Ddx3y-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx3y-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09736

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx3yem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26900-Ddx3y-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx3y-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09736) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 3, Y-linked
基因别称
8030469F12Rik,D1Pas1-rs1,Dby
染色体号
Chr Y (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012008 | Ensembl: ENSMUST00000091190
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349406Knock-out males exhibit normal spermatogenesis and fertility.
DDX3Y基因位于人类Y染色体的AZFa区域,编码一种保守的RNA解旋酶,对细胞周期G1-S期的翻译控制至关重要。DDX3Y蛋白仅在人类精子发生前的男性生殖细胞中表达。在灵长类动物中,DDX3Y进化出第二个启动子,产生睾丸特异性转录本[1]。DDX3Y基因的表达受多种转录和翻译后调控机制的控制,包括选择性多聚腺苷酸化和5'非翻译区(5'UTR)外显子-T的延伸,这些机制与生殖细胞的特异性和细胞周期阶段相关[6,7]。

研究发现,DDX3Y基因的突变与人类非阻塞性无精子症(NOA)的发生密切相关[3]。在非人类灵长类动物中,DDX3Y基因通过进化产生了新的睾丸特异性转录本,这些转录本在3'非翻译区(3'UTR)中使用了替代的多聚腺苷酸化(APA)位点,从而增加了DDX3Y蛋白的表达水平,并在精子发生过程中发挥细胞周期平衡功能[1]。此外,DDX3Y基因的表达还与灵长类动物的睾丸大小相关,例如在胡羊中,DDX3Y基因的突变与较大的睾丸大小相关[2]。

DDX3Y基因的功能研究不仅局限于生殖系统,其在神经分化过程中也可能发挥重要作用。研究发现,DDX3Y基因的表达在神经细胞分化过程中显著增加,并且其沉默会干扰细胞周期进程和增加细胞凋亡,从而影响神经细胞的分化[4]。此外,DDX3Y基因还与心脏功能相关,在心力衰竭患者的样本中,DDX3Y基因的表达下调,提示其在心脏疾病中可能发挥保护作用[5]。

综上所述,DDX3Y基因在生殖系统、神经系统和心脏功能中均发挥重要作用。该基因的表达受多种调控机制的精细控制,并在不同的生物学过程中发挥着复杂的功能。深入研究DDX3Y基因的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其在生殖、神经和心血管疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vogt, P H, Rauschendorf, M-A, Zimmer, J, Drummer, C, Behr, R. 2022. AZFa Y gene, DDX3Y, evolved novel testis transcript variants in primates with proximal 3´UTR polyadenylation for germ cell specific translation. In Scientific reports, 12, 8954. doi:10.1038/s41598-022-12474-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35624115/
2. Zhang, Xueying, Liao, Zhi, Tang, Shijie, Li, Fadi, Yue, Xiangpeng. 2021. A mutation modulating DDX3Y gene expression cosegregates with the major Y-chromosomal haplogroups and with testis size in Hu sheep. In Animal genetics, 53, 193-202. doi:10.1111/age.13166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34963194/
3. Dicke, Ann-Kristin, Pilatz, Adrian, Wyrwoll, Margot J, Stallmeyer, Birgit, Tüttelmann, Frank. 2023. DDX3Y is likely the key spermatogenic factor in the AZFa region that contributes to human non-obstructive azoospermia. In Communications biology, 6, 350. doi:10.1038/s42003-023-04714-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36997603/
4. Vakilian, Haghighat, Mirzaei, Mehdi, Sharifi Tabar, Mehdi, Baharvand, Hossein, Salekdeh, Ghasem Hosseini. 2015. DDX3Y, a Male-Specific Region of Y Chromosome Gene, May Modulate Neuronal Differentiation. In Journal of proteome research, 14, 3474-83. doi:10.1021/acs.jproteome.5b00512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26144214/
5. Fan, Shaowei, Hu, Yuanhui. 2022. Integrative analyses of biomarkers and pathways for heart failure. In BMC medical genomics, 15, 72. doi:10.1186/s12920-022-01221-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346191/
6. Rauschendorf, M-A, Zimmer, J, Hanstein, R, Dickemann, C, Vogt, P H. . Complex transcriptional control of the AZFa gene DDX3Y in human testis. In International journal of andrology, 34, 84-96. doi:10.1111/j.1365-2605.2010.01053.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20374305/
7. Jaroszynski, L, Zimmer, J, Fietz, D, Kliesch, S, Vogt, P H. 2010. Translational control of the AZFa gene DDX3Y by 5'UTR exon-T extension. In International journal of andrology, 34, 313-26. doi:10.1111/j.1365-2605.2010.01079.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20561090/