Cdhr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdhr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09679

品系全称

C57BL/6JCya-Cdhr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268663-Cdhr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdhr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09679) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin-related family member 2
基因别称
Gm624,PC-LKC,Pcdh24
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033364.3 | Ensembl: ENSMUST00000037145
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2297 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDHR2,即钙粘蛋白相关家族成员2,属于原钙粘蛋白家族,是一种跨膜蛋白,在正常肝脏、肾脏和结肠组织中表达丰富,但在这些组织的癌症中表达较弱。CDHR2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞粘附、信号转导和细胞极性维持。

CDHR2在消化系统中的功能尤为重要。研究表明,在淡水鱼中,CDHR2在肠道和幽门盲囊中表达丰富,可能参与消化吸收和代谢过程。此外,CDHR2还可能参与免疫相关的通路,发挥免疫调节作用。

CDHR2在肿瘤发生和发展中也扮演着重要角色。研究表明,CDHR2在肝细胞癌(HCC)中表达下调,可能是由于CDHR2基因启动子区的CpG岛高甲基化导致的转录抑制。CDHR2过表达可以抑制HCC细胞的生长和增殖,降低肿瘤的发生率。机制研究表明,CDHR2过表达导致AKT去磷酸化,以及下游靶点环氧化酶-2(COX2)的下调,从而抑制HCC的生长[1]。

CDHR2还可能成为膀胱癌(BC)的预后标志物。研究表明,CDHR2在BC患者的尿液样本中表达上调,其表达水平与BC的复发率显著相关。因此,CDHR2可能成为BC的监测和预后标志物[2]。

在肺腺癌(LUAD)中,CDHR2 mRNA表达上调,与LUAD患者的预后不良相关。CDHR2的过表达可能通过促进肿瘤的生长和转移,影响LUAD的预后[3]。

CDHR2还可能参与HBV相关的HCC的早期诊断。研究表明,CDHR2是HBV相关的HCC的潜在诊断标志物,可以与其他基因一起构建诊断模型,提高HBV相关的HCC的早期诊断率[4,5]。

此外,CDHR2还可能参与颞叶癫痫(TLE)和重度抑郁症(MDD)的共病机制。研究表明,CDHR2在TLE和MDD患者的大脑组织中表达上调,可能与TLE和MDD的共病机制有关[6]。

在慢性萎缩性胃炎(CAG)中,CDHR2表达下调,可能参与CAG的发生和发展。研究表明,CDHR2可能是CAG的潜在诊断标志物,可以与其他基因一起构建诊断模型,提高CAG的早期诊断率[7]。

综上所述,CDHR2是一种重要的钙粘蛋白相关家族成员,在消化系统、肿瘤发生和发展、神经系统疾病和慢性胃炎等多种生物学过程中发挥作用。CDHR2的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Ziyuan, Huang, Meijin, Zhu, Qiangqiang, Zheng, Jiaoyang, Lu, Bin. 2019. Cadherin Related Family Member 2 Acts As A Tumor Suppressor By Inactivating AKT In Human Hepatocellular Carcinoma. In Journal of Cancer, 10, 864-873. doi:10.7150/jca.27663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30854092/
2. Li, Xuechao, Huang, Chuanxi, Zhang, Xueli, Yang, Chunyuan, Chen, Lijun. . Discovery of bladder cancer biomarkers in paired pre- and postoperative urine samples. In Translational andrology and urology, 10, 3402-3414. doi:10.21037/tau-21-562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532265/
3. Wang, Hong, Zhang, Shuai, Yuan, Xi, Wei, Yong, Wu, Zhiqiang. 2024. mRNA expression profile and prognostic values of the CDHR family genes in lung adenocarcinoma. In International journal of biological macromolecules, 281, 136642. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.136642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39419138/
4. Jiang, Xili, Hu, Jiyun, Xie, Shucai. 2024. Construction and validation of a joint diagnosis model based on random forest and artificial intelligence network for hepatitis B-related hepatocellular carcinoma. In Translational cancer research, 13, 1068-1082. doi:10.21037/tcr-23-1197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38482416/
5. Zhang, Shengke, Jiang, Chenglu, Jiang, Lai, Yang, Guanhu, Tian, Gang. 2023. Construction of a diagnostic model for hepatitis B-related hepatocellular carcinoma using machine learning and artificial neural networks and revealing the correlation by immunoassay. In Tumour virus research, 16, 200271. doi:10.1016/j.tvr.2023.200271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37774952/
6. Yan, Shi, Han, Zhibin, Wang, Tianyu, Lin, Zhiguo, Na, Meng. 2025. Exploring the Immune-Related Molecular Mechanisms Underlying the Comorbidity of Temporal Lobe Epilepsy and Major Depressive Disorder through Integrated Data Set Analysis. In Current molecular pharmacology, , . doi:10.2174/0118761429380394250217093030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39976098/
7. Chao, Yang, Jin, Jingpeng, Wang, Liqiang, Yang, Lei, Zhang, Bin. 2021. Transcriptome Analysis of lncRNA-mRNA Interactions in Chronic Atrophic Gastritis. In Frontiers in genetics, 11, 612951. doi:10.3389/fgene.2020.612951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33505433/