Fbxo10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbxo10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09810

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269529-Fbxo10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09810) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 10
基因别称
FBX10,Gm634
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024142 | Ensembl: ENSMUST00000052236
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FBXO10,也称为F-box蛋白10,是一种编码F-box结构域的蛋白质,属于F-box蛋白家族。F-box蛋白是E3泛素连接酶复合物的重要亚基,参与蛋白质的泛素化修饰,进而影响蛋白质的降解和功能。FBXO10在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、细胞周期、DNA损伤修复和肿瘤发生等。

FBXO10的突变与多种疾病相关,包括卵巢癌、乳腺癌和淋巴瘤等。例如,一项研究发现,FBXO10的致病性突变与卵巢癌的风险降低相关[1]。另一项研究发现,FBXO10的表达与乳腺癌的易感性相关,且LEDGF可以与FBXO10结合并影响其表达[3]。此外,FBXO10的缺失与淋巴瘤的发生发展相关,且BTK的激活可以上调BCL2的表达[5]。

除了与肿瘤相关,FBXO10还与神经系统疾病相关。例如,研究发现,Prok2可以通过FBXO10介导的泛素化降解Acsl4来抑制神经细胞死亡[2]。此外,FBXO10还与女性mLOX的发生相关,且可以影响HIF-1α的表达[4,6,7]。

综上所述,FBXO10是一种重要的F-box蛋白,参与蛋白质的泛素化修饰和降解,影响多种生物学过程。FBXO10的突变与多种疾病相关,包括肿瘤和神经系统疾病。进一步研究FBXO10的功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Honglin, Dicks, Ed M, Tyrer, Jonathan, Gayther, Simon, Pharoah, Paul. 2020. Population-based targeted sequencing of 54 candidate genes identifies PALB2 as a susceptibility gene for high-grade serous ovarian cancer. In Journal of medical genetics, 58, 305-313. doi:10.1136/jmedgenet-2019-106739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32546565/
2. Bao, Zhongyuan, Liu, Yinlong, Chen, Binglin, Bayır, Hülya, Ji, Jing. 2021. Prokineticin-2 prevents neuronal cell deaths in a model of traumatic brain injury. In Nature communications, 12, 4220. doi:10.1038/s41467-021-24469-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244497/
3. Xu, Xin, Powell, David W, Lambring, Courtney J, Poeschla, Eric M, Samuelson, David J. 2012. Human MCS5A1 candidate breast cancer susceptibility gene FBXO10 is induced by cellular stress and correlated with lens epithelium-derived growth factor (LEDGF). In Molecular carcinogenesis, 53, 300-13. doi:10.1002/mc.21977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23138933/
4. Liu, Aoxing, Genovese, Giulio, Zhao, Yajie, Perry, John R B, Machiela, Mitchell J. 2024. Genetic drivers and cellular selection of female mosaic X chromosome loss. In Nature, 631, 134-141. doi:10.1038/s41586-024-07533-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38867047/
5. Li, Y, Bouchlaka, M N, Wolff, J, Capitini, C M, Rui, L. 2016. FBXO10 deficiency and BTK activation upregulate BCL2 expression in mantle cell lymphoma. In Oncogene, 35, 6223-6234. doi:10.1038/onc.2016.155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27157620/
6. Ju, Uk-Il, Park, Jong-Wan, Park, Hyoung-Sook, Kim, Sang Jeong, Chun, Yang-Sook. 2015. FBXO11 represses cellular response to hypoxia by destabilizing hypoxia-inducible factor-1α mRNA. In Biochemical and biophysical research communications, 464, 1008-1015. doi:10.1016/j.bbrc.2015.07.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26187670/
7. Liu, Aoxing, Genovese, Giulio, Zhao, Yajie, Perry, John R B, Machiela, Mitchell J. 2023. Population analyses of mosaic X chromosome loss identify genetic drivers and widespread signatures of cellular selection. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.01.28.23285140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36778285/