Ern2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ern2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09762

品系全称

C57BL/6JCya-Ern2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26918-Ern2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ern2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09762) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endoplasmic reticulum to nucleus signalling 2
基因别称
Ern1,Ire1,Ire1b,ire1-beta,mIre1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012016 | Ensembl: ENSMUST00000033153
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349436Mice homozygous for disruption of this gene are generally normal but display an increased susceptibility to intestinal inflammation.
Ern2,也称为ER-to-nucleus signaling 2,是一种重要的转录因子,属于ERN家族,参与调节内质网(ER)应激反应和多种生物学过程。ERN家族成员在植物、动物和真菌中广泛存在,其功能与ER应激反应、细胞分化、发育和疾病发生密切相关。

在内质网应激反应中,Ern2通过与IRE1(内质网应激反应激酶1)相互作用,激活下游的XBP1(X-box结合蛋白1)转录因子,进而调节基因表达和蛋白质折叠。XBP1s(XBP1的剪接变体)可以促进蛋白质折叠和降解,维持细胞稳态。然而,过度激活IRE1/XBP1s信号通路会导致细胞损伤和死亡。

Ern2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Ern2在肥胖症中发挥保护作用,通过调节肝脏和脂肪组织的代谢,改善葡萄糖代谢和胰岛素敏感性[1]。此外,Ern2还参与肿瘤发生和发展,如胰腺导管腺癌(PDA)[2]。在PDA中,Ern2与SPDEF(特异性前列腺上皮粘液分泌蛋白)相互作用,共同调节粘液生成,促进肿瘤生长[2]。Ern2还参与肺泡上皮细胞的粘液生成,在特发性肺纤维化(IPF)中发挥重要作用[5]。XBP1s可以与MUC5B(粘蛋白5B)启动子结合,促进MUC5B的表达,导致肺泡上皮细胞粘液过度分泌[5]。

在动物模型中,Ern2的基因缺失导致植物与根瘤菌共生关系的受损,表现为根瘤发育不良[4]。Ern2与ERN1(ERN家族的另一成员)协同作用,共同调节根瘤的发育。Ern2基因缺失导致根瘤发育延迟,但仍然可以形成根瘤,表明Ern2在根瘤发育的早期阶段发挥重要作用。

除了在植物和动物中的作用,Ern2还参与细菌的感染和炎症反应。例如,在肠道炎症模型中,TNF(肿瘤坏死因子)信号通路可以下调Ern1和Ern2的表达,导致内质网应激反应的缺陷和细菌易位,最终导致败血症和死亡[3]。

综上所述,Ern2是一种重要的转录因子,参与调节内质网应激反应和多种生物学过程。Ern2在肥胖症、肿瘤、肺纤维化和植物共生关系中发挥重要作用。Ern2的研究有助于深入理解内质网应激反应的机制和生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Madhavan, Aparajita, Kok, Bernard P, Rius, Bibiana, Saez, Enrique, Wiseman, R Luke. 2022. Pharmacologic IRE1/XBP1s activation promotes systemic adaptive remodeling in obesity. In Nature communications, 13, 608. doi:10.1038/s41467-022-28271-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35105890/
2. Tonelli, Claudia, Yordanov, Georgi N, Hao, Yuan, Preall, Jonathan, Tuveson, David A. 2024. A mucus production programme promotes classical pancreatic ductal adenocarcinoma. In Gut, 73, 941-954. doi:10.1136/gutjnl-2023-329839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38262672/
3. Wallaeys, Charlotte, Garcia-Gonzalez, Natalia, Timmermans, Steven, Iwawaki, Takao, Libert, Claude. 2024. Paneth cell TNF signaling induces gut bacterial translocation and sepsis. In Cell host & microbe, 32, 1725-1743.e7. doi:10.1016/j.chom.2024.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243761/
4. Cerri, Marion R, Frances, Lisa, Kelner, Audrey, Oldroyd, Giles E, de Carvalho-Niebel, Fernanda. 2016. The Symbiosis-Related ERN Transcription Factors Act in Concert to Coordinate Rhizobial Host Root Infection. In Plant physiology, 171, 1037-54. doi:10.1104/pp.16.00230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27208242/
5. Chen, Gang, Ribeiro, Carla M P, Sun, Ling, O'Neal, Wanda K, Boucher, Richard C. . XBP1S Regulates MUC5B in a Promoter Variant-Dependent Pathway in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Airway Epithelia. In American journal of respiratory and critical care medicine, 200, 220-234. doi:10.1164/rccm.201810-1972OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30973754/