Nherf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nherf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09795

品系全称

C57BL/6JCya-Nherf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26941-Nherf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nherf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09795) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NHERF family PDZ scaffold protein 1
基因别称
EBP-50,NHE-RF,NHERF-1,Slc9a3r1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012030 | Ensembl: ENSMUST00000021077
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349482For one allele homozygous null mice exhibit renal phosphate wasting, reduced fertility and high female mortality rate at birth and postnatally. For a second allele homozygous null mice exhibit hypophosphatemia, increased intestinal goblet cell numbers and abnormal intestinal epithelial cells.
NHERF1(Na+/H+ exchanger regulatory factor 1)是一种重要的细胞内支架蛋白,在细胞信号传导中发挥着关键作用。NHERF1通过其两个PDZ(PDZ domain-containing protein)结构域与多种蛋白质相互作用,包括粘附分子、信号调节剂和转录调节因子等。这些相互作用使得NHERF1能够调节多种信号通路,如Wnt/β-catenin信号通路和PI3K/Akt信号通路等。

NHERF1在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、纤维化和炎症等。在癌症中,NHERF1的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在乳腺癌中,NHERF1的表达水平与肿瘤的大小、分级和HER2状态相关,且与患者的生存率相关。此外,NHERF1的表达水平还与乳腺癌对内分泌治疗的敏感性相关,NHERF1高表达的乳腺癌患者对内分泌治疗的反应较差[3]。在宫颈癌中,NHERF1的表达水平与患者的无病生存期相关,NHERF1高表达的患者无病生存期较长[5]。在结直肠癌中,NHERF1的表达水平与肿瘤的发生和发展相关,NHERF1的缺失会促进肿瘤的发生和发展[6]。

除了癌症,NHERF1还与纤维化和炎症相关。例如,NHERF1的表达水平与肺纤维化的发展相关,NHERF1的表达水平升高会促进肺纤维化的发生和发展[1]。此外,NHERF1还与炎症相关,NHERF1的表达水平升高会增强炎症反应[7]。

NHERF1的功能与其与多种蛋白质的相互作用密切相关。例如,NHERF1可以与YAP蛋白相互作用,并抑制YAP的磷酸化,从而发挥肿瘤抑制作用[2]。此外,NHERF1还可以与GPER蛋白相互作用,并抑制GPER介导的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖[4]。NHERF1还可以与α-actinin-4相互作用,并影响α-actinin-4的稳定性,从而影响肌动蛋白细胞骨架的组装[8]。

综上所述,NHERF1是一种重要的细胞内支架蛋白,在细胞信号传导中发挥着关键作用。NHERF1在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、纤维化和炎症等。NHERF1的功能与其与多种蛋白质的相互作用密切相关。NHERF1的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Katoh, Masaru. 2018. Multi‑layered prevention and treatment of chronic inflammation, organ fibrosis and cancer associated with canonical WNT/β‑catenin signaling activation (Review). In International journal of molecular medicine, 42, 713-725. doi:10.3892/ijmm.2018.3689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29786110/
2. Yang, Xiaomei, Du, Guifang, Yu, Zhen, Cheng, Shan, Jiang, Wen G. . A Novel NHERF1 Mutation in Human Breast Cancer and Effects on Malignant Progression. In Anticancer research, 37, 67-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28011475/
3. Karn, Thomas, Ruckhäberle, Eugen, Hanker, Lars, Kaufmann, Manfred, Rody, Achim. 2011. Gene expression profiling of luminal B breast cancers reveals NHERF1 as a new marker of endocrine resistance. In Breast cancer research and treatment, 130, 409-20. doi:10.1007/s10549-010-1333-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21203899/
4. Wang, Yan, Peng, Zhiqiang, Meng, Ran, Qin, Qiong, He, Junqi. 2017. NHERF1 inhibits proliferation of triple-negative breast cancer cells by suppressing GPER signaling. In Oncology reports, 38, 221-228. doi:10.3892/or.2017.5649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28535016/
5. Tao, Tao, Yang, Xiaomei, Qin, Qiong, Yang, Ying, He, Junqi. 2017. NHERF1 Enhances Cisplatin Sensitivity in Human Cervical Cancer Cells. In International journal of molecular sciences, 18, . doi:10.3390/ijms18010005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28085111/
6. Georgescu, Maria-Magdalena, Gagea, Mihai, Cote, Gilbert. . NHERF1/EBP50 Suppresses Wnt-β-Catenin Pathway-Driven Intestinal Neoplasia. In Neoplasia (New York, N.Y.), 18, 512-23. doi:10.1016/j.neo.2016.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27566107/
7. Kammala, Ananth Kumar, Sheller-Miller, Samantha, Radnaa, Enkhtuya, Subramanian, Hariharan, Menon, Ramkumar. 2020. Sodium Hydrogen Exchanger Regulatory Factor-1 (NHERF1) Regulates Fetal Membrane Inflammation. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21207747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33092043/
8. Sun, Licui, Zheng, Junfang, Wang, Qiqi, Jiang, Wenguo, He, Junqi. 2015. NHERF1 regulates actin cytoskeleton organization through modulation of α-actinin-4 stability. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30, 578-89. doi:10.1096/fj.15-275586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26432781/