Nlrc3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nlrc3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09706

品系全称

C57BL/6JCya-Nlrc3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268857-Nlrc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nlrc3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NLR family, CARD domain containing 3
基因别称
CLR16.2,D230007K08Rik,mFLJ00348
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081280 | Ensembl: ENSMUST00000177551
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444070Mice homozygous for a knock-out allele exhibit enhanced susceptibility to LPS-induced toxic shock.
Nlrc3,也称为NOD样受体家族CARD结构域含3,是一种在生物医学领域受到关注的基因。它属于NOD样受体(NLR)家族,该家族是一类重要的先天免疫传感器,能够识别病原体相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),从而触发炎症反应和免疫反应。

Nlrc3在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。在免疫系统中,Nlrc3参与了先天免疫和炎症反应的调控。研究发现,Nlrc3能够抑制核因子κB(NF-κB)的激活,从而抑制炎症反应[1]。此外,Nlrc3还能够通过调节巨噬细胞的糖酵解过程,影响宿主的免疫防御功能[2]。

在造血系统中,Nlrc3信号通路对于造血干细胞的生成至关重要。研究发现,Nlrc3能够激活Notch信号通路,从而促进造血干细胞的生成[3]。

除了在免疫系统和造血系统中的作用,Nlrc3还参与了其他生物学过程。例如,研究发现,Nlrc3的缺失可以促进皮肤伤口的愈合,这是因为Nlrc3的缺失可以抑制p53信号通路,从而促进炎症反应和细胞增殖[4]。此外,Nlrc3还能够抑制肺组织在败血症诱导的急性肺损伤中的炎症反应,从而发挥保护作用[5]。

近年来,研究发现Nlrc3基因在鱼类中也存在。例如,在鲈鱼中,Nlrc3基因通过抑制NF-κB的激活,从而抑制炎症反应[6]。此外,研究发现,Nlrc3基因在鲈鱼中经历了全基因组复制事件,导致了Nlrc3基因家族的扩张[7]。这表明,Nlrc3基因在鱼类的免疫系统中发挥着重要作用。

此外,研究发现,Nlrc3基因在肿瘤发生发展中也发挥着重要作用。例如,在肺癌中,Nlrc3的表达水平与患者的预后相关,Nlrc3可能作为肺癌的预后标志物[8]。此外,研究发现,Nlrc3基因在肺动脉平滑肌细胞增殖中发挥着抑制作用,这可能是通过抑制PI3K-mTOR信号通路实现的[9]。

综上所述,Nlrc3基因在免疫、造血、肿瘤发生发展和其他生物学过程中发挥着重要作用。研究Nlrc3基因的功能和调控机制,有助于深入理解先天免疫和炎症反应的调控机制,为炎症性疾病和肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Jiqian, Gao, Chenggang, He, Yajun, Yao, Shanglong, Shang, You. 2022. NLRC3 expression in macrophage impairs glycolysis and host immune defense by modulating the NF-κB-NFAT5 complex during septic immunosuppression. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 31, 154-173. doi:10.1016/j.ymthe.2022.08.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36068919/
2. Liu, Guiliang, Xin, Shiying, Geng, Shang, Xu, Tianjun, Sun, Yuena. 2023. Identification of a novel fusion gene NLRC3-NLRP12 in miiuy croaker (Miichthys miiuy). In Fish & shellfish immunology, 136, 108697. doi:10.1016/j.fsi.2023.108697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36965609/
3. Cai, Shuyang, Li, Honghu, Tie, Ruxiu, Qian, Pengxu, Huang, He. 2024. Nlrc3 signaling is indispensable for hematopoietic stem cell emergence via Notch signaling in vertebrates. In Nature communications, 15, 226. doi:10.1038/s41467-023-44251-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38172511/
4. Qin, Yuan, Wu, Kai, Zhang, Zheng, Lu, Liting, Lu, Xincheng. 2022. NLRC3 deficiency promotes cutaneous wound healing due to the inhibition of p53 signaling. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1868, 166518. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35963285/
5. Li, Ruiting, Zhao, Yue, Zhang, Xue, Yang, Le, Zou, Xiaojing. 2023. NLRC3 Participates in Inhibiting the Pulmonary Inflammatory Response of Sepsis-Induced Acute Lung Injury. In Immunological investigations, 52, 567-582. doi:10.1080/08820139.2023.2206445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37139806/
6. Gao, Chengbin, Cai, Xin, Lymbery, Alan J, Ma, Le, Li, Chao. 2023. The evolution of NLRC3 subfamily genes in Sebastidae teleost fishes. In BMC genomics, 24, 683. doi:10.1186/s12864-023-09785-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37964222/
7. Chang, Ming Xian, Xiong, Fan, Wu, Xiao Man, Hu, Yi Wei. 2020. The expanding and function of NLRC3 or NLRC3-like in teleost fish: Recent advances and novel insights. In Developmental and comparative immunology, 114, 103859. doi:10.1016/j.dci.2020.103859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32896535/
8. Zha, Li-Huang, Zhou, Jun, Tan, Yilong, Yan, Peng, Yu, Zai-Xin. 2020. NLRC3 inhibits PDGF-induced PASMCs proliferation via PI3K-mTOR pathway. In Journal of cellular physiology, 235, 9557-9567. doi:10.1002/jcp.29763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32383265/
9. Zhuo, Yingchen, Li, Xueqian, Feng, Weiyi. 2023. NLRC3 is a potential prognostic biomarker that is correlated with immune cell infiltration in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 13, 2923. doi:10.1038/s41598-022-23979-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36808166/