Gpr157-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpr157-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09816

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr157em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269604-Gpr157-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr157-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09816) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 157
基因别称
F730108M23Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177366.3 | Ensembl: ENSMUST00000094451
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~714 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr157是一种G蛋白偶联受体(GPCR),属于A类rhodopsin样受体家族。GPCRs是一类膜蛋白,它们在细胞信号转导中发挥着关键作用,通过与配体结合来激活下游的信号传导途径。Gpr157在多种生物学过程中扮演重要角色,包括细胞增殖、分化、凋亡、迁移和代谢等。

在胶质母细胞瘤(GBM)的研究中,Gpr157被发现是一个重要的基因。通过深度学习模型分析RNA测序数据,研究人员发现Gpr157在GBM患者中上调,并且与患者的总体生存率降低相关[1]。此外,Gpr157与其他GPCR基因,如GPR162、GPR61和GPR68,一起被认为可以作为GBM的预后生物标志物[1]。

除了在GBM中的研究,Gpr157还与其他疾病相关。例如,在Schnyder结晶性角膜营养不良(SCCD)的研究中,对15个候选基因进行突变筛查,包括Gpr157,但没有发现与SCCD相关的致病性突变[2]。这表明Gpr157可能不是SCCD的主要致病基因,但其在角膜生理和疾病发生中的作用仍需进一步研究。

此外,Gpr157在海洋贻贝Mytilus galloprovincialis的生殖内分泌系统中也发挥作用。研究发现,DBDPE(一种新型溴化阻燃剂)能够抑制与胆固醇稳态和运输相关的基因表达,并通过不同的LRPs和ABCs介导的途径影响贻贝的生殖内分泌系统[3]。DBDPE还扰乱了非基因组信号通路,包括男性中的GPR157-IP3-Ca2+信号级联和女性中的cGMP信号通路,进而改变了生殖基因的表达水平[3]。

在牙周炎与阿尔茨海默病的研究中,Gpr157被鉴定为一个重要的互作基因。通过比较轻梯度提升和逻辑回归在牙周炎和阿尔茨海默病中识别互作基因的性能,研究发现Gpr157是由P. gingivalis和F. nucleatum诱导的牙周炎中上调的基因之一,并且与脑细胞内皮功能障碍相关[4]。

综上所述,Gpr157作为一种GPCR,在多种生物学过程中发挥着重要作用。它在GBM中上调,与患者的不良预后相关,并且与其他GPCR基因一起被认为是GBM的预后生物标志物[1]。此外,Gpr157还与SCCD、海洋贻贝的生殖内分泌系统和牙周炎相关。这些研究结果表明Gpr157在疾病发生和生理过程中发挥着重要作用,为深入理解其功能和开发新的治疗方法提供了重要的参考。

参考文献:
1. Khalili-Tanha, Ghazaleh, Khalili-Tanha, Nima, Farahani, Masoumeh, Rezaei-Tavirani, Mostafa, Nazari, Elham. 2024. The G Protein-Coupled Receptor-Related Gene Signatures for Diagnosis and Prognosis in Glioblastoma: A Deep Learning Model Using RNA-Seq Data. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 25, 4201-4210. doi:10.31557/APJCP.2024.25.12.4201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39733410/
2. Aldave, Anthony J, Rayner, Sylvia A, Principe, Alexandre H, Katsev, Douglas, Yellore, Vivek S. 2005. Analysis of fifteen positional candidate genes for Schnyder crystalline corneal dystrophy. In Molecular vision, 11, 713-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16163269/
3. Wang, Shuang, Wang, Zhiyu, Wang, Xumin, Ji, Chenglong, Wu, Huifeng. 2022. Histopathological and transcriptomic analyses reveal the reproductive endocrine-disrupting effects of decabromodiphenyl ethane (DBDPE) in mussel Mytilus galloprovincialis. In The Science of the total environment, 862, 160724. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.160724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36493811/
4. Yadalam, Pradeep Kumar, Chatterjee, Shubhangini, Natarajan, Prabhu Manickam, Ardila, Carlos M. 2025. Comparison of light gradient boosting and logistic regression for interactomic hub genes in Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum-induced periodontitis with Alzheimer's disease. In Frontiers in oral health, 6, 1463458. doi:10.3389/froh.2025.1463458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40104076/