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Gdpgp1-flox 基因敲除小鼠

Gdpgp1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gdpgp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09857

品系全称

C57BL/6JCya-Gdpgp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269952-Gdpgp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gdpgp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GDP-D-glucose phosphorylase 1
基因别称
D330012F22Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178752.3 | Ensembl: ENSMUST00000062915
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1431 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gdpgp1，也称为GDP-D-glucose phosphorylase，是一种在哺乳动物和线虫Caenorhabditis elegans中发现的基因。该基因编码的酶在细胞代谢中发挥着关键作用。在哺乳动物中，Gdpgp1主要在神经系统和男性生殖系统中表达，而在线虫中，其同源基因C10F3.4的表达模式与哺乳动物相似。该基因编码的酶能够将GDP-D-glucose分解成GDP和D-glucose 1-phosphate，这一反应对于维持细胞内糖代谢的平衡至关重要[2]。

在应激条件下，Gdpgp1基因的表达受到调控。研究发现，在受到急性应激的神经元中，Gdpgp1基因的表达水平会降低。这种下调可能与神经元对应激的敏感性有关。在哺乳动物神经元中，Gdpgp1的敲低会导致广泛的神经元细胞死亡，表明该基因在维持神经元生存中发挥重要作用。而在线虫中，Gdpgp1的同源基因mcp-1的缺失会导致GABA神经元的退化和动物在环境应激下的生存率降低。相反，mcp-1在神经元中的过表达能够增强神经元在缺氧条件下的生存能力，并保护神经元免受tauopathy模型的神经退行性变。这些结果表明，Gdpgp1/mcp-1基因在调节神经元糖原水平方面起着关键作用，糖原作为一种能量储备物质，对于神经元在应激条件下的生存至关重要[1]。

此外，Gdpgp1基因的表达还与维生素代谢有关。研究发现，Gdpgp1基因的表达产物具有GDP-D-glucose phosphorylase活性，这种酶能够催化GDP-D-glucose的磷酸解反应，生成GDP和D-glucose 1-phosphate。这种酶在维持细胞内糖代谢平衡的同时，还参与了维生素C的代谢。虽然哺乳动物和线虫在维生素合成途径上存在差异，但Gdpgp1基因的表达产物在线虫和哺乳动物中均表现出相似的活性，这表明该基因在糖代谢和维生素代谢中具有保守的功能[2]。

综上所述，Gdpgp1基因编码的GDP-D-glucose phosphorylase在细胞代谢和应激反应中发挥着重要作用。该基因的表达受到应激条件的调控，其下调可能导致神经元对应激的敏感性增加和神经元死亡。同时，Gdpgp1基因的表达还与糖代谢和维生素代谢有关，其产物在维持细胞内糖代谢平衡和维生素合成方面发挥着重要作用。深入研究Gdpgp1基因的功能和调控机制，有助于我们更好地理解细胞代谢和应激反应的生物学过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Schulz, Alexander, Sekine, Yuichi, Oyeyemi, Motunrayo J, Strittmatter, Stephen M, Hammarlund, Marc. . The stress-responsive gene GDPGP1/mcp-1 regulates neuronal glycogen metabolism and survival. In The Journal of cell biology, 219, . doi:10.1083/jcb.201807127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31968056/
2. Adler, Lital N, Gomez, Tara A, Clarke, Steven G, Linster, Carole L. 2011. A novel GDP-D-glucose phosphorylase involved in quality control of the nucleoside diphosphate sugar pool in Caenorhabditis elegans and mammals. In The Journal of biological chemistry, 286, 21511-23. doi:10.1074/jbc.M111.238774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21507950/

资料下载

S-CKO-09857_6J_269952_Gdpgp1_Exon 2_A_strategy.pdf
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