Carmil3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Carmil3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09689

品系全称

C57BL/6JCya-Carmil3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268747-Carmil3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Carmil3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09689) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
capping protein regulator and myosin 1 linker 3
基因别称
Lrrc16b,mFLJ00240
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024645.2 | Ensembl: ENSMUST00000076236
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~2522 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CARMIL3(capping protein regulator and myosin 1 linker 3)是一种在多种细胞功能中发挥重要作用的蛋白质。CARMIL3属于CARMIL家族,该家族是一组保守的蛋白质,主要参与调节细胞骨架动力学的关键过程,包括肌动蛋白聚合和细胞迁移。CARMIL3与肌动蛋白末端帽蛋白相互作用,从而影响肌动蛋白纤维的形成和稳定。此外,CARMIL3还与肌球蛋白1相互作用,参与细胞内肌动蛋白-肌球蛋白相互作用的调节。

在乳腺癌和前列腺癌细胞中,CARMIL3的缺失导致细胞迁移能力降低,从而影响肿瘤的转移[4]。此外,CARMIL3在巨噬细胞中发挥重要作用,调节细胞因子(如IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-23)的转录,影响炎症反应和组织稳态[1]。在斑马鱼胚胎发育过程中,CARMIL3的缺失导致内胚层细胞迁移受损,影响Kupffer's vesicle的形成和左右对称性[2]。

在发育中的突触中,CARMIL3与突触骨架调节蛋白SrGAP3和肌动蛋白末端帽蛋白相互作用,促进突触成熟和突触功能[3]。此外,CARMIL3还参与调节细胞迁移和侵袭伪足的形成,与细胞极性、细胞骨架组装和细胞迁移有关[5]。

综上所述,CARMIL3是一种重要的细胞骨架调节蛋白,参与调节细胞迁移、炎症反应、突触形成和细胞骨架动力学等关键过程。CARMIL3的功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症和发育异常。深入研究CARMIL3的生物学功能和调控机制,有助于揭示细胞骨架动态和细胞功能之间的联系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Na, Dong, Wenjuan, Kim, Hajeong, Wei, Fang, Ma, Xiaojing. 2020. Capping protein regulator and myosin 1 linker 3 regulates transcription of key cytokines in activated phagocytic cells. In Cellular signalling, 78, 109848. doi:10.1016/j.cellsig.2020.109848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33246003/
2. Stark, Benjamin C, Gao, Yuanyuan, Sepich, Diane S, Lin, Fang, Cooper, John A. 2021. CARMIL3 is important for cell migration and morphogenesis during early development in zebrafish. In Developmental biology, 481, 148-159. doi:10.1016/j.ydbio.2021.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34599906/
3. Spence, Erin F, Dube, Shataakshi, Uezu, Akiyoshi, Soderblom, Erik J, Soderling, Scott H. 2019. In vivo proximity proteomics of nascent synapses reveals a novel regulator of cytoskeleton-mediated synaptic maturation. In Nature communications, 10, 386. doi:10.1038/s41467-019-08288-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30674877/
4. Lanier, M Hunter, McConnell, Patrick, Cooper, John A. 2015. Cell Migration and Invadopodia Formation Require a Membrane-binding Domain of CARMIL2. In The Journal of biological chemistry, 291, 1076-91. doi:10.1074/jbc.M115.676882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26578515/
5. Deckwirth, Vivi, Hundi, Sruthi, Hytönen, Marjo K, Sukura, Antti, Lohi, Hannes. 2024. Differential somatic coding variant landscapes between laser microdissected luminal epithelial cells from canine mammary invasive ductal solid carcinoma and comedocarcinoma. In BMC cancer, 24, 1524. doi:10.1186/s12885-024-13239-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39696035/