Egflam-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Egflam-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09698

品系全称

C57BL/6JCya-Egflamem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268780-Egflam-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Egflam-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09698) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EGF-like, fibronectin type III and laminin G domains
基因别称
5930412K08
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289496.1 | Ensembl: ENSMUST00000096494
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~618 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2146149Homozygous null mutants are viable and fertile under normal conditions. They exhibit abnormal photoreceptor ribbon synapses, resulting in alteration in synaptic signal transmission and visual function.
EGFLAM,也称为EGF-like, fibronectin type III, and laminin G domains,是一种编码EGF样结构域、纤维连接蛋白III型结构域和层粘连蛋白G结构域的蛋白质的基因。EGFLAM蛋白在细胞粘附、迁移和血管生成等生物学过程中发挥重要作用。EGFLAM基因的表达和功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和代谢性疾病等。

在癌症领域,EGFLAM基因的表达和功能失调与多种癌症的发生发展密切相关。例如,EGFLAM基因在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达水平与患者的预后不良相关。研究发现,EGFLAM基因在GBM组织中的表达水平较高,与不良预后因素和较高的肿瘤分级相关。此外,EGFLAM基因在GBM细胞中的沉默可以抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力,这表明EGFLAM基因在GBM的发生发展中发挥重要作用。EGFLAM基因可能成为GBM的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[1,3]。

EGFLAM基因在胃癌中的表达也与患者的预后不良相关。研究发现,EGFLAM基因在胃癌组织中的表达水平较高,与患者的总体生存期缩短相关。此外,EGFLAM基因在胃癌细胞中的沉默可以抑制细胞的增殖、转移和侵袭能力,这表明EGFLAM基因在胃癌的发生发展中发挥重要作用。EGFLAM基因可能成为胃癌的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[2,5]。

EGFLAM基因在动脉瘤的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,EGFLAM基因的突变与主动脉瘤的易感性增加相关。EGFLAM基因的突变可能导致血管内皮细胞的损伤和功能障碍,进而促进动脉瘤的发生发展。EGFLAM基因可能成为动脉瘤的遗传易感基因和潜在的治疗靶点[4]。

此外,EGFLAM基因在心血管疾病和代谢性疾病中也发挥重要作用。研究发现,EGFLAM基因的表达和功能失调与心肌病、心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病的发生发展相关。EGFLAM基因的表达和功能失调还与肥胖、糖尿病和高血脂等代谢性疾病的发生发展相关。

综上所述,EGFLAM基因的表达和功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和代谢性疾病等。EGFLAM基因可能成为这些疾病的预后生物标志物和潜在的治疗靶点。未来需要进一步研究EGFLAM基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Juhui, Zhang, Jingshi, Hong, Liang, Zhou, Yongtao. . EGFLAM correlates with cell proliferation, migration, invasion and poor prognosis in glioblastoma. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 24, 343-350. doi:10.3233/CBM-181740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30829611/
2. Yang, Hao, Gou, Xinyi, Feng, Caizhen, Cheng, Jin, Gao, Bo. 2024. Overall survival prediction of gastric cancer using the gene signature of CT-detected extramural venous invasion combined with M2 macrophages infiltration. In Journal of translational medicine, 22, 829. doi:10.1186/s12967-024-05628-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39252063/
3. Li, Kaishu, Zhu, Qihui, Du, Siyuan, Jin, Hong, Qi, Ling. 2024. EGFLAM exhibits oncogenic activity and shows promise as a prognostic biomarker and therapeutic target in glioblastoma. In International immunopharmacology, 138, 112625. doi:10.1016/j.intimp.2024.112625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38996666/
4. Lu, Yanqiao, Huo, Huanhuan, Liang, Feng, Shen, Lan, He, Ben. 2023. Role of Pericytes in Cardiomyopathy-Associated Myocardial Infarction Revealed by Multiple Single-Cell Sequencing Analysis. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11112896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38001896/
5. Wang, Jinsong, Feng, Jia, Chen, Xinyi, Zhan, Yujie, Peng, Min. 2024. Integrated multi-omics analysis and machine learning identify hub genes and potential mechanisms of resistance to immunotherapy in gastric cancer. In Aging, 16, 7331-7356. doi:10.18632/aging.205760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38656888/