Gprin1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gprin1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09758

品系全称

C57BL/6JCya-Gprin1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26913-Gprin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gprin1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09758) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-regulated inducer of neurite outgrowth 1
基因别称
Z16
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012014 | Ensembl: ENSMUST00000099506
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GPRIN1,也称为G蛋白调节的神经突生长诱导因子1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。GPRIN1编码的蛋白质与多种细胞功能相关,包括细胞增殖、迁移和侵袭,以及在神经元发育和突触功能中的作用。

GPRIN1在肿瘤发展中具有重要作用,其表达水平与多种肿瘤的预后相关。例如,在乳腺癌中,GPRIN1的高表达与不良预后相关,可能通过免疫途径影响乳腺癌的发展[1]。在肺癌中,GPRIN1的高表达与不良预后相关,可能通过影响上皮-间质转化促进肺癌的增殖和迁移[4]。此外,GPRIN1在胃癌中的表达也升高,并通过NF-κB信号通路促进胃癌的进展[3]。

除了在肿瘤中的作用,GPRIN1还与其他疾病相关。例如,在成人退行性脊柱侧凸中,GPRIN1的基因多态性被发现与疾病的发生相关[6]。此外,GPRIN1还与疼痛通路相关,通过与NaV1.7钠通道相互作用,影响痛觉传递[7]。

在分子机制方面,GPRIN1的表达受到多种因素的调控。例如,在肺癌中,m6A修饰与GPRIN1的表达相关,YTHDF1蛋白可以结合GPRIN1 mRNA并调节其表达[5]。此外,GPRIN1的表达还受到miRNA的调控。例如,miR-654-5p可以通过靶向GPRIN1促进胃癌的进展[3]。

此外,GPRIN1的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)的调控。例如,LINC00894/MMP25-AS1/SNHG1/LINC02298/MIR193BHG和miR-140-3p可能构成GPRIN1的lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源性RNA(ceRNA)调控网络,影响肺癌和肾细胞癌的预后和治疗[2]。

综上所述,GPRIN1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达水平与多种肿瘤的预后相关。GPRIN1的表达受到多种因素的调控,包括m6A修饰、miRNA和lncRNA。深入研究GPRIN1的生物学功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Fa, Yang, Lifeng, Jiao, Xiong. 2023. Dynamic network biomarker to determine the critical point of breast cancer stage progression. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 30, 453-465. doi:10.1007/s12282-023-01438-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36807044/
2. Zhou, Qiwei, Li, Diangeng, Zheng, Hongying, Bao, Peng Tao, Jin, Meiling. 2021. A novel lncRNA-miRNA-mRNA competing endogenous RNA regulatory network in lung adenocarcinoma and kidney renal papillary cell carcinoma. In Thoracic cancer, 12, 2526-2536. doi:10.1111/1759-7714.14129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34453499/
3. Zhou, Weidong, Li, Peifei, Jin, Peihua. 2021. miR-654-5p promotes gastric cancer progression via the GPRIN1/NF-κB pathway. In Open medicine (Warsaw, Poland), 16, 1683-1695. doi:10.1515/med-2021-0369. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34805531/
4. Zhuang, M Q, Li, J, Han, X, Hao, G J, Han, J Q. . G protein regulated inducer of neurite outgrowth 1 is a potential marker for lung cancer prognosis. In Journal of biological regulators and homeostatic agents, 34, 853-864. doi:10.23812/20-136-A-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32755106/
5. Mao, Wenli, Yu, Qingzhen, Wang, Kefeng, Wang, Nianwu, Wang, Yukun. 2022. Comprehensive Analysis of the Transcriptome-wide m6A Methylome in Lung Adenocarcinoma by MeRIP Sequencing. In Frontiers in oncology, 12, 791332. doi:10.3389/fonc.2022.791332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35903698/
6. Akbik, Omar S, Ban, V S, MacAllister, Matthew C, Aoun, Salah G, Bagley, Carlos A. 2021. Genetic and serum markers in adult degenerative scoliosis: a literature review. In Spine deformity, 10, 479-488. doi:10.1007/s43390-021-00451-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34846717/
7. Kanellopoulos, Alexandros H, Koenig, Jennifer, Huang, Honglei, Wood, John N, Zhao, Jing. 2018. Mapping protein interactions of sodium channel NaV1.7 using epitope-tagged gene-targeted mice. In The EMBO journal, 37, 427-445. doi:10.15252/embj.201796692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29335280/