Mgat4a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgat4a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09764

品系全称

C57BL/6JCya-Mgat4aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269181-Mgat4a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgat4a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mannoside acetylglucosaminyltransferase 4, isoenzyme A
基因别称
9530018I07Rik,GnT-IVa,glcNAc-T-IVa
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173870.3 | Ensembl: ENSMUST00000151952
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~631 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2662992Mice homozygous for a knock-out allele show defects in glucose-stimulated insulin secretion, impaired cellular glucose import, increased susceptibility to weight gain, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, high free fatty acid and triglyceride levels, and hepatic steatosis.
MGAT4A(α-1,3-甘露糖基-糖蛋白4-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶A)是一种在糖基化过程中发挥关键作用的糖基转移酶。它主要负责在N-连接糖蛋白的合成过程中添加β-1,4分支的N-乙酰氨基葡萄糖,这一过程对于维持蛋白质的正确折叠、功能和稳定性至关重要。N-连接糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种形式,广泛存在于哺乳动物细胞中,对细胞的生物学过程,如信号转导、蛋白质折叠和稳定性、细胞黏附和迁移等,都有着重要的影响。

MGAT4A的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞类型、生长状态、信号通路和微RNA等。例如,有研究表明,在子宫内膜癌中,TP53基因的突变会通过破坏野生型p53对肿瘤抑制性微RNA的调控,导致MGAT4A的表达上调,从而促进癌细胞的增殖和侵袭[1]。此外,MGAT4A的活性也受到糖结合蛋白(如半乳糖凝集素-9)的调控,半乳糖凝集素-9与MGAT4A修饰的葡萄糖转运蛋白GLUT1结合,可以增强GLUT1在细胞膜上的分布,进而促进葡萄糖的摄取,为癌细胞的代谢提供能量[1]。

除了在癌症中发挥重要作用外,MGAT4A还与多种疾病的发生和发展相关。例如,有研究表明,在2型糖尿病患者中,MGAT4A的转录水平在白细胞中显著升高,这可能与慢性代谢应激导致的炎症状态有关[3]。此外,MGAT4A还与猪的饲料转化率相关,其表达水平与肌肉组织中线粒体活性相关,可能是潜在的饲料转化率生物标志物[2]。在肝细胞中,MGAT4A的表达也受到不同类型花青素的影响,花青素可以调节肝细胞中与糖酵解和糖异生相关的基因表达[5]。

MGAT4A的调控机制也十分复杂,除了受到微RNA的调控外,还受到其他转录因子和信号通路的调控。例如,miR-424可以直接靶向MGAT4A,抑制其表达,从而影响细胞周期进程[4]。此外,let-7c微RNA也可以通过靶向MGAT4A,抑制其活性,进而抑制肿瘤细胞的转移能力[7]。

综上所述,MGAT4A是一种重要的糖基转移酶,参与调控蛋白质的糖基化过程,对细胞的生物学过程和疾病的发生发展都有着重要的影响。MGAT4A的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞类型、生长状态、信号通路和微RNA等。深入研究MGAT4A的功能和调控机制,有助于我们更好地理解蛋白质糖基化在生物学和疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Zhu, Zhen, Sun, Jingya, Xu, Weiqing, Huang, Ruimin, Yan, Jun. 2024. MGAT4A/Galectin9-Driven N-Glycosylation Aberration as a Promoting Mechanism for Poor Prognosis of Endometrial Cancer with TP53 Mutation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2409764. doi:10.1002/advs.202409764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39527463/
2. Carmelo, Victor A O, Kadarmideen, Haja N. 2020. Genome Regulation and Gene Interaction Networks Inferred From Muscle Transcriptome Underlying Feed Efficiency in Pigs. In Frontiers in genetics, 11, 650. doi:10.3389/fgene.2020.00650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655625/
3. López-Orduña, Eduardo, Cruz, Miguel, García-Mena, Jaime. 2007. The transcription of MGAT4A glycosyl transferase is increased in white cells of peripheral blood of type 2 diabetes patients. In BMC genetics, 8, 73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17953760/
4. Vaiana, Christopher A, Kurcon, Tomasz, Mahal, Lara K. 2015. MicroRNA-424 Predicts a Role for β-1,4 Branched Glycosylation in Cell Cycle Progression. In The Journal of biological chemistry, 291, 1529-37. doi:10.1074/jbc.M115.672220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26589799/
5. Chen, Kang, Wei, Xuetao, Pariyani, Raghunath, Zhang, Yumei, Yang, Baoru. 2021. 1H NMR Metabolomics and Full-Length RNA-Seq Reveal Effects of Acylated and Nonacylated Anthocyanins on Hepatic Metabolites and Gene Expression in Zucker Diabetic Fatty Rats. In Journal of agricultural and food chemistry, 69, 4423-4437. doi:10.1021/acs.jafc.1c00130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33835816/
6. Mullin, Benjamin H, Zhu, Kun, Brown, Suzanne J, Xu, Jiake, Wilson, Scott G. . Leveraging osteoclast genetic regulatory data to identify genes with a role in osteoarthritis. In Genetics, 225, . doi:10.1093/genetics/iyad150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37579195/
7. Guo, Yanjie, Li, Sheng, Qu, Jianhua, Wang, Qi, Zhang, Jianing. 2014. Let-7c inhibits metastatic ability of mouse hepatocarcinoma cells via targeting mannoside acetylglucosaminyltransferase 4 isoenzyme A. In The international journal of biochemistry & cell biology, 53, 1-8. doi:10.1016/j.biocel.2014.04.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24769441/
8. Yang, Shuhong, Bi, Jiajia, Drnevich, Jenny, Li, Kailiang, Nowak, Romana A. . Basigin is necessary for normal decidualization of human uterine stromal cells. In Human reproduction (Oxford, England), 37, 2885-2898. doi:10.1093/humrep/deac229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36303457/
9. Kapoor, Priyanka, Chowdhry, Aman, Bagga, Dinesh Kumar, Bhargava, Deepak, Aishwarya, S. 2021. MicroRNAs in oral fluids (saliva and gingival crevicular fluid) as biomarkers in orthodontics: systematic review and integrated bioinformatic analysis. In Progress in orthodontics, 22, 31. doi:10.1186/s40510-021-00377-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34632546/
10. Mendoza, L, Piquemal, D, Lejeune, J P, Sandersen, C, Serteyn, D. 2015. Age-dependent expression of osteochondrosis-related genes in equine leukocytes. In Veterinary record open, 2, e000058. doi:10.1136/vetreco-2014-000058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26392886/