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Atp13a5-flox 基因敲除小鼠

Atp13a5-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Atp13a5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09711

品系全称

C57BL/6JCya-Atp13a5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268878-Atp13a5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Atp13a5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09711) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase type 13A5
基因别称
C630015F21Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175650.4 | Ensembl: ENSMUST00000075806
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11
敲除长度
~658 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444068Homozygous mutant mice show a decreased mean percentage of natural killer cells when compared with controls. Male homozygous mutant mice exhibit impaired sensorimotor gating/attention during prepulse inhibition testing.
更多信息
Atp13a5，也称为P5 ATPase ATP13A5，是一种在所有真核生物中发现的P5型ATP酶家族成员。P5 ATPase是一类跨膜蛋白，参与细胞内的离子转运和信号传导过程。Atp13a5的表达在发育过程中呈现出一定的规律性。研究发现，在发育过程中，Atp13a5在成年小鼠的脑组织中表达水平最高[1]。此外，Atp13a5在不同脑区中的表达水平相对稳定[1]。这些结果表明，Atp13a5可能在神经系统发育和功能中发挥重要作用。

除了在神经系统中的作用，Atp13a5还与一些疾病的发生和进展相关。研究发现，Atp13a5的表达与过敏性疾病相关，如过敏性皮炎[2]。此外，Atp13a5还与一些神经退行性疾病相关，如帕金森病（PD）和自闭症谱系障碍（ASD）[3]。研究表明，Atp13a2和Atp13a4是PD和ASD的候选基因[3]。这些结果表明，Atp13a5在疾病的发生和进展中可能发挥着一定的作用。

综上所述，Atp13a5是一种在发育过程中表达并可能在神经系统中发挥重要作用的基因。Atp13a5的表达与一些疾病的发生和进展相关，如过敏性疾病和神经退行性疾病。未来的研究可以进一步探究Atp13a5在神经系统发育和功能中的作用机制，以及其在疾病发生和进展中的具体作用。

参考文献：
1. Weingarten, Lisa S, Dave, Hardi, Li, Hongyan, Crawford, Dorota A. 2011. Developmental expression of P5 ATPase mRNA in the mouse. In Cellular & molecular biology letters, 17, 153-70. doi:10.2478/s11658-011-0039-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22207337/
2. Jin, Lei, Deng, Lin, Wang, Wanchun. 2022. Candidate Genes of Allergic Dermatitis Are Associated with Immune Response. In Journal of healthcare engineering, 2022, 8745722. doi:10.1155/2022/8745722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35028126/
3. Sørensen, Danny Mollerup, Holemans, Tine, van Veen, Sarah, Palmgren, Michael, Vangheluwe, Peter. 2018. Parkinson disease related ATP13A2 evolved early in animal evolution. In PloS one, 13, e0193228. doi:10.1371/journal.pone.0193228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29505581/

资料下载

S-CKO-09711_6J_268878_Atp13a5_Exon 11_A_strategy.pdf
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