皮瘤有所不同[1]。此外,Zbtb47基因在家族性胰腺癌相关的胰腺上皮内瘤变中也表现出差异性表达,这可能与肿瘤的发生和进展有关[2]。

在环境因素对基因组的影响方面,研究表明,早期暴露于环境相关水平的砷(As)对野生鸟类的基因组DNA甲基化模式没有显著影响。然而,在实验中观察到,砷暴露导致ZBTB47基因体内的一些CpG位点发生差异甲基化。这表明ZBTB47基因可能受到砷污染的影响,并可能参与环境污染物对生物体的影响机制[3]。

Zbtb47基因还与骨肉瘤的发生和发展密切相关。研究表明,在骨肉瘤组织中,ZBTB47基因的表达水平与患者的预后相关。低表达的ZBTB47基因与较差的预后相关,这表明ZBTB47基因可能在骨肉瘤的发生和发展中发挥重要作用[4]。

此外,Zbtb47基因还与宫颈癌的发生和发展相关。研究发现,在宫颈癌中,ZBTB47基因的突变与患者的预后相关。基于ZBTB47基因突变状态建立的预后模型具有较高的预测准确性,这表明ZBTB47基因可能在宫颈癌的预后评估和治疗中具有潜在的应用价值[5]。

Zbtb47基因还与黏液炎症性成纤维细胞肉瘤(MIFS)的发生和发展相关。研究发现,MIFS中存在ZBTB47基因与FGFR1基因的融合。这种融合基因的存在可能影响MIFS的发生和发展,并可能成为MIFS的诊断和治疗的潜在靶点[6]。

综上所述,Zbtb47基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Zbtb47基因的突变、融合和表达水平的改变可能与肿瘤的发生、发展和预后相关。此外,Zbtb47基因还可能受到环境因素的影响,并参与环境污染物对生物体的影响机制。因此,Zbtb47基因的研究有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alsugair, Ziyad, Perrot, Jimmy, Descotes, Françoise, Costes-Martineau, Valérie, Benzerdjeb, Nazim. 2024. Characterization of a Molecularly Distinct Subset of Oncocytic Pleomorphic Adenomas/Myoepitheliomas Harboring Recurrent ZBTB47-AS1::PLAG1 Gene Fusion. In The American journal of surgical pathology, 48, 551-561. doi:10.1097/PAS.0000000000002206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38497430/
2. Tan, Ming, Schaffalitzky de Muckadell, Ove B, Jøergensen, Maiken Thyregod. 2020. Gene Expression Network Analysis of Precursor Lesions in Familial Pancreatic Cancer. In Journal of pancreatic cancer, 6, 73-84. doi:10.1089/pancan.2020.0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783019/
3. Laine, Veronika N, Verschuuren, Mark, van Oers, Kees, Eeva, Tapio, Ruuskanen, Suvi. 2021. Does Arsenic Contamination Affect DNA Methylation Patterns in a Wild Bird Population? An Experimental Approach. In Environmental science & technology, 55, 8947-8954. doi:10.1021/acs.est.0c08621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34110128/
4. Lin, Chengsen, Miao, Jifeng, He, Juliang, Liao, Shijie, Liu, Yun. 2022. The regulatory mechanism of LncRNA-mediated ceRNA network in osteosarcoma. In Scientific reports, 12, 8756. doi:10.1038/s41598-022-11371-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35610231/
5. Kang, Min, Jiang, Sha, Chen, Huihui, Xu, Youhua, Mo, Hui. 2025. Prediction of the Prognosis and Treatment Responses Based on the Characteristics of Disulfidptosis-Related Genes in Patients with Cervical Squamous Cell Carcinoma and Endocervical Adenocarcinoma. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, , . doi:10.2174/0118715303374396250129111340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39945255/
6. Hirose, Takeshi, Chang, Hsin-Yi, Saoud, Carla, Athanasian, Edward, Antonescu, Cristina R. . A Clinicopathologic and Molecular Reappraisal of Myxoinflammatory Fibroblastic Sarcoma-A Controversial and Pathologically Challenging Low-Grade Sarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 64, e70018. doi:10.1002/gcc.70018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39822017/