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Fbxo45-flox 基因敲除小鼠

Fbxo45-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo45-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09713

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo45em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268882-Fbxo45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fbxo45-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 45
基因别称
2610017J04Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173439 | Ensembl: ENSMUST00000042732
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447775Mice homozygous for a null mutation display neonatal lethality with respiratory failure, impaired motor neuron innervation and neuromuscular synapse morphology, abnormal sensory neuron projections, absence of several of the major axon tracts in the brain, and impaired neuron migration.
更多信息
Fbxo45，也称为F-box/SPRY domain-containing protein 1，是F-box蛋白家族的一员，其成员具有一个约40个氨基酸的F-box结构域。F-box蛋白是Skp1-Cullin 1-F-box蛋白（SCF）E3泛素连接酶复合物的组成部分，能够特异性地与底物结合并调节多种肿瘤行为。Fbxo45作为E3泛素连接酶，能够将底物特异性地泛素化，从而介导其降解，参与调控多种生物学过程，包括细胞周期、凋亡、细胞分化等。Fbxo45在多种肿瘤中表现出异常表达，其表达水平与肿瘤的发生、发展、预后密切相关，提示Fbxo45可能成为肿瘤诊断和治疗的新靶点。

Fbxo45在多种肿瘤中发挥重要作用。例如，在食管癌中，Fbxo45的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。研究发现，Fbxo45在食管癌组织中表达上调，其高表达与免疫抑制微环境相关，提示Fbxo45可能通过调节免疫细胞浸润参与食管癌的发生发展[1]。在肝细胞癌中，Fbxo45通过增强IGF2BP1的泛素化和随后的PLK1上调，促进肝肿瘤的发生[2]。在乳腺癌中，Fbxo45通过靶向Bim进行泛素化和降解，促进乳腺癌的恶性进展[3]。在肺鳞状细胞癌中，Fbxo45的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后相关，其高表达与较短的总生存期相关[4]。此外，Fbxo45在前列腺癌中也可能作为预后生物标志物，其表达水平与不良的预后相关[5]。

Fbxo45的异常表达与多种肿瘤的发生、发展和预后相关，提示Fbxo45可能成为肿瘤诊断和治疗的新靶点。Fbxo45可能通过调节免疫细胞浸润、促进肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤细胞的凋亡等机制参与肿瘤的发生发展。此外，Fbxo45还可能通过影响细胞分化、细胞周期等过程参与肿瘤的发生发展。因此，深入研究Fbxo45的生物学功能及其在肿瘤发生发展中的作用机制，有助于开发针对Fbxo45的肿瘤治疗策略，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhang, Jian, Zhou, Yiping, Zhang, Bo, Chen, Baofu, Ma, Haitao. . Bioinformatics analysis identifying FBXO45 gene as a potential oncogene in esophageal cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 2653-2664. doi:10.21037/jgo-21-662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35070395/
2. Lin, Xiao-Tong, Yu, Hong-Qiang, Fang, Lei, Xiong, Hao-Jun, Xie, Chuan-Ming. 2021. Elevated FBXO45 promotes liver tumorigenesis through enhancing IGF2BP1 ubiquitination and subsequent PLK1 upregulation. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.70715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34779401/
3. Zheng, Mengmeng, Wu, Linfeng, Xiao, Rongyao, Chen, Weike, Shen, Shurong. 2024. Fbxo45 facilitates the malignant progression of breast cancer by targeting Bim for ubiquitination and degradation. In BMC cancer, 24, 619. doi:10.1186/s12885-024-12382-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773471/
4. Wang, Kai, Qu, Xiao, Liu, Shaorui, Huang, Cuicui, Du, Jiajun. 2018. Identification of aberrantly expressed F-box proteins in squamous-cell lung carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 144, 1509-1521. doi:10.1007/s00432-018-2653-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29728763/
5. von Danwitz, Marthe, Klümper, Niklas, Bernhardt, Marit, Ellinger, Jörg, Stein, Johannes. 2023. Identification of F-Box/SPRY Domain-Containing Protein 1 (FBXO45) as a Prognostic Biomarker for TMPRSS2-ERG-Positive Primary Prostate Cancers. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15061890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980776/

资料下载

S-CKO-09713_6J_268882_Fbxo45_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-09713_6J_268882_Fbxo45_Exon 2_strategy.pdf
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