Vsnl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vsnl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09806

品系全称

C57BL/6JCya-Vsnl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26950-Vsnl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vsnl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09806) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
visinin-like 1
基因别称
VILIP,Vnsl1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012038 | Ensembl: ENSMUST00000072299
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
VSNL1,也称为visinin-like 1,是一种编码神经钙传感器蛋白的基因。VSNL1属于神经钙传感器基因家族,该家族成员在细胞内钙信号传导和神经元功能中发挥重要作用。VSNL1的表达在多种组织和细胞类型中都有所发现,包括神经组织、肾上腺和肾脏等。

VSNL1在神经退行性疾病中发挥重要作用。研究显示,VSNL1的表达在神经退行性疾病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、帕金森病(PD)和阿尔茨海默病(AD)中发生改变。一项研究表明,VSNL1与PI3K-Akt信号通路相关,该通路在神经退行性疾病的发生和发展中发挥重要作用。此外,研究发现VSNL1的表达与13种microRNA相关,这些microRNA可能参与了神经退行性疾病的调控机制。此外,VSNL1还与一些药物相关,如雌激素、对乙酰氨基酚、白藜芦醇和黄体酮,这些药物可能成为治疗神经退行性疾病的新靶点[1]。

VSNL1在癌症中也发挥重要作用。研究发现,VSNL1在结直肠癌中表达上调,并且与较差的预后相关。VSNL1的表达受Wnt/β-catenin信号通路的调控,该通路在癌症的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,VSNL1的表达与β-catenin/TCF7L2复合物相关,并且VSNL1的表达与结直肠癌细胞的凋亡抵抗相关。此外,VSNL1的表达还与细胞增殖、凋亡抵抗和侵袭性相关。这些研究结果提示VSNL1在结直肠癌的发生和发展中发挥重要作用,可能成为结直肠癌治疗的新靶点[2,3,4]。

除了在神经退行性疾病和癌症中的作用外,VSNL1还与肾上腺功能相关。研究发现,VSNL1在肾上腺皮质中的表达水平较高,并且受激素的调控。VSNL1的表达水平在肾上腺皮质再生过程中降低,并且与Cyp11b2的表达呈正相关。然而,VSNL1在肾上腺功能中的作用仍然不清楚,需要进一步研究[5]。

VSNL1还与精神疾病相关。研究发现,VSNL1的SNPs与精神分裂症相关,并且与额叶皮质功能相关。VSNL1的基因产物Visinin-like-protein-1(VILIP-1)在神经元中发挥重要作用,影响细胞内cAMP水平和神经元形态。研究发现在精神分裂症动物模型和患者中,VILIP-1的表达发生改变。此外,VILIP-1的表达与认知功能障碍相关,并且影响神经元形态和功能[6]。

综上所述,VSNL1是一种重要的基因,在神经退行性疾病、癌症、肾上腺功能和精神疾病中发挥重要作用。VSNL1的表达受多种信号通路的调控,并且与一些疾病的治疗靶点相关。VSNL1的研究有助于深入理解VSNL1在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Recabarren, Daniela, Alarcón, Marcelo. 2017. Gene networks in neurodegenerative disorders. In Life sciences, 183, 83-97. doi:10.1016/j.lfs.2017.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28623007/
2. Tage, Hiroki, Yamaguchi, Kiyoshi, Nakagawa, Saya, Furukawa, Yoichi, Ikenoue, Tsuneo. 2023. Visinin-like 1, a novel target gene of the Wnt/β-catenin signaling pathway, is involved in apoptosis resistance in colorectal cancer. In Cancer medicine, 12, 13426-13437. doi:10.1002/cam4.5970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37096864/
3. Aiba, Takayuki, Hijiya, Naoki, Akagi, Tomonori, Inomata, Masafumi, Moriyama, Masatsugu. 2023. Overexpression of VSNL1 Enhances Cell Proliferation in Colorectal Carcinogenesis. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 91, 121-131. doi:10.1159/000533877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37797604/
4. He, Chuan, Liu, Weiguo, Xiong, Yan, Song, Rongfeng, Chen, Wenzheng. . VSNL1 Promotes Cell Proliferation, Migration, and Invasion in Colorectal Cancer by Binding with COL10A1. In Annals of clinical and laboratory science, 52, 60-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35181619/
5. Trejter, Marcin, Hochol, Anna, Tyczewska, Marianna, Malendowicz, Ludwik K, Rucinski, Marcin. 2014. Visinin-like peptide 1 in adrenal gland of the rat. Gene expression and its hormonal control. In Peptides, 63, 22-9. doi:10.1016/j.peptides.2014.10.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25451331/
6. Braunewell, K H, Dwary, A D, Richter, F, Schönrath, K, Rujescu, D. 2011. Association of VSNL1 with schizophrenia, frontal cortical function, and biological significance for its gene product as a modulator of cAMP levels and neuronal morphology. In Translational psychiatry, 1, e22. doi:10.1038/tp.2011.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832524/