Orai3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Orai3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09862

品系全称

C57BL/6JCya-Orai3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269999-Orai3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Orai3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09862) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ORAI calcium release-activated calcium modulator 3
基因别称
9930124N15,Tmem142c
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198424 | Ensembl: ENSMUST00000061587
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3039586Mice with loss of expression in B cells display increased viability of anti-IgM stimulated B cells.
Orai3,也称为CRACM3,是Orai家族的一员,是哺乳动物特有的钙离子通道蛋白。Orai3是钙离子进入细胞的关键通道之一,参与调节细胞内的钙离子稳态,影响多种细胞功能,包括细胞增殖、分化、迁移、凋亡等。Orai3通道介导的钙离子内流在许多生物学过程中发挥着重要作用,如肌肉收缩、神经传递、细胞信号传导、基因表达调控等。Orai3通道在多种细胞类型中表达,包括心肌细胞、内皮细胞、肿瘤细胞等。Orai3通道的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰、细胞内钙离子浓度、细胞外信号分子等。

在肿瘤发生和发展过程中,Orai3通道的表达和功能发生改变,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡等生物学行为。例如,在乳腺癌细胞中,Orai3通道的表达上调,促进肿瘤细胞的增殖和迁移[2]。在膀胱癌中,Orai3通道的表达下调,与患者的预后良好相关[1]。在胰腺癌中,Orai3通道的沉默可以抑制肿瘤的生长和促进细胞凋亡[5]。此外,Orai3通道的表达和功能受到多种微RNA的调控,如miR18a/b、miR34a等[4]。

在心血管系统中,Orai3通道的表达和功能对心脏功能至关重要。Orai3通道的缺失会导致心肌细胞钙离子稳态失衡,引起心脏扩张和心衰[3]。Orai3通道的缺失还会影响心肌细胞的收缩和舒张功能,导致心脏功能障碍。

此外,Orai3通道在血管内皮细胞中也发挥着重要作用。Orai3通道的表达和功能受到血管内皮生长因子(VEGF)的调控,参与血管生成和血管重塑过程[6]。Orai3通道的缺失会影响血管内皮细胞的增殖、迁移和管状形成,影响血管生成过程。

综上所述,Orai3通道是一种重要的钙离子通道蛋白,在细胞内钙离子稳态、细胞信号传导、细胞增殖、分化、迁移、凋亡、血管生成和心脏功能等方面发挥着重要作用。Orai3通道的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰、细胞内钙离子浓度、细胞外信号分子、微RNA等。Orai3通道的研究有助于深入理解细胞内钙离子稳态的调控机制,为心血管疾病、肿瘤等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Jing, Yu, Wei, Lu, Chang, Jiang, Zizheng, Qin, Zheng. 2021. High ORAI3 expression correlates with good prognosis in human muscle-invasive bladder cancer. In Gene, 808, 145994. doi:10.1016/j.gene.2021.145994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626722/
2. Azimi, Iman, Milevskiy, Michael J G, Chalmers, Silke B, Roberts-Thomson, Sarah J, Monteith, Gregory R. 2019. ORAI1 and ORAI3 in Breast Cancer Molecular Subtypes and the Identification of ORAI3 as a Hypoxia Sensitive Gene and a Regulator of Hypoxia Responses. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11020208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30754719/
3. Gammons, Jesse, Trebak, Mohamed, Mancarella, Salvatore. 2021. Cardiac-Specific Deletion of Orai3 Leads to Severe Dilated Cardiomyopathy and Heart Failure in Mice. In Journal of the American Heart Association, 10, e019486. doi:10.1161/JAHA.120.019486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33849280/
4. Vashisht, Ayushi, Tanwar, Jyoti, Motiani, Rajender K. 2018. Regulation of proto-oncogene Orai3 by miR18a/b and miR34a. In Cell calcium, 75, 101-111. doi:10.1016/j.ceca.2018.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30216788/
5. Dubois, Charlotte, Kondratska, Kateryna, Kondratskyi, Artem, Lemonnier, Loic, Prevarskaya, Natalia. 2021. ORAI3 silencing alters cell proliferation and promotes mitotic catastrophe and apoptosis in pancreatic adenocarcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1868, 119023. doi:10.1016/j.bbamcr.2021.119023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33798603/
6. Li, Jing, Bruns, Alexander-Francisco, Hou, Bing, Kearney, Mark T, Beech, David J. 2015. Orai3 Surface Accumulation and Calcium Entry Evoked by Vascular Endothelial Growth Factor. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 35, 1987-94. doi:10.1161/ATVBAHA.115.305969. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26160956/