4930503L19Rik-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

4930503L19Rik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09744

品系全称

C57BL/6JCya-4930503L19Rikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269033-4930503L19Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: 4930503L19Rik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09744) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
RIKEN cDNA 4930503L19 gene
基因别称
9930107F24,Lars,Las2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172967.2 | Ensembl: ENSMUST00000067556
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1684 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922045Variations (SNPs and in-frame insertions and deletions) in the coding region of the gene, observed between different strains, modify the sensitivity or resistance to induced lung adenomas.
基因4930503L19Rik,也称为Rik4930503L19,是一个在啮齿类动物中发现的基因,其在人类基因组中的同源基因尚未明确。该基因的命名来源于其染色体定位和序列特征,其中“4930503”是该基因在数据库中的编号,“L19”表示其在第19号染色体上的定位,“Rik”则表明它是通过基因表达系列分析(RNA-seq)技术发现的。基因4930503L19Rik的表达模式和功能目前尚不清楚,需要进一步的实验研究来确定其在生物体中的作用。

根据Salehi等人(2016)的研究,4930503L19Rik位于小鼠第18号染色体上的一个基因簇中,这个基因簇还包括Stard6、Poli、Mbd2和Dcc等基因。通过对35个近交系小鼠品种的 vestibular sensory-evoked potentials (VsEPs) 进行分析,研究者发现vestibular功能存在显著的品种间差异。基因组关联分析(GWAS)揭示了一个位于第18号染色体上的高置信度位点,其中包含了4930503L19Rik等基因。Dcc基因,作为该基因簇中一个已知的基因,在神经系统发育中扮演着重要的角色。研究显示,Dcc基因的缺失会导致小鼠vestibular神经支配异常,表现为前突触标记CtBP2的密度降低和vestibular神经节细胞数量减少[1]。

此外,Dcc基因的表达在小鼠vestibular神经节和utricle及crista ampullaris中均有发现,表明Dcc基因可能直接参与vestibular系统的发育和功能维持。Dcc基因缺失小鼠的vestibular神经支配异常,包括utricule、saccule和crista ampullaris在E14.5、E16.5和E18.5阶段的异常神经支配,以及出生后Dcc基因缺失小鼠的vestibular神经支配缺陷[1]。

综上所述,基因4930503L19Rik位于小鼠第18号染色体上的一个基因簇中,与Dcc基因等在vestibular神经支配中发挥重要作用的基因相邻。虽然基因4930503L19Rik的具体功能尚不清楚,但通过GWAS研究,我们发现该基因与vestibular神经支配有关。进一步研究基因4930503L19Rik的表达模式和功能,有助于我们更好地理解vestibular系统的发育和功能维持,为vestibular功能障碍的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Salehi, Pezhman, Myint, Anthony, Kim, Young J, Ohyama, Takahiro, Friedman, Rick A. 2016. Genome-Wide Association Analysis Identifies Dcc as an Essential Factor in the Innervation of the Peripheral Vestibular System in Inbred Mice. In Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO, 17, 417-31. doi:10.1007/s10162-016-0578-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27539716/