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Ephb1-flox 基因敲除小鼠

Ephb1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ephb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09887

品系全称

C57BL/6JCya-Ephb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-270190-Ephb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ephb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09887) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor B1
基因别称
9330129L11，C130099E04Rik，Cek6，Elk，Elkh，Hek6，Net
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173447 | Ensembl: ENSMUST00000035129
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096337Mice homozygous for disruptions of this gene display marked reductions of the ipsilateral optic tract. Homozygotes for one null allele show reduced corticospinal tract and abnormal anterior commissure axon crossing.
更多信息
EphB1，也称为Ephrin受体B1，是一种属于Eph受体家族的受体酪氨酸激酶。Eph受体家族是一类参与细胞通讯和信号传导的重要分子，它们通过与相应的Ephrin配体结合来介导细胞之间的相互作用。EphB1在多种生物学过程中发挥着关键作用，包括细胞迁移、分化、增殖和凋亡等。近年来，EphB1在肿瘤发生发展、神经生物学和炎症反应等方面的研究越来越受到关注。

研究表明，EphB1在肿瘤发生发展中具有重要作用。在急性髓系白血病（AML）中，EphB1的表达与DNA损伤反应（DDR）系统相关。EphB1的缺失与AML细胞的DNA损伤修复能力下降有关，导致细胞凋亡受阻，从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外，EphB1的表达还与多种肿瘤的预后相关，如儿童AML患者的EphB1表达与总体生存率呈负相关[1]。

在神经生物学方面，EphB1参与调节神经元的生长、分化和突触形成。研究表明，EphB1在哺乳动物大脑发育过程中发挥重要作用，特别是在大脑皮层的形成和神经元轴突的指导方面[4]。EphB1的表达还与疼痛感知相关，EphB1基因敲除小鼠表现出慢性疼痛的发生和发展受损[2]。

在炎症反应方面，EphB1参与调节免疫细胞的活化和迁移。研究表明，EphB1的表达与炎症性疼痛的发生和发展相关，EphB1基因敲除小鼠表现出对炎症性疼痛的敏感性降低[2]。

此外，EphB1的表达还受到多种信号通路的调节，如多巴胺信号通路。研究表明，多巴胺信号通路可以调节EphB1的表达，从而影响神经系统的发育和功能[3]。

综上所述，EphB1是一种重要的受体酪氨酸激酶，在多种生物学过程中发挥着关键作用。EphB1在肿瘤发生发展、神经生物学和炎症反应等方面的研究为理解相关疾病的发生机制和治疗提供了重要的理论基础。未来的研究可以进一步探讨EphB1在不同疾病中的作用机制，以及EphB1作为治疗靶点的潜在应用价值。

参考文献：
1. Kampen, K R, Scherpen, F J G, Garcia-Manero, G, Kornblau, S M, De Bont, E S J M. 2015. EphB1 Suppression in Acute Myelogenous Leukemia: Regulating the DNA Damage Control System. In Molecular cancer research : MCR, 13, 982-92. doi:10.1158/1541-7786.MCR-14-0660-T. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25944917/
2. Cibert-Goton, Vincent, Yuan, Guanglu, Battaglia, Anna, Sears, Thomas, Gavazzi, Isabella. 2013. Involvement of EphB1 receptors signalling in models of inflammatory and neuropathic pain. In PloS one, 8, e53673. doi:10.1371/journal.pone.0053673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23341972/
3. Halladay, A K, Yue, Y, Michna, L, Wagner, G C, Zhou, R. . Regulation of EphB1 expression by dopamine signaling. In Brain research. Molecular brain research, 85, 171-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11146119/
4. Robichaux, Michael A, Chenaux, George, Ho, Hsin-Yi Henry, Henkemeyer, Mark, Cowan, Christopher W. 2015. EphB1 and EphB2 intracellular domains regulate the formation of the corpus callosum and anterior commissure. In Developmental neurobiology, 76, 405-20. doi:10.1002/dneu.22323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26148571/

资料下载

S-CKO-09887_6J_270190_Ephb1_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-09887_6J_270190_Ephb1_Exon 3_strategy.pdf
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