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Ppp2r5c-flox 基因敲除小鼠

Ppp2r5c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp2r5c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09779

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp2r5cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26931-Ppp2r5c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ppp2r5c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09779) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 2, regulatory subunit B', gamma
基因别称
2610043M05Rik，2700063L20Rik，D12Bwg0916e
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_012023 | Ensembl: ENSMUST00000084985
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349475Mice homozygous for a gene-trapped allele show partial neonatal lethality, hypoactivity, and abnormal ventricular septum formation associated with increased fetal cardiomyocyte apoptosis. Surviving homozygotes develop obesity and show an abnormal gait, decreased grip strength, and impaired balance.
更多信息
Ppp2r5c，也称为PPP2R5C，是编码蛋白质磷酸酶2A（PP2A）B56γ调节亚基的基因。PP2A是一种重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，调节细胞信号传导、增殖、细胞周期检查点和凋亡等细胞过程。Ppp2r5c基因编码的B56γ亚基在PP2A的酶活性和细胞内定位中起着重要作用。

Ppp2r5c基因的表达异常与多种恶性肿瘤的发生和发展相关。例如，在急性髓系白血病（AML）患者中，Ppp2r5c基因的表达水平显著高于健康对照组[1]。此外，Ppp2r5c基因的高表达水平与AML患者的年龄、化疗反应和总生存期等临床和血液学参数相关[1]。这些研究结果表明，Ppp2r5c基因可能是AML患者的一个有价值的预后标志物。

除了AML，Ppp2r5c基因的表达异常还与其他类型的白血病相关。例如，在慢性髓系白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，Ppp2r5c基因的表达水平也显著升高[3]。此外，Ppp2r5c基因的表达异常还与T细胞恶性肿瘤的发生相关[3]。这些研究结果表明，Ppp2r5c基因可能参与了多种白血病的发病机制。

Ppp2r5c基因的表达异常还与其他类型的恶性肿瘤相关。例如，在卵巢癌患者中，Ppp2r5c基因的表达水平与残留疾病相关[5]。此外，Ppp2r5c基因的表达异常还与骨肉瘤的转移相关[4]。这些研究结果表明，Ppp2r5c基因可能参与了多种恶性肿瘤的发生和发展。

Ppp2r5c基因的表达异常还与一些信号通路相关。例如，在恶性T细胞中，抑制Ppp2r5c基因的表达可以显著降低其增殖率[2]。此外，抑制Ppp2r5c基因的表达还可以改变T细胞中的基因表达谱，影响TCR、Wnt、钙、MAPK和p53信号通路相关基因的表达[2]。这些研究结果表明，Ppp2r5c基因可能通过影响信号通路来调节肿瘤细胞的生长和存活。

综上所述，Ppp2r5c基因编码的PP2A B56γ调节亚基在细胞信号传导、增殖、细胞周期检查点和凋亡等细胞过程中发挥着重要作用。Ppp2r5c基因的表达异常与多种恶性肿瘤的发生和发展相关，可能是一个有价值的预后标志物和潜在的治疗靶点。未来需要进一步研究Ppp2r5c基因的生物学功能和调控机制，为恶性肿瘤的诊断、预后和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. El Taweel, Maha, Gawdat, Rania M, Abdelfattah, Rafaat. 2019. Prognostic Impact of PPP2R5C Gene Expression in Adult Acute Myeloid Leukemia Patients with Normal Cytogenetics. In Indian journal of hematology & blood transfusion : an official journal of Indian Society of Hematology and Blood Transfusion, 36, 37-46. doi:10.1007/s12288-019-01142-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32158086/
2. Chen, Yu, Liu, Sichu, Shen, Qi, Li, Bo, Li, Yangqiu. 2013. Differential gene expression profiles of PPP2R5C-siRNA-treated malignant T cells. In DNA and cell biology, 32, 573-81. doi:10.1089/dna.2013.2138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23941244/
3. Zheng, Haitao, Chen, Yu, Chen, Shaohua, Du, Xin, Li, Yangqiu. 2011. Expression and distribution of PPP2R5C gene in leukemia. In Journal of hematology & oncology, 4, 21. doi:10.1186/1756-8722-4-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21548944/
4. Tan, Shan, Chao, Rui. . An Exploration of Osteosarcoma Metastasis Diagnostic Markers Based on Tumor-Associated Neutrophils. In Discovery medicine, 35, 300-311. doi:10.24976/Discov.Med.202335176.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37272097/
5. Ramachandran, Dhanya, Tyrer, Jonathan P, Kommoss, Stefan, Dörk, Thilo, Heitz, Florian. 2024. Genome-wide association analyses of ovarian cancer patients undergoing primary debulking surgery identify candidate genes for residual disease. In NPJ genomic medicine, 9, 19. doi:10.1038/s41525-024-00395-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443389/

资料下载

S-CKO-09779_6J_26931_Ppp2r5c_Exon 3~5_strategy.pdf
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