Klhl38-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl38-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09702

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl38em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268807-Klhl38-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl38-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 38
基因别称
8230402K04Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177755.3 | Ensembl: ENSMUST00000022985
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1850 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klhl38,也称为Kelch-like family member 38,是一种编码Kelch样蛋白的基因,该蛋白属于Cullin-RING E3泛素连接酶复合物的一部分。Kelch样蛋白是一类具有保守的Kelch结构域的蛋白质,这些蛋白质在细胞信号转导和蛋白质降解中发挥重要作用。Klhl38通过其Kelch结构域与Cullin蛋白相互作用,从而影响Cullin-RING E3泛素连接酶复合物的形成和功能,进而调节目标蛋白质的降解。

Klhl38在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,Klhl38在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展中发挥重要作用。在NSCLC中,Klhl38的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移和病理分期呈正相关。Klhl38通过促进PTEN泛素化,进而激活Akt信号通路,从而促进NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,Klhl38还可以上调与细胞周期相关的基因(如cyclin D1、cyclin B、c-myc)和与细胞迁移和侵袭相关的基因(如RhoA、MMP9),同时下调与细胞周期抑制和细胞粘附相关的基因(如p21、E-cadherin)。这些研究结果提示,Klhl38可能是NSCLC的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[1]。

除了在肿瘤发生发展中的作用,Klhl38还与骨骼肌萎缩的逆转有关。研究发现,在雄激素依赖性骨骼肌萎缩的逆转过程中,Klhl38的表达水平下调。在雄激素处理后,Klhl38的表达水平降低,从而抑制了PTEN的泛素化,进而抑制了Akt信号通路的激活。这些研究结果提示,Klhl38可能参与了骨骼肌萎缩的逆转过程[3]。

此外,Klhl38还与动物的休眠状态有关。研究发现,在休眠过程中,Klhl38的表达水平升高。在休眠过程中,Klhl38可能参与了细胞信号转导和蛋白质降解,从而维持休眠状态的稳定[2]。

综上所述,Klhl38是一种重要的基因,参与调节多种生物学过程。Klhl38在肿瘤发生发展、骨骼肌萎缩的逆转和休眠状态中发挥重要作用。深入研究Klhl38的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些生物学过程的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yitong, Wang, Chenglong, Jiang, Xizi, Ren, Hongjiu, Qiu, Xueshan. 2021. KLHL38 involvement in non-small cell lung cancer progression via activation of the Akt signaling pathway. In Cell death & disease, 12, 556. doi:10.1038/s41419-021-03835-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34050138/
2. Mesak, Felix, Tatarenkov, Andrey, Avise, John C. 2015. Transcriptomics of diapause in an isogenic self-fertilizing vertebrate. In BMC genomics, 16, 989. doi:10.1186/s12864-015-2210-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26597228/
3. de O Coelho, Priscila, Guarnier, Flavia A, Figueiredo, Leonardo Bruno, Godinho, Rosely O, Gomes, Marcelo D. 2019. Identification of potential target genes associated with the reversion of androgen-dependent skeletal muscle atrophy. In Archives of biochemistry and biophysics, 663, 173-182. doi:10.1016/j.abb.2019.01.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30639329/