Mphosph9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mphosph9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09837

品系全称

C57BL/6JCya-Mphosph9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269702-Mphosph9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mphosph9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
M-phase phosphoprotein 9
基因别称
4930548D04Rik,9630025B04Rik,B930097C17Rik,MPP-9,MPP9
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001277867.1 | Ensembl: ENSMUST00000184951
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1299 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443138Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a twisted body axis at midgestation, decreased weight and an increased percentage of ciliated cells in the proximal and distal tubules.
Mphosph9,也称为M-Phase Phosphoprotein 9,是一种在细胞周期调控中发挥重要作用的蛋白质。Mphosph9主要在细胞周期的有丝分裂阶段表达,参与了染色体的正确分离和细胞分裂的过程。此外,Mphosph9还与细胞信号传导、细胞凋亡和DNA损伤修复等过程密切相关。

在多种疾病中,Mphosph9的表达和功能发生了改变。例如,在胃腺癌中,Mphosph9的表达上调,并与不良预后相关。研究显示,Mphosph9通过调节mTOR信号通路促进胃腺癌细胞的增殖和存活[4]。此外,Mphosph9还与多种疾病的风险相关,包括静脉血栓栓塞、糖尿病和高血压等。

在静脉血栓栓塞的研究中,全基因组关联研究(GWAS)和全转录组关联研究(TWAS)揭示了Mphosph9与静脉血栓栓塞的易感性相关[1]。TWAS研究还发现,Mphosph9的表达水平在静脉血栓栓塞患者和对照组之间存在差异。此外,Mphosph9的表达还受到遗传变异的影响,这些遗传变异与糖尿病的风险相关[2,3,6,7]。

在糖尿病的研究中,Mphosph9的表达与胰岛素分泌和β细胞功能相关。研究发现,Mphosph9的表达受到遗传变异的调控,这些遗传变异与糖尿病的易感性相关[2,3,6,7]。此外,Mphosph9的表达还受到转录后调控的影响,包括长非编码RNA(lncRNA)的调控[5]。

在神经母细胞瘤的研究中,Mphosph9的表达与肿瘤的预后相关。研究发现,Mphosph9在神经母细胞瘤中的表达上调,并与不良预后相关[8]。此外,Mphosph9的表达还受到遗传变异的调控,这些遗传变异与神经母细胞瘤的易感性相关[8]。

综上所述,Mphosph9是一种在细胞周期调控、信号传导和疾病发生中发挥重要作用的蛋白质。Mphosph9的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括静脉血栓栓塞、糖尿病、高血压和神经母细胞瘤。Mphosph9的研究有助于深入理解细胞周期调控、信号传导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lindström, Sara, Wang, Lu, Smith, Erin N, Trégouët, David-Alexandre, Smith, Nicholas L. . Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. In Blood, 134, 1645-1657. doi:10.1182/blood.2019000435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420334/
2. Bevacqua, Romina J, Zhao, Weichen, Merheb, Emilio, Gloyn, Anna L, Kim, Seung K. 2023. Multiplexed CRISPR gene editing in primary human islet cells with Cas9 ribonucleoprotein. In iScience, 27, 108693. doi:10.1016/j.isci.2023.108693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38205242/
3. Bevacqua, Romina J, Zhao, Weichen, Merheb, Emilio, Gloyn, Anna L, Kim, Seung K. 2023. Multiplexed CRISPR gene editing in primary human islet cells with Cas9 ribonucleoprotein. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.09.16.558090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745551/
4. Xu, Ling-Ling, Shang, Yu, Qu, Xiao-Na, He, Hong-Mei. 2020. M-Phase Phosphoprotein 9 upregulation associates with poor prognosis and activates mTOR signaling in gastric cancer. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 37, 208-214. doi:10.1002/kjm2.12319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33174370/
5. Jiang, Bingyu, Liu, Mingchao, Li, Pei, Zuo, Yuzhu, Li, Yan. 2022. RNA-seq reveals a novel porcine lncRNA MPHOSPH9-OT1 induces CXCL8/IL-8 expression in ETEC infected IPEC-J2 cells. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 12, 996841. doi:10.3389/fcimb.2022.996841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093177/
6. Meeks, Karlijn A C, Bentley, Amy R, Adeyemo, Adebowale A, Rotimi, Charles N. . Evolutionary forces in diabetes and hypertension pathogenesis in Africans. In Human molecular genetics, 30, R110-R118. doi:10.1093/hmg/ddaa238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33734377/
7. Chen, Yu, Liu, Sihan, Ren, Zongyao, Liu, Chunyu, Chen, Chao. 2024. Brain eQTLs of European, African American, and Asian ancestry improve interpretation of schizophrenia GWAS. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.02.13.24301833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405973/
8. Wolf, Maija, Korja, Miikka, Karhu, Ritva, Kallioniemi, Anne, Haapasalo, Hannu. 2010. Array-based gene expression, CGH and tissue data defines a 12q24 gain in neuroblastic tumors with prognostic implication. In BMC cancer, 10, 181. doi:10.1186/1471-2407-10-181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20444257/