Rpl8-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rpl8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09818

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26961-Rpl8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09818) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L8
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012053.2 | Ensembl: ENSMUST00000004072
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2598 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Rpl8,全称为Ribosomal Protein L8,是一种编码60S大核糖体亚单位的蛋白。它在细胞中发挥着重要的生物学功能,不仅参与蛋白质的合成过程,还涉及到细胞的生长、分化、凋亡等生命活动。Rpl8在多种生物中都有表达,包括人类、小鼠、果蝇、酵母等。近年来,随着生物信息学和功能基因组学的发展,Rpl8的功能和调控机制逐渐被人们所揭示。

根据一篇研究论文报道,Rpl8基因在阿尔茨海默病(AD)的发生发展中起着重要作用。该研究通过生物信息学分析,从多个数据库中筛选出与铁死亡相关的基因,并对其进行功能富集分析,发现Rpl8在AD患者的大脑中表达上调,并且与铁死亡相关基因存在共表达关系。此外,Rpl8的表达水平与AD患者的预后相关,提示Rpl8可能成为AD诊断和治疗的潜在生物标志物[1]。

另一篇研究论文报道了Rpl8基因在剪接体内含子发生中的作用。该研究发现,Rpl8基因的内含子可以转移到其他基因中,并导致新的基因变体产生。这种内含子转移现象在酵母中得到了实验验证,表明Rpl8基因的内含子可以作为一种重要的遗传变异来源[2]。

此外,Rpl8基因的变异也与一些遗传性疾病相关。例如,Rpl8基因的错义变异与Diamond-Blackfan贫血(DBA)的发生发展相关。DBA是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为红细胞减少和发育异常。研究发现,Rpl8基因的变异导致其编码的蛋白功能受损,进而影响核糖体的合成和功能,从而导致DBA的发生[3]。

在蚊子中,Rpl8基因的表达水平也受到调控。研究表明,Rpl8基因的表达水平在蚊子的生殖周期中发生变化,并在脂肪体中受到转录后调控。此外,Rpl8基因的表达水平还受到非编码RNA的调控,例如circRNA RCRIN可以结合RPL8蛋白并促进其降解,从而影响蚊子的脂肪代谢和ER应激[4][5]。

在奶牛中,Rpl8基因的表达水平受到DNA甲基化和转录因子的调控。研究发现,Rpl8基因的启动子区域存在一个单核苷酸多态性(SNP)位点,该位点可以影响RPL8的表达水平,并与牛奶脂肪含量相关。此外,DNA甲基化水平也影响RPL8的表达水平,从而影响奶牛的产奶性能[6][7]。

在肝癌中,Rpl8基因的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Rpl8基因的表达水平在肝癌组织中上调,并与患者的生存时间呈负相关。此外,Rpl8基因的表达水平还与铁死亡相关基因存在共表达关系,提示Rpl8基因可能成为肝癌诊断和治疗的潜在生物标志物[8]。

综上所述,Rpl8基因在多种生物过程中发挥着重要的作用,包括蛋白质合成、细胞生长、分化、凋亡、代谢等。Rpl8基因的变异与多种遗传性疾病相关,例如DBA。Rpl8基因的表达水平受到多种因素的调控,包括内含子转移、转录因子、DNA甲基化等。Rpl8基因的研究有助于深入理解其生物学功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Binyang, Fu, Chenyang, Wei, Yuanyuan, Yin, Yong, Qin, Dongdong. 2022. Ferroptosis-related biomarkers for Alzheimer's disease: Identification by bioinformatic analysis in hippocampus. In Frontiers in cellular neuroscience, 16, 1023947. doi:10.3389/fncel.2022.1023947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36467613/
2. Lee, Sujin, Stevens, Scott W. 2016. Spliceosomal intronogenesis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, 6514-9. doi:10.1073/pnas.1605113113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27217561/
3. Lebaron, Simon, O'Donohue, Marie-Françoise, Smith, Scott C, Saunders, Carol J, Gleizes, Pierre-Emmanuel. 2022. Functionally impaired RPL8 variants associated with Diamond-Blackfan anemia and a Diamond-Blackfan anemia-like phenotype. In Human mutation, 43, 389-402. doi:10.1002/humu.24323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34961992/
4. Lan, Q, Fallon, A M. . Sequence analysis of a mosquito ribosomal protein rpL8 gene and its upstream regulatory region. In Insect molecular biology, 1, 71-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1343779/
5. Zheng, Xian-Rui, Jiang, Li, Ning, Chao, Zhang, Sheng-Li, Liu, Jian-Feng. 2019. A novel mutation in the promoter region of RPL8 regulates milk fat traits in dairy cattle by binding transcription factor Pax6. In Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 1864, 158528. doi:10.1016/j.bbalip.2019.158528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31520776/
6. Liu, Xuan, Yang, Jie, Zhang, Qin, Jiang, Li. 2017. Regulation of DNA methylation on EEF1D and RPL8 expression in cattle. In Genetica, 145, 387-395. doi:10.1007/s10709-017-9974-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28667419/
7. Fan, Shunli, Zhang, Sai, Kong, Dejun, Wang, Zhenglu, Zheng, Hong. . Integrative Multi-Omics Analysis of Identified Ferroptosis-Marker RPL8 as a Candidate Oncogene Correlates with Poor Prognosis and Immune Infiltration in Liver Cancer. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 26, 1298-1310. doi:10.2174/1386207325666220823122942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017842/
8. Wang, Yanying, Wang, Jianyi, Zhou, Ziheng, Tian, Yong, Fan, Zusen. 2024. A read-through circular RNA RCRIN inhibits metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. In Journal of hepatology, , . doi:10.1016/j.jhep.2024.11.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39667599/