Serinc3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Serinc3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09799

品系全称

C57BL/6JCya-Serinc3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26943-Serinc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serinc3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09799) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine incorporator 3
基因别称
AIGP1,DIFF33,TMS-1,Tde1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012032 | Ensembl: ENSMUST00000017851
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERINC3,即丝氨酸整合蛋白3,是一种多跨膜蛋白,参与影响鞘脂和磷脂酰丝氨酸的合成。SERINC3及其同源基因SERINC5被发现具有抗逆转录病毒活性,能够抑制包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、小鼠白血病病毒(MLV)和马传染性贫血病毒(EIAV)在内的多种逆转录病毒感染。SERINC3和SERINC5通过阻止病毒进入细胞来限制逆转录病毒的感染[1]。然而,HIV和MLV编码的Nef和糖基化的Gag蛋白分别能够抵消SERINC3/5的抗病毒作用[2]。

SERINC3和SERINC5的表达受到Nef的调控。Nef通过劫持细胞内吞途径中的AP-2适配体复合物,下调病毒受体CD4和抗病毒细胞膜蛋白SERINC3和SERINC5的表达。在缺乏SERINC3和SERINC5的情况下,Nef不再需要下调CD4,即可促进HIV的复制。研究发现,Nef能够通过抑制SERINC3和SERINC5的表达来增强HIV的复制能力,即使在没有CD4下调的情况下,Nef仍然能够促进病毒复制。这些结果表明,Nef可能触发内吞作用,从而降低一种新型抗病毒因子的活性,这种因子对实验室适应和原发性HIV-1菌株均有效[3]。

SERINC3和SERINC5在多种物种中具有保守的抗病毒活性。研究发现,小鼠、大鼠和兔子中的SERINC3和SERINC5对HIV-1具有相似的抗病毒活性,并且都能够被HIV-1 Nef、MLV GlycoGag和EIAV S2等病毒拮抗剂所抑制[4]。此外,SERINC3和SERINC5在原发性人类HIV-1靶细胞中高度表达,抑制Nef对SERINC3和SERINC5的下调可能是一种潜在的抗击HIV/AIDS的策略[5]。

SERINC3在骨关节炎中也具有重要作用。研究发现,SERINC3与骨关节炎的发生发展密切相关,其表达下调与骨关节炎的严重程度相关。SERINC3可能是骨关节炎的潜在诊断和治疗靶点[6]。

SERINC3和SERINC5在HIV感染中发挥重要的抗病毒作用,能够抑制病毒的复制和传播。然而,HIV的Nef蛋白能够通过抑制SERINC3和SERINC5的表达来增强病毒的感染能力。SERINC3和SERINC5的研究有助于深入理解HIV的致病机制和病毒与宿主之间的相互作用,为HIV的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,SERINC3在骨关节炎中的作用也提示其在其他疾病中的潜在应用价值。

参考文献:
1. Timilsina, Uddhav, Umthong, Supawadee, Lynch, Brian, Stablewski, Aimee, Stavrou, Spyridon. 2020. SERINC5 Potently Restricts Retrovirus Infection In Vivo. In mBio, 11, . doi:10.1128/mBio.00588-20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32665269/
2. Usami, Yoshiko, Wu, Yuanfei, Göttlinger, Heinrich G. 2015. SERINC3 and SERINC5 restrict HIV-1 infectivity and are counteracted by Nef. In Nature, 526, 218-23. doi:10.1038/nature15400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26416733/
3. Olety, Balaji, Usami, Yoshiko, Wu, Yuanfei, Peters, Paul, Göttlinger, Heinrich. 2023. AP-2 Adaptor Complex-Dependent Enhancement of HIV-1 Replication by Nef in the Absence of the Nef/AP-2 Targets SERINC5 and CD4. In mBio, 14, e0338222. doi:10.1128/mbio.03382-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36622146/
4. Wu, Yuanfei, Olety, Balaji, Weiss, Eric R, Yamanaka, Hikaru, Göttlinger, Heinrich. 2019. Potent Enhancement of HIV-1 Replication by Nef in the Absence of SERINC3 and SERINC5. In mBio, 10, . doi:10.1128/mBio.01071-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31186327/
5. de Sousa-Pereira, Patrícia, Abrantes, Joana, Bauernfried, Stefan, Fackler, Oliver T, Baldauf, Hanna-Mari. 2018. The antiviral activity of rodent and lagomorph SERINC3 and SERINC5 is counteracted by known viral antagonists. In The Journal of general virology, 100, 278-288. doi:10.1099/jgv.0.001201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30566072/
6. Zhang, Y-Y, Zhao, H-S, Sun, Y-F, Lu, B-W, Sun, L. . Development and validation of biomarkers related to PANoptosis in osteoarthritis. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 7444-7458. doi:10.26355/eurrev_202308_33396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37667921/