Gpr152-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr152-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09748

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr152em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269053-Gpr152-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr152-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09748) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 152
基因别称
A930009H15Rik,Gm673
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206973 | Ensembl: ENSMUST00000096338
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr152,也称为G蛋白偶联受体152,是一种属于G蛋白偶联受体(GPCRs)家族的基因。GPCRs是一类位于细胞膜上的蛋白质,它们通过结合配体(如激素、神经递质、生长因子等)来传递信号,从而影响细胞的生物学过程。Gpr152作为GPCRs家族的一员,在细胞信号传导和生理功能中发挥着重要作用。

Gpr152基因位于人类染色体11q13.1上,与其他几个基因(如RPS6KB2、PTPRCAP、CORO1B)相邻。在人类的Rhodopsin家族中,Gpr152与CRTH2/FPRs受体有密切的进化关系。此外,Gpr152在进化过程中与其他动物(如大鼠、小鼠、鸡、河豚和斑马鱼)的37个直系同源基因具有一定的相似性。这些研究结果表明,Gpr152在生物进化过程中具有重要的保守性和功能上的重要性[2]。

在人类基因组数据库中,Gpr152基因的序列特征和功能已被广泛研究。研究发现,Gpr152基因主要在神经系统中表达,尤其是在中枢神经系统中。这表明Gpr152可能在神经系统的发育和功能中发挥重要作用。此外,Gpr152基因的表达水平可能受到表观遗传调控的影响,例如基因多态性和表观遗传修饰等。

除了神经系统,Gpr152基因在其他生物学过程中也具有重要作用。例如,Gpr152基因的表达与胃腺癌的易感性相关。研究发现,位于Gpr152基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)rs869736与胃腺癌的易感性相关。在韩国患者中,与主要等位基因相比,携带该风险等位基因的患者患胃腺癌的风险增加了2.5倍。此外,该风险等位基因还增加了Gpr152基因的启动子活性和特定核蛋白的结合亲和力。这些结果表明,Gpr152基因的表达水平与其功能密切相关,并可能影响个体对某些疾病的易感性[1]。

综上所述,Gpr152基因是一种重要的G蛋白偶联受体基因,在细胞信号传导和生理功能中发挥重要作用。Gpr152基因在神经系统和其他生物学过程中具有广泛的表达,并可能受到表观遗传调控的影响。此外,Gpr152基因的表达水平与其功能密切相关,并可能影响个体对某些疾病的易感性。对Gpr152基因的深入研究有助于我们更好地理解细胞信号传导和生理功能的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ju, Hyoungseok, Lim, Byungho, Kim, Minjin, Choi, Bo Youl, Kang, Changwon. . A regulatory polymorphism at position -309 in PTPRCAP is associated with susceptibility to diffuse-type gastric cancer and gene expression. In Neoplasia (New York, N.Y.), 11, 1340-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20019842/
2. Gloriam, David E I, Schiöth, Helgi B, Fredriksson, Robert. . Nine new human Rhodopsin family G-protein coupled receptors: identification, sequence characterisation and evolutionary relationship. In Biochimica et biophysica acta, 1722, 235-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15777626/