Rnft2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnft2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09833

品系全称

C57BL/6JCya-Rnft2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269695-Rnft2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnft2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09833) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein, transmembrane 2
基因别称
B830028P19Rik,Tmem118
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172998.3 | Ensembl: ENSMUST00000117177
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~973 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNFT2,即环指蛋白,跨膜2,是一种在真核细胞中广泛表达的蛋白质,其具体生物学功能和调控机制尚在研究中。据研究,RNFT2可能与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、迁移、炎症反应和肿瘤发生等。RNFT2在多种癌症中表达上调,包括胃癌、膀胱癌和肝细胞癌等,提示其可能作为一种肿瘤标志物或治疗靶点。

一项研究表明,RNFT2在胃癌组织中的表达水平与腹膜复发和不良预后相关。研究者通过转录组分析发现,RNFT2 mRNA在胃癌组织和转移灶中的表达水平显著高于非癌组织。此外,RNFT2高表达组患者的术后总生存期明显缩短,且腹膜复发率较高。这表明RNFT2 mRNA表达水平可以预测胃癌患者的腹膜复发风险,并可能作为一种潜在的预后生物标志物[1]。

另一项研究发现,RNFT2在膀胱癌中也是一种重要的致癌基因。研究者通过分析N6-甲基腺苷(m6A)相关的单核苷酸多态性(SNPs),发现RNFT2基因中存在一个与膀胱癌发生发展相关的SNP(rs3088107)。进一步研究表明,RNFT2在膀胱癌组织和细胞系中的表达水平显著上调,且高表达RNFT2的患者预后较差。此外,研究发现rs3088107(C>G)可以抑制RNFT2的表达和m6A修饰,并促进膀胱癌细胞增殖和迁移。这表明m6A相关的SNPs与膀胱癌中的致癌基因RNFT2有关,且具有作为新的膀胱癌诊断和预后指标的应用潜力[2]。

此外,还有研究者在人呼吸道上皮细胞中发现,吸烟可以引起基因和miRNA表达的改变,其中RNFT2基因的表达水平显著上调。这一发现为评估吸烟引起的肺癌风险提供了候选基因和miRNA[3]。

另一项研究发现,沉默RNFT2表达可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。进一步研究表明,RNFT2可能通过mTORC1信号通路影响胃癌细胞的生物学行为。这提示RNFT2在胃癌发生发展中发挥致癌作用,并可能作为一种潜在的胃癌诊断和治疗靶点[4]。

此外,还有研究者在肝细胞癌中发现,RNFT2是一种与CPSF4相关的选择性剪接基因。研究者构建了一个由七个选择性剪接基因组成的预后预测模型,其中包括RNFT2基因。该模型可以有效地预测肝细胞癌患者的预后,并揭示CPSF4和选择性剪接基因在肝细胞癌发生发展中的作用[5]。

最后,还有研究者在哮喘患者中发现,RNFT2基因附近的遗传变异与对长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素的响应有关。这一发现有助于了解不同人群对哮喘药物的遗传差异,并可能为哮喘患者的个性化治疗提供依据[6]。

综上所述,RNFT2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,其在多种癌症中的表达上调提示其可能作为一种肿瘤标志物或治疗靶点。此外,RNFT2还可能与其他疾病的发生发展相关,如哮喘等。RNFT2的研究有助于深入理解其生物学功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sasahara, Masahiro, Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Nakayama, Goro, Kodera, Yasuhiro. . Tissue RNFT2 Expression Levels Are Associated With Peritoneal Recurrence and Poor Prognosis in Gastric Cancer. In Anticancer research, 41, 609-617. doi:10.21873/anticanres.14812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33517265/
2. Lv, Jiancheng, Song, Qiang, Bai, Kexin, Yang, Haiwei, Lu, Qiang. 2022. N6-methyladenosine-related single-nucleotide polymorphism analyses identify oncogene RNFT2 in bladder cancer. In Cancer cell international, 22, 301. doi:10.1186/s12935-022-02701-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199110/
3. Huang, Jizhen, Jiang, Wanli, Tong, Xiang, Zhang, Yuan, Fan, Hong. . Identification of gene and microRNA changes in response to smoking in human airway epithelium by bioinformatics analyses. In Medicine, 98, e17267. doi:10.1097/MD.0000000000017267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568004/
4. Wang, Younan, Ma, Qianyun, Zhu, Zeyu, Fan, Hao, Li, Zhipeng. 2025. Silencing of RNFT2 suppresses cell proliferation and migration through mTORC1 signaling pathway in gastric cancer. In Amino acids, 57, 19. doi:10.1007/s00726-025-03449-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40097779/
5. Yuemaierabola, Anwaier, Guo, Jun, Sun, Lili, Guo, Wenjia, Cao, Yan. 2023. Comprehensive analysis of CPSF4-related alternative splice genes in hepatocellular carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 13955-13971. doi:10.1007/s00432-023-05178-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37542549/
6. Ortega, Victor E, Daya, Michelle, Szefler, Stanley J, Israel, Elliot, Wechsler, Michael E. 2021. Pharmacogenetic studies of long-acting beta agonist and inhaled corticosteroid responsiveness in randomised controlled trials of individuals of African descent with asthma. In The Lancet. Child & adolescent health, 5, 862-872. doi:10.1016/S2352-4642(21)00268-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34762840/