Strn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Strn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09734

品系全称

C57BL/6JCya-Strnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268980-Strn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Strn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09734) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
striatin, calmodulin binding protein
基因别称
D130055P19
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011500.3 | Ensembl: ENSMUST00000145910
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~636 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333757Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit increased blood pressure and circulating aldosterone when fed a liberal salt diet. No mice could be generated that were homozygous for the allele.
Strn基因,也称为striatin,编码一种多功能的蛋白质,主要在神经系统中表达,尤其是在大脑中。该基因位于人类2号染色体的短臂上,包含8个WD重复序列,这些序列是蛋白质与多种其他分子相互作用的基础。Striatin蛋白参与多种生物学过程,包括神经元细胞骨架的组装、细胞信号传导以及神经递质的运输和释放。它在神经元的树突和轴突中富集,可能在神经元的钙信号传导和突触功能中发挥作用。

Strn基因的研究表明,它与其他基因的融合或突变可能参与某些癌症的发生和发展。例如,STRN基因与ALK基因的融合在甲状腺癌、非小细胞肺癌和某些软组织肿瘤中被发现。这种融合导致ALK激酶的持续激活,从而促进肿瘤细胞的生长和存活[5]。此外,STRN基因的融合还与恶性腹膜间皮瘤的发生有关,这种肿瘤通常发生在年轻的女性中,且与石棉暴露无关[3]。

在神经科学领域,Strn基因的研究揭示了其在神经发育和功能中的重要作用。全基因组关联研究(GWAS)表明,Strn基因的变异与大脑结构连接的强度和组织有关。这些变异影响髓鞘形成、神经突的生长和指导、神经细胞的增殖和分化、神经元迁移以及细胞骨架组织等神经发育过程[1]。这些研究结果表明,Strn基因的变异可能影响大脑健康和认知功能,并与神经精神疾病有关。

除了在癌症和神经科学领域的研究,Strn基因还与心脏疾病有关。例如,在糖尿病心肌病中,Strn基因的表达与心脏重塑标志物ANF相似,表明Strn基因可能参与心脏的代谢和功能调节。研究还发现,在糖尿病心脏中,Strn蛋白与其他信号蛋白的相互作用发生改变,这可能与心脏功能障碍有关[2]。

Strn基因的另一个研究领域是其在RNA调控中的作用。例如,研究发现circTNPO3通过吸附miR-199b-5p来调节STRN的表达,从而影响肝细胞癌的进展。这表明Strn基因不仅参与蛋白质水平的调控,还可能通过RNA水平的调控影响细胞行为[4]。

综上所述,Strn基因是一个多功能的基因,其编码的蛋白质在神经发育、心脏功能和癌症发生中发挥重要作用。Strn基因的变异和与其他基因的融合可能影响大脑结构连接、神经发育和认知功能,并参与某些癌症的发生和发展。此外,Strn基因还可能与心脏疾病的发生和发展有关。因此,深入研究Strn基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解神经、心脏和癌症的发生机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wainberg, Michael, Forde, Natalie J, Mansour, Salim, Hawco, Colin, Tripathy, Shreejoy J. 2024. Genetic architecture of the structural connectome. In Nature communications, 15, 1962. doi:10.1038/s41467-024-46023-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38438384/
2. Chacar, Stephanie, Abdrabou, Wael, Al Hageh, Cynthia, Khraibi, Ali A, Nader, Moni. 2025. Remodeling of the cardiac striatin interactome and its dynamics in the diabetic heart. In Scientific reports, 15, 7384. doi:10.1038/s41598-025-91098-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025125/
3. Miyagawa, Chiho, Takaya, Hisamitsu, Sakai, Kazuko, Shimada, Toshihide, Matsumura, Noriomi. 2021. A Novel Malignant Peritoneal Mesothelioma with STRN Exon 2 and ALK Exon 20: A Case Report and Literature Review. In The oncologist, 26, 356-361. doi:10.1002/onco.13714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33555117/
4. Liu, Jing, Liu, BingJie. 2022. CircTNPO3 promotes hepatocellular carcinoma progression by sponging miR-199b-5p and regulating STRN expression. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 39, 221-233. doi:10.1002/kjm2.12631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36524450/
5. Kelly, Lindsey M, Barila, Guillermo, Liu, Pengyuan, Altschuler, Daniel L, Nikiforov, Yuri E. 2014. Identification of the transforming STRN-ALK fusion as a potential therapeutic target in the aggressive forms of thyroid cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 4233-8. doi:10.1073/pnas.1321937111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24613930/