Cops7b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cops7b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09726

品系全称

C57BL/6JCya-Cops7bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26895-Cops7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cops7b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09726) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
COP9 signalosome subunit 7B
基因别称
D1Wsu66e,E130114M23
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172974.3 | Ensembl: ENSMUST00000121534
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~576 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
COPS7B,也称为COP9信号体亚基7B,是COP9信号体复合物中的一个组成部分。COP9信号体是一个由多个亚基组成的E3泛素连接酶复合物,在真核细胞中发挥重要的调控作用,包括细胞周期、DNA损伤修复、蛋白质降解和信号转导等过程。COPS7B在COP9信号体中发挥关键的调节功能,参与蛋白质的降解和信号通路的调控。

COPS7B在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌、肾细胞癌、肝细胞癌和头颈鳞状细胞癌。在结直肠癌中,COPS7B的表达水平显著升高,与肿瘤的进展和转移相关。IGF2BP3可以增强COPS7B mRNA的翻译效率,从而促进结直肠癌的生长和转移。COPS7B是核糖体相互作用组的一部分,与核糖体相互作用,促进核糖体的生物合成和mRNA的翻译起始。这些发现揭示了结直肠癌的蛋白质组学特征,并强调了mRNA翻译的增加作为结直肠癌的一个标志[1]。

在肾细胞癌中,COPS7B的表达水平也显著升高,与肿瘤的进展和转移相关。COPS7B的表达上调与肾细胞癌的晚期和转移相关。COPS7B的敲低可以抑制肾细胞癌细胞的增殖和侵袭能力。这些结果提供了对COPS7B功能的新的见解,表明COPS7B可能作为肾细胞癌的预后标志和治疗靶点[2]。

在肝细胞癌中,COPS信号体复合物的表达水平显著升高,与肿瘤的进展和转移相关。COPS信号体复合物的表达水平与肿瘤的免疫细胞浸润率、免疫调节因子表达水平和微卫星不稳定性相关。COPS信号体复合物的表达水平可以作为肝细胞癌不良预后的潜在生物标志物[3]。

在头颈鳞状细胞癌中,COPS信号体亚基的表达水平显著升高,与肿瘤的进展和转移相关。COPS信号体亚基的表达水平与肿瘤的TNM分期相关。COPS信号体亚基的表达水平与头颈鳞状细胞癌患者的预后相关。COPS信号体亚基的敲低可以抑制头颈鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移。这些结果表明COPS信号体亚基可能是头颈鳞状细胞癌的潜在生物标志物和治疗靶点[4]。

此外,COPS7B还与其他生物学过程相关。COPS7B的表达水平与非洲山羊对锥虫病的耐受性相关。COPS7B的表达水平与鸭肉质量相关,包括脂肪含量、水分含量、胶原蛋白含量和蛋白质含量。COPS7B的表达水平与DNA损伤和DNA甲基化相关,表明COPS7B在DNA损伤修复和表观遗传调控中发挥重要作用[5][6][7][8]。

综上所述,COPS7B是一个重要的COP9信号体亚基,在多种癌症和其他生物学过程中发挥重要作用。COPS7B的表达水平与肿瘤的进展和转移相关,可能作为潜在的预后标志和治疗靶点。COPS7B的研究有助于深入理解COP9信号体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Jing, Wang, Shuoshuo, Weng, Mingjiao, Su, Rui, Li, Xiaobo. . The IGF2BP3-COPS7B Axis Facilitates mRNA Translation to Drive Colorectal Cancer Progression. In Cancer research, 83, 3593-3610. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-0557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37560971/
2. Peixoto, Carolina, Martins, Marta, Costa, Luís, Vinga, Susana. 2022. Kidney Cancer Biomarker Selection Using Regularized Survival Models. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11152311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35954157/
3. Chen, Binghai, Jiao, Zhimin, Yin, Xifeng, Gu, Jie, Sun, Hao. 2018. Novel insights into biomarkers associated with renal cell carcinoma. In Oncology letters, 16, 83-90. doi:10.3892/ol.2018.8665. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29928389/
4. Liu, Jiahui, Han, Dexing, Xuan, Junfeng, Zhou, Quan, Chen, Kang. 2024. COP9 signalosome complex is a prognostic biomarker and corresponds with immune infiltration in hepatocellular carcinoma. In Aging, 16, 5264-5287. doi:10.18632/aging.205646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38466642/
5. Serranito, Bruno, Taurisson-Mouret, Dominique, Harkat, Sahraoui, Lenstra, Johannes A, Da Silva, Anne. 2021. Search for Selection Signatures Related to Trypanosomosis Tolerance in African Goats. In Frontiers in genetics, 12, 715732. doi:10.3389/fgene.2021.715732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34413881/
6. Guo, Qixin, Huang, Lan, Bai, Hao, Jiang, Yong, Chang, Guobin. 2022. Genome-Wide Association Study of Potential Meat Quality Trait Loci in Ducks. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13060986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35741748/
7. Meng, Yu, Zhou, Mengyu, Wang, Tuanwei, Liu, Yun, Xia, Zhao-Lin. 2022. Occupational lead exposure on genome-wide DNA methylation and DNA damage. In Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 304, 119252. doi:10.1016/j.envpol.2022.119252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385786/
8. Gooding, Sarah, Ansari-Pour, Naser, Kazeroun, Mohammad, Vyas, Paresh, Thakurta, Anjan. . Loss of COP9 signalosome genes at 2q37 is associated with IMiD resistance in multiple myeloma. In Blood, 140, 1816-1821. doi:10.1182/blood.2022015909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35853156/