Ppp2r2c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp2r2c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09828

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp2r2cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269643-Ppp2r2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp2r2c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09828) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路
Hippo信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 2, regulatory subunit B, gamma
基因别称
6330548O06Rik,IMYPNO,IMYPNO1,PR52
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172994.3 | Ensembl: ENSMUST00000031003
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~598 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppp2r2c,也称为PPP2R2C,编码一种蛋白磷酸酶2A(PP2A)的调节亚基B55γ。PP2A是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种细胞过程,包括细胞周期、DNA损伤修复、信号转导和神经元可塑性。Ppp2r2c在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经发育、学习和记忆、细胞衰老、肿瘤发生和进展等。

一些研究显示,Ppp2r2c的突变或表达异常与多种疾病相关。例如,Ppp2r2c基因的断裂与常染色体显性智力障碍(ID)相关,这表明Ppp2r2c在神经发育中具有重要作用[1]。此外,Ppp2r2c基因的变异与注意力缺陷多动障碍(ADHD)和双相情感障碍的易感性相关,这表明Ppp2r2c可能参与调节情绪和行为[2]。在阿尔茨海默病(AD)中,Ppp2r2c的表达下调,这可能与AD的发病机制有关[3]。Ppp2r2c的表达下调还与细胞衰老和年龄相关行为改变有关,而PP2A激活剂可以逆转这些改变[4]。

在癌症中,Ppp2r2c的表达下调也与肿瘤的发生和进展相关。例如,Ppp2r2c在鼻咽癌、卵巢癌和前列腺癌中的表达下调,并且其下调与肿瘤的增殖、迁移和侵袭相关[5][6][7]。此外,Ppp2r2c的表达下调还与肝癌的进展相关,并且可能作为肝癌的潜在治疗靶点[9]。在胶质瘤中,Ppp2r2c的表达下调,并且其过表达可以抑制肿瘤细胞的生长[8]。

综上所述,Ppp2r2c编码一种PP2A的调节亚基B55γ,在多种生物学过程中发挥重要作用。Ppp2r2c的突变或表达异常与多种疾病相关,包括智力障碍、ADHD、双相情感障碍、阿尔茨海默病、细胞衰老、年龄相关行为改变和癌症。Ppp2r2c的研究有助于深入理解PP2A的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Backx, Liesbeth, Vermeesch, Joris, Pijkels, Elly, Seuntjens, Eve, Van Esch, Hilde. 2010. PPP2R2C, a gene disrupted in autosomal dominant intellectual disability. In European journal of medical genetics, 53, 239-43. doi:10.1016/j.ejmg.2010.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20601260/
2. Jacob, Christian, Nguyen, Thuy Tran, Weißflog, Lena, Lesch, Klaus-Peter, Reif, Andreas. 2012. PPP2R2C as a candidate gene of a temperament and character trait-based endophenotype of ADHD. In Attention deficit and hyperactivity disorders, 4, 145-52. doi:10.1007/s12402-012-0080-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22664926/
3. Leong, Waiian, Xu, Wei, Wang, Bo, Ye, Jing, Lu, Yiming. 2020. PP2A subunit PPP2R2C is downregulated in the brains of Alzheimer's transgenic mice. In Aging, 12, 6880-6890. doi:10.18632/aging.103048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32291379/
4. Xing, Jun, Chen, Kehua, Gao, Shuaiyun, Gilson, Eric, Ye, Jing. 2023. Protein phosphatase 2A activators reverse age-related behavioral changes by targeting neural cell senescence. In Aging cell, 22, e13780. doi:10.1111/acel.13780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36644807/
5. Yan, Lei, Cai, Kerui, Liang, Jun, Liu, Yang, Gui, Jinqiu. 2017. Interaction between miR-572 and PPP2R2C, and their effects on the proliferation, migration, and invasion of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 95, 578-584. doi:10.1139/bcb-2016-0237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28525724/
6. Fan, Yi-Ling, Chen, Lei, Wang, Ji, Yao, Qing, Wan, Jie-Qing. 2013. Over expression of PPP2R2C inhibits human glioma cells growth through the suppression of mTOR pathway. In FEBS letters, 587, 3892-7. doi:10.1016/j.febslet.2013.09.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126060/
7. Bluemn, Eric G, Spencer, Elysia Sophie, Mecham, Brigham, Porter, Christopher, Nelson, Peter S. 2013. PPP2R2C loss promotes castration-resistance and is associated with increased prostate cancer-specific mortality. In Molecular cancer research : MCR, 11, 568-78. doi:10.1158/1541-7786.MCR-12-0710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23493267/
8. Ma, Yanyan, Liu, Xiaolin, Zhou, Min, Gong, Yaoqin, Sun, Gongping. 2024. CUL4B mutations impair human cortical neurogenesis through PP2A-dependent inhibition of AKT and ERK. In Cell death & disease, 15, 121. doi:10.1038/s41419-024-06501-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38331954/
9. Hou, Bowen, Shu, Min, Liu, Chenghao, Wang, Lianghai, Wu, Xiangwei. 2024. Unveiling the role of UPF3B in hepatocellular carcinoma: Potential therapeutic target. In Cancer science, 115, 2646-2658. doi:10.1111/cas.16240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38889220/