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Ccnb1-flox 基因敲除小鼠

Ccnb1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccnb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09682

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268697-Ccnb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccnb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin B1
基因别称
Ccnb1-rs1，Ccnb1-rs13，CycB1，Cycb-4，Cycb-5，Cycb1-rs1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172301 | Ensembl: ENSMUST00000072119
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88302Homozygous mutation of this gene is embryonic lethal.
更多信息
基因Ccnb1，即细胞周期蛋白B1，是一种在真核生物细胞中发挥关键作用的细胞周期调节因子。Ccnb1与细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）形成复合物，参与细胞周期的调控，尤其是在有丝分裂过程中。Ccnb1的表达和活性对于细胞进入和完成有丝分裂至关重要。在有丝分裂的G2/M转换过程中，Ccnb1的积累和激活驱动着细胞周期的进展，确保染色体正确分离和细胞分裂的顺利进行。Ccnb1的异常表达或功能失调与多种癌症的发生和发展密切相关，使其成为癌症治疗和预后评估的一个潜在靶点。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，早期诊断、治疗和预后评估对乳腺癌患者至关重要。研究发现，Ccnb1在乳腺癌细胞中的表达水平升高，并且与乳腺癌患者的低生存率显著相关。此外，Ccnb1的表达在所有乳腺癌阶段都较高，这表明它可能是一个潜在的药物靶点。因此，Ccnb1在乳腺癌中的作用引起了广泛关注[1]。

除了乳腺癌，Ccnb1在其他类型的癌症中也发挥着重要作用。研究发现，Ccnb1在垂体腺瘤中的表达水平高于正常垂体组织，并且与侵袭性垂体腺瘤的发生相关。抑制Ccnb1的表达可以显著降低垂体肿瘤细胞的增殖和活力，并增加细胞凋亡。此外，白藜芦醇（RES）作为一种Ccnb1的抑制剂，可以抑制Ccnb1的表达并发挥类似抑制Ccnb1表达的效果。这表明抑制Ccnb1的表达可能对垂体腺瘤的治疗具有重要意义[2]。

胃腺癌是一种常见的恶性肿瘤，具有较高的复发率。研究发现，Ccnb1在胃腺癌组织中的表达水平显著升高，并且与患者的预后不良相关。此外，Ccnb1的表达与肿瘤的复发和预后相关，使其成为一个潜在的生物标志物和治疗靶点。因此，Ccnb1在胃腺癌的发生和发展中发挥着重要作用[3]。

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌类型，其发生和发展与多种细胞周期相关基因的表达和调控有关。研究发现，Ccnb1在NSCLC组织中的表达水平升高，并且与患者的预后不良相关。此外，Ccnb1的表达与肿瘤的复发和预后相关，使其成为一个潜在的生物标志物和治疗靶点。因此，Ccnb1在NSCLC的发生和发展中发挥着重要作用[4]。

综上所述，基因Ccnb1在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。Ccnb1的表达水平升高与乳腺癌、垂体腺瘤、胃腺癌和非小细胞肺癌患者的预后不良相关，使其成为一个潜在的药物靶点和预后标志物。此外，Ccnb1的异常表达还与细胞增殖、凋亡和上皮间质转化等生物学过程相关，进一步揭示了Ccnb1在癌症发生和发展中的重要作用。因此，Ccnb1的研究对于深入理解癌症的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Fang, Leiming, Liu, Qi, Cui, Hongtu, Zheng, Yunji, Wu, Chengjun. 2022. Bioinformatics Analysis Highlight Differentially Expressed CCNB1 and PLK1 Genes as Potential Anti-Breast Cancer Drug Targets and Prognostic Markers. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13040654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456460/
2. Li, Bin, Zhu, Hai-Bo, Song, Gui-Dong, Zhang, Ya-Zhuo, Zhao, Peng. 2019. Regulating the CCNB1 gene can affect cell proliferation and apoptosis in pituitary adenomas and activate epithelial-to-mesenchymal transition. In Oncology letters, 18, 4651-4658. doi:10.3892/ol.2019.10847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611974/
3. Lu, Xiao-Qing, Zhang, Jia-Qian, Zhang, Sheng-Xiao, Gao, Chong, Zhang, Huan-Hu. 2021. Identification of novel hub genes associated with gastric cancer using integrated bioinformatics analysis. In BMC cancer, 21, 697. doi:10.1186/s12885-021-08358-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34126961/
4. Xiao, Xie, Rui, Bi, Rui, Hu, Ju, Mei, Hongtao, Liu. 2021. MEOX1 suppresses the progression of lung cancer cells by inhibiting the cell-cycle checkpoint gene CCNB1. In Environmental toxicology, 37, 504-513. doi:10.1002/tox.23416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34837450/

资料下载

S-CKO-09682_6J_268697_Ccnb1_Exon 5~9_strategy.pdf
S-CKO-09682_6J_268697_Ccnb1_Exon 5~9_strategy.pdf
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