Pla2g2f-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g2f-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09839

品系全称

C57BL/6JCya-Pla2g2fem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26971-Pla2g2f-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g2f-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09839) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group IIF
基因别称
GIIFsPLA2,sPLA2-IIF
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012045.4 | Ensembl: ENSMUST00000030526
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~553 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349661Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal IgE antigen-dependent passive cutaneous anaphylaxis.
Pla2g2f,也称为磷脂酶A2组IIA(PLA2G2A),是一种重要的酶,属于磷脂酶A2(PLA2)家族。PLA2家族是一类能够水解甘油磷脂的酶,释放脂肪酸和溶血磷脂,从而影响细胞膜的结构和功能。Pla2g2f在多种生物学过程中发挥作用,包括炎症反应、细胞信号传导、脂质代谢和免疫调节。

Pla2g2f在皮肤屏障损伤和炎症性疾病中发挥重要作用。研究发现,Pla2g2f的表达与银屑病和毛发红糠疹(PRP)等皮肤疾病的发生和进展相关[1]。Pla2g2f的表达上调可能导致皮肤屏障功能障碍和炎症反应的加剧,进而引发皮肤疾病的发生和发展。

Pla2g2f的表达还与病毒感染有关。研究发现,Pla2g2f在寨卡病毒(ZIKV)感染的人神经细胞中的表达水平显著升高[2]。Pla2g2f的表达上调可能与ZIKV感染引起的神经细胞损伤和炎症反应有关。

Pla2g2f的表达还与机械力诱导的皮肤生长和再生有关。研究发现,组织扩张手术(TE)过程中,机械力诱导的皮肤细胞中Pla2g2f的表达水平发生动态变化[3]。Pla2g2f的表达变化可能参与调节细胞代谢和细胞骨架组织,从而影响皮肤的再生和修复过程。

Pla2g2f的表达还与肠道上皮细胞的分化和代谢有关。研究发现,Pla2g2f在小鼠肠道上皮细胞中的表达水平受到Slfn3基因的调控,并且与体重增加、食物利用率和肠道上皮细胞标志物的表达相关[4]。Pla2g2f的表达变化可能参与调节肠道上皮细胞的分化和代谢过程,进而影响肠道功能。

Pla2g2f的表达还与前列腺癌细胞的发生和发展有关。研究发现,Pla2g2f在前列腺癌细胞中的表达水平受到RBM3基因的调控,并且与多种代谢途径相关[5]。Pla2g2f的表达变化可能参与调节前列腺癌细胞的代谢和生物学行为,进而影响前列腺癌的发生和发展。

Pla2g2f的表达还与牙龈增生有关。研究发现,Pla2g2f在由硝苯地平引起的牙龈增生中的表达水平发生改变[6]。Pla2g2f的表达变化可能与牙龈增生的发生和发展相关。

Pla2g2f的表达还与结直肠癌的发生和发展有关。研究发现,Pla2g2f在结直肠癌组织中的表达水平与正常组织相比发生改变[7]。Pla2g2f的表达变化可能与结直肠癌的发生和发展相关。

Pla2g2f的表达还与腕管综合征的发生和发展有关。研究发现,Pla2g2f在腕管综合征患者中的表达水平发生改变[8]。Pla2g2f的表达变化可能与腕管综合征的发生和发展相关。

综上所述,Pla2g2f是一种重要的酶,在多种生物学过程中发挥作用,包括炎症反应、细胞信号传导、脂质代谢和免疫调节。Pla2g2f的表达变化与多种疾病的发生和发展相关,包括皮肤疾病、病毒感染、机械力诱导的皮肤生长和再生、肠道上皮细胞的分化和代谢、前列腺癌细胞的发生和发展、牙龈增生、结直肠癌和腕管综合征。Pla2g2f的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shao, Shuai, Chen, Jiaoling, Swindell, William R, Harms, Paul W, Gudjonsson, Johann E. 2021. Phospholipase A2 enzymes represent a shared pathogenic pathway in psoriasis and pityriasis rubra pilaris. In JCI insight, 6, . doi:10.1172/jci.insight.151911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34491907/
2. Rodrigues, Moreno Magalhães de Souza, Júnior, Antonio Marques Pereira, Fukutani, Eduardo Rocha, Salgado, Vanessa Riesz, de Queiroz, Artur Trancoso Lopo. 2024. The impact of ZIKV infection on gene expression in neural cells over time. In PloS one, 19, e0290209. doi:10.1371/journal.pone.0290209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38512822/
3. Ledwon, Joanna K, Kelsey, Lauren J, Vaca, Elbert E, Gosain, Arun K. 2020. Transcriptomic analysis reveals dynamic molecular changes in skin induced by mechanical forces secondary to tissue expansion. In Scientific reports, 10, 15991. doi:10.1038/s41598-020-71823-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32994433/
4. Vomhof-DeKrey, Emilie E, Lee, Jun, Lansing, Jack, Darland, Diane, Basson, Marc D. 2019. Schlafen 3 knockout mice display gender-specific differences in weight gain, food efficiency, and expression of markers of intestinal epithelial differentiation, metabolism, and immune cell function. In PloS one, 14, e0219267. doi:10.1371/journal.pone.0219267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31260507/
5. Dong, Qingzhuo, Lv, Chengcheng, Zhang, Gejun, Fu, Cheng, Zeng, Yu. 2018. Impact of RNA‑binding motif 3 expression on the whole transcriptome of prostate cancer cells: An RNA sequencing study. In Oncology reports, 40, 2307-2315. doi:10.3892/or.2018.6618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30106430/
6. Ju, Yanqin, Huang, Lijuan, Wang, Shuwei, Zhao, Shouliang. 2020. Transcriptional Analysis Reveals Key Genes in the Pathogenesis of Nifedipine-Induced Gingival Overgrowth. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2020, 6128341. doi:10.1155/2020/6128341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32455102/
7. Mounier, C M, Wendum, D, Greenspan, E, Rosenberg, D W, Lambeau, G. 2008. Distinct expression pattern of the full set of secreted phospholipases A2 in human colorectal adenocarcinomas: sPLA2-III as a biomarker candidate. In British journal of cancer, 98, 587-95. doi:10.1038/sj.bjc.6604184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18212756/
8. Oveisee, Maziar, Gholipour, Akram, Moghaddam, Mahrokh Bagheri, Malakootian, Mahshid. . Bioinformatics Analysis of Differentially Expressed Genes in Carpal Tunnel Syndrome Using RNA Sequencing. In Iranian journal of public health, 53, 1871-1882. doi:10.18502/ijph.v53i8.16293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39415858/