Slc38a9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc38a9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09683

品系全称

C57BL/6JCya-Slc38a9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268706-Slc38a9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc38a9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09683) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 38, member 9
基因别称
4833412L08Rik,6720411P22Rik,9130023D20Rik,9430067K09Rik,A730092C09
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178746 | Ensembl: ENSMUST00000052514
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc38a9,也称为溶质载体家族38成员9,是一种定位于溶酶体膜上的氨基酸转运蛋白。它参与调控细胞内氨基酸的运输,尤其是精氨酸的转运。Slc38a9不仅在氨基酸转运中发挥作用,还参与调节mTORC1信号通路,进而影响细胞的生长、代谢和应激反应。

Slc38a9在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、生长和应激反应。在细胞代谢方面,Slc38a9通过调控氨基酸的转运,影响细胞内氨基酸的浓度,进而影响细胞代谢过程。在细胞生长方面,Slc38a9通过调节mTORC1信号通路,影响细胞的生长和增殖。在应激反应方面,Slc38a9参与调节细胞的应激反应,帮助细胞应对各种应激刺激。

Slc38a9的缺陷会导致多种病理状态。例如,Slc38a9缺陷的斑马鱼胚胎会出现凋亡和代谢失调,最终导致死亡[2]。Slc38a9缺陷还会导致小鼠大脑中mTORC1信号通路的变化,影响大脑的发育和功能[3]。此外,Slc38a9还与多种疾病相关,包括结直肠癌和自身免疫性疾病[5,6]。

Slc38a9的表达受到多种因素的调控,包括营养状态和细胞内的信号通路。例如,在氨基酸缺乏的情况下,Slc38a9的表达会增加,以促进氨基酸的摄取和利用[4]。此外,Slc38a9的表达还受到mTORC1信号通路的调控,mTORC1信号通路的激活会抑制Slc38a9的表达[1]。

综上所述,Slc38a9是一种重要的氨基酸转运蛋白,参与调控细胞内氨基酸的运输和mTORC1信号通路。Slc38a9的缺陷会导致多种病理状态,包括凋亡、代谢失调和疾病发生。Slc38a9的表达受到多种因素的调控,包括营养状态和细胞内的信号通路。进一步研究Slc38a9的功能和调控机制,有助于深入理解细胞代谢和生长的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nnah, Israel C, Wang, Biao, Saqcena, Chaitali, Ballabio, Andrea, Dobrowolski, Radek. 2018. TFEB-driven endocytosis coordinates MTORC1 signaling and autophagy. In Autophagy, 15, 151-164. doi:10.1080/15548627.2018.1511504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30145926/
2. Wu, Xiya, Chen, Jianyang, Liu, Chengdong, Mai, Kangsen, He, Gen. 2022. Slc38a9 Deficiency Induces Apoptosis and Metabolic Dysregulation and Leads to Premature Death in Zebrafish. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23084200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35457018/
3. Hellsten, Sofie V, Eriksson, Mikaela M, Lekholm, Emilia, Perland, Emelie, Fredriksson, Robert. 2017. The gene expression of the neuronal protein, SLC38A9, changes in mouse brain after in vivo starvation and high-fat diet. In PloS one, 12, e0172917. doi:10.1371/journal.pone.0172917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28235079/
4. Wang, Dan, Guo, Changtong, Wan, Xuebin, Chai, Jin, Jiang, Siwen. 2021. Identification of amino acid response element of SLC38A9 as an ATF4-binding site in porcine skeletal muscle cells. In Biochemical and biophysical research communications, 569, 167-173. doi:10.1016/j.bbrc.2021.06.083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34246831/
5. Abdul Aziz, Nurul Ainin, Mokhtar, Norfilza M, Harun, Roslan, Wan Ngah, Wan Zurinah, Jamal, Rahman. 2016. A 19-Gene expression signature as a predictor of survival in colorectal cancer. In BMC medical genomics, 9, 58. doi:10.1186/s12920-016-0218-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27609023/
6. Mena, Jorge, Alloza, Iraide, Tulloch Navarro, Raquel, Comabella, Manuel, Vandenbroeck, Koen. 2022. Genomic Multiple Sclerosis Risk Variants Modulate the Expression of the ANKRD55-IL6ST Gene Region in Immature Dendritic Cells. In Frontiers in immunology, 12, 816930. doi:10.3389/fimmu.2021.816930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111166/