Rtn4rl2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rtn4rl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09778

品系全称

C57BL/6JCya-Rtn4rl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269295-Rtn4rl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rtn4rl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09778) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reticulon 4 receptor-like 2
基因别称
Ngr2,Ngrh1,Ngrl3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199223 | Ensembl: ENSMUST00000054514
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2669796Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Rtn4rl2,也称为NgR3(Nogo受体3),是一种属于Nogo受体家族的蛋白质。Nogo受体家族成员(NgR1、NgR2、NgR3)在神经系统发育和损伤修复中发挥重要作用,它们可以与多种配体结合,包括Nogo-A、寡突胶质细胞蛋白(OMgp)和髓鞘相关糖蛋白(MAG),这些配体在神经生长和修复中发挥抑制作用[4]。NgR3与NgR1和NgR2在结构上相似,都含有八个富含亮氨酸的重复序列(LRR)和一个C端的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定信号序列[7]。

在多种神经系统中,NgR3的表达模式表明其在神经元和胶质细胞中具有特定的功能。例如,在感觉神经系统中,NgR2的表达对于控制皮肤中感觉神经纤维的适当分布至关重要。NgR2缺陷小鼠表现出对机械刺激和非有害冷温度的敏感性增加,这表明NgR2通过与皮肤衍生的Versican相互作用,作为局部轴突可塑性的抑制因子,控制皮肤感觉纤维的密度[6]。

在成年哺乳动物中枢神经系统中,硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPGs)和髓鞘相关抑制剂(MAIs)稳定神经元结构,并在损伤后限制补偿性发芽。NgR1和NgR3被发现与CSPGs的高亲和力结合,并参与CSPG抑制。Nogo受体三重突变体(Ngr1(-/-); Ngr2(-/-); Ngr3(-/-)),也被称为Rtn4r、Rtn4rl2和Rtn4rl1,表现出增强的轴突再生,这表明NgR1和NgR3在神经元抑制中具有重要作用[4]。

除了在神经系统中,Rtn4rl2在肾脏中也有表达,并且与慢性肾脏病(CKD)的病理生理学相关。美国黑熊在冬眠期间肾脏功能和代谢下降,但在冬眠后没有出现人类中观察到的代谢紊乱和其他后果。在冬眠的黑熊肾脏中,Rtn4rl2的表达下调,这表明Rtn4rl2可能与肾脏的适应性和生理学有关[1]。

在多发性硬化症(MS)中,Rtn4rl2的表达也与疾病的活动性相关。在MS的活动期,Rtn4rl2的表达显著上调,这表明Rtn4rl2可能与MS的发病机制有关[5]。此外,Rtn4rl2的表达也与霍奇金淋巴瘤(HL)的发病风险相关。在一项针对沙特和非沙特患者的研究中,Rtn4rl2的基因变异与HL的易感性增加相关[2]。

在全身麻醉后,Rtn4rl2的表达也受到影响。在一项使用七氟醚处理的鼠海马体模型中,Rtn4rl2的表达上调,这表明Rtn4rl2可能与全身麻醉后的恶心和呕吐(PONV)的发生有关[3]。

综上所述,Rtn4rl2(NgR3)是一种重要的神经调节蛋白,参与多种神经系统的生理和病理过程。Rtn4rl2的表达受到多种因素的调节,包括神经元活动、疾病状态和药物暴露。Rtn4rl2的研究有助于深入理解神经系统的发育和损伤修复机制,为神经退行性疾病和其他相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Srivastava, Anuj, Kumar Sarsani, Vishal, Fiddes, Ian, Lindqvist, Charlotte, Korstanje, Ron. . Genome assembly and gene expression in the American black bear provides new insights into the renal response to hibernation. In DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes, 26, 37-44. doi:10.1093/dnares/dsy036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30395234/
2. Osman, Yasser, Elsharkawy, Tarek, Hashim, Tariq Mohammad, AbdulAzeez, Sayed, Borgio, J Francis. 2021. Functional multigenic variations associated with hodgkin lymphoma. In International journal of laboratory hematology, 43, 1472-1482. doi:10.1111/ijlh.13644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34216518/
3. Hayase, Tomo, Tachibana, Shunsuke, Yamakage, Michiaki. 2016. Effect of sevoflurane anesthesia on the comprehensive mRNA expression profile of the mouse hippocampus. In Medical gas research, 6, 70-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27867470/
4. Dickendesher, Travis L, Baldwin, Katherine T, Mironova, Yevgeniya A, Geller, Herbert M, Giger, Roman J. 2012. NgR1 and NgR3 are receptors for chondroitin sulfate proteoglycans. In Nature neuroscience, 15, 703-12. doi:10.1038/nn.3070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22406547/
5. Ferrandi, Chiara, Richard, Fabien, Tavano, Patrizia, Martino, Gianvito, Zaratin, Paola F. 2010. Characterization of immune cell subsets during the active phase of multiple sclerosis reveals disease and c-Jun N-terminal kinase pathway biomarkers. In Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England), 17, 43-56. doi:10.1177/1352458510381258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20855355/
6. Bäumer, Bastian E, Kurz, Antje, Borrie, Sarah C, Zimmermann, Dieter R, Bandtlow, Christine E. . Nogo receptor homolog NgR2 expressed in sensory DRG neurons controls epidermal innervation by interaction with Versican. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34, 1633-46. doi:10.1523/JNEUROSCI.3094-13.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24478347/
7. Pignot, V, Hein, A E, Barske, C, Mir, A K, Frentzel, S. . Characterization of two novel proteins, NgRH1 and NgRH2, structurally and biochemically homologous to the Nogo-66 receptor. In Journal of neurochemistry, 85, 717-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12694398/