Clspn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Clspn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09812

品系全称

C57BL/6JCya-Clspnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269582-Clspn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clspn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09812) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claspin
基因别称
B130025E01,E130314M08Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175554.4 | Ensembl: ENSMUST00000048391
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~573 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445153Homozygous null mice show complete embryonic lethality during organogenesis. Heterozygous null mice exhibit reduced female fertility, develop lymphoid hyperplasia as they age, and show increased susceptibility to non-alcoholic fatty liver disease, and increased liver damage and tumorigenesis in the DEN model of hepatocellular carcinoma.
Clspn,也称为Claspin,是一种重要的蛋白质,参与细胞周期的调控和DNA损伤修复。Claspin在细胞周期中起着关键作用,尤其是在S期检查点,它负责监测DNA复制和传感DNA损伤,并与CHK1和BRCA1等蛋白质协同作用,确保细胞周期的准确进行。Claspin的表达水平在癌症中常常发生变化,低表达与不良预后相关,而高表达则与肿瘤进展和预后不良相关[7]。此外,Claspin的表达还受到表观遗传调控,如DNA甲基化等,影响其在肿瘤发生发展中的作用。

研究表明,Claspin基因的突变与多种癌症的发生发展相关。例如,在乳腺癌家族中,Clspn基因的突变与家族性乳腺癌的易感性相关[3]。此外,Clspn基因的多态性与口腔癌的发生发展也相关,其中rs7520495位点的基因型与口腔鳞状细胞癌的细胞分化程度相关[1]。此外,Clspn基因的表达与免疫微环境也相关,例如,在低级别胶质瘤中,低表达与更好的预后相关[6]。此外,Clspn基因的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)的调控,例如,在肺腺癌中,lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源RNA(ceRNA)网络中的CLSPN与预后相关[2]。此外,Clspn基因的表达还受到表观遗传调控,例如,在肝细胞癌中,DNA甲基化位点cg04263115和cg06100291的甲基化水平与CLSPN的表达相关[5]。

Claspin基因的突变和表达改变会影响其功能,进而影响肿瘤的发生发展。例如,在乳腺癌和胶质瘤中,Clspn基因的某些突变与肿瘤的易感性相关,这些突变会改变Claspin的表达和功能,影响肿瘤的发生发展[4]。此外,Claspin基因的表达还受到表观遗传调控,如DNA甲基化等,影响其在肿瘤发生发展中的作用[5]。

综上所述,Clspn基因在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用,其突变和表达改变会影响其功能,进而影响肿瘤的发生发展。Clspn基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hsieh, Ming-Ju, Lo, Yu-Sheng, Ho, Hsin-Yu, Chuang, Yi-Ching, Chen, Mu-Kuan. 2024. The Interaction between CLSPN Gene Polymorphisms and Alcohol Consumption Contributes to Oral Cancer Progression. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25021098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38256171/
2. Wu, Xianxian, Sui, Zhilin, Zhang, Hongdian, Wang, Ying, Yu, Zhentao. 2020. Integrated Analysis of lncRNA-Mediated ceRNA Network in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 554759. doi:10.3389/fonc.2020.554759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042838/
3. Erkko, Hannele, Pylkäs, Katri, Karppinen, Sanna-Maria, Winqvist, Robert. . Germline alterations in the CLSPN gene in breast cancer families. In Cancer letters, 261, 93-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18077083/
4. Azenha, Diana, Hernandez-Perez, Santiago, Martin, Yuse, Freire, Raimundo, Martins, Teresa C. 2020. Implications of CLSPN Variants in Cellular Function and Susceptibility to Cancer. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32847043/
5. Shi, Yanlong, Wang, Yizhu, Niu, Kaiyi, Lv, Qingpeng, Zhang, Yewei. 2024. How CLSPN could demystify its prognostic value and potential molecular mechanism for hepatocellular carcinoma: A crosstalk study. In Computers in biology and medicine, 172, 108260. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38492457/
6. Jia, Yulong, Cheng, Xingbo, Liang, Wenjia, Wang, Baoya, Liu, Zhendong. 2022. CLSPN is a potential biomarker associated with poor prognosis in low-grade gliomas based on a multi-database analysis. In Current research in translational medicine, 70, 103345. doi:10.1016/j.retram.2022.103345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35487167/
7. Madgwick, Suzanne, Luli, Saimir, Sellier, Helene, Perkins, Neil D, Hunter, Jill E. . Claspin haploinsufficiency leads to defects in fertility, hyperplasia and an increased oncogenic potential. In The Biochemical journal, 479, 2115-2130. doi:10.1042/BCJ20220101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36240068/