Figla-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Figla-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09753

品系全称

C57BL/6JCya-Figlaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26910-Figla-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Figla-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
folliculogenesis specific basic helix-loop-helix
基因别称
FIGalpha,bHLHc8
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012013.2 | Ensembl: ENSMUST00000032070
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1747 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349421Inactivation of this locus results in female sterility owing to an absence of primordial follicles and oocyte depletion. Mutant males are fertile and exhibit no apparent defects of the reproductive system.
Figla,即Factor in the germ line, alpha,是一种在雌性生殖细胞中表达的转录因子,它在卵巢发育和卵泡形成过程中起着至关重要的作用。Figla基因编码的蛋白质包含一个保守的碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix, bHLH)结构域,这是卵巢发育调节因子中常见的结构特征[5]。这一结构域使得Figla能够与DNA结合,并调控下游基因的表达,从而影响卵巢的发育和卵泡的形成。

Figla在多种鱼类中均有研究。例如,在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)中,Figla基因主要在卵巢中表达,并在卵泡形成的早期阶段发挥关键作用。研究发现,Figla基因的过表达可以抑制精子的生成,并导致XY鱼类的卵巢分化,这表明Figla基因在卵巢发育中起着至关重要的作用[3]。此外,在斑马鱼(Danio rerio)中,Figla基因的突变会导致全雄性表型,进一步证实了Figla基因在卵巢发育中的关键作用[2]。

在哺乳动物中,Figla基因的突变也与卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency, POI)相关。POI是一种以卵巢卵泡过早耗竭为特征的疾病,导致女性在40岁之前出现生育能力丧失。研究发现,Figla基因的突变与POI的发生有关,Figla基因的突变可能导致卵泡形成受阻,从而引发POI[1]。此外,Figla基因的表达与POI患者卵巢组织中DNA损伤和卵母细胞凋亡的发生有关,进一步支持了Figla基因在卵巢发育和卵泡形成中的重要作用[5]。

此外,Figla基因的表达还受到DNA甲基化的调控。研究发现,在斑马鱼中,Figla基因的表达与其启动子区域的甲基化水平呈负相关,这表明DNA甲基化可能通过调控Figla基因的表达来影响卵巢发育[4]。此外,在哺乳动物中,Figla基因的启动子区域也发现了DNA甲基化的存在,这表明DNA甲基化可能在哺乳动物中同样调控Figla基因的表达[5]。

综上所述,Figla基因在卵巢发育和卵泡形成中起着至关重要的作用。Figla基因的突变可能导致卵巢功能不全的发生,而Figla基因的表达受到DNA甲基化的调控。进一步研究Figla基因的生物学功能和调控机制,有助于深入理解卵巢发育和卵泡形成的分子机制,为卵巢功能不全的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tosh, Durgadatta, Rani, Hanumanth Surekha, Murty, Upadhyayula Suryanarayana, Deenadayal, Anupama, Grover, Paramjit. . Mutational analysis of the FIGLA gene in women with idiopathic premature ovarian failure. In Menopause (New York, N.Y.), 22, 520-6. doi:10.1097/GME.0000000000000340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25314148/
2. Wu, Kun, Zhai, Yue, Qin, Mingming, He, Jianguo, Ge, Wei. 2023. Genetic evidence for differential functions of figla and nobox in zebrafish ovarian differentiation and folliculogenesis. In Communications biology, 6, 1185. doi:10.1038/s42003-023-05551-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37990081/
3. Qiu, Yongxiu, Sun, Shaohua, Charkraborty, Tapas, Wang, Deshou, Zhou, Linyan. 2015. Figla Favors Ovarian Differentiation by Antagonizing Spermatogenesis in a Teleosts, Nile Tilapia (Oreochromis niloticus). In PloS one, 10, e0123900. doi:10.1371/journal.pone.0123900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25894586/
4. Zhang, Yang, Lu, Yuntao, Xu, Feng, Sun, Yuandong, Ou, Mi. 2024. Molecular Characterization, Expression Pattern, DNA Methylation and Gene Disruption of Figla in Blotched Snakehead (Channa maculata). In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14030491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38338134/
5. Wang, Zhengpin, Liu, Chen-Yu, Zhao, Yangu, Dean, Jurrien. . FIGLA, LHX8 and SOHLH1 transcription factor networks regulate mouse oocyte growth and differentiation. In Nucleic acids research, 48, 3525-3541. doi:10.1093/nar/gkaa101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32086523/