Zbtb1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09674

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268564-Zbtb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09674) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 1
基因别称
9430077A12,Bsg2,C430003J21Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178744 | Ensembl: ENSMUST00000042779
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442326Mice homozygous for an ENU induced mutation exhibit abnormal thymus, B cell, and T cell differentiation, and reduced numbers of T, B, and NK cells in the spleen.
Zbtb1,也称为Zinc Finger and BTB Domain-containing protein 1,是一种哺乳动物Zbtb基因家族成员,具有转录抑制蛋白的功能。Zbtb1基因在T细胞发育中发挥着关键作用,并且对淋巴细胞的产生和凋亡具有显著影响。Zbtb1基因的缺失会导致T细胞发育缺陷,并且对淋巴瘤的发生和进展具有重要意义[1]。此外,Zbtb1基因还参与调节多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

研究发现,Zbtb1基因的缺失会导致染色质相互作用强度和染色体相互作用程度的显著降低,并且TAD结构的紧密度也会下降[2]。此外,Zbtb1基因的缺失还会导致染色质开放区域和开放程度的降低,并且影响染色质的可及性[2]。这些结果表明,Zbtb1基因在调节染色质空间结构和染色质开放程度方面发挥着重要作用。

Zbtb1基因的缺失还会导致差异表达的mRNA、microRNA和circRNA的产生。研究发现,Zbtb1基因缺失的EL4细胞系中,共有7778个差异表达的mRNA、24个差异表达的microRNA和16个差异表达的circRNA被发现[3]。此外,Zbtb1基因缺失还会导致lncRNA和mRNA的差异表达,并且可能通过ceRNA理论调节EL4细胞的多种生物学过程[5]。

Zbtb1基因还参与调节细胞分化过程。研究发现,Zbtb1基因的缺失会导致淋巴系诱导的多能前体细胞(LMPPs)倾向于分化为髓系细胞,而不是淋巴系细胞[4]。此外,Zbtb1基因与Lmo2蛋白相互作用,共同维持淋巴系前体细胞的T系分化能力[6]。

Zbtb1基因的缺失还会导致T细胞发育缺陷,并且对淋巴瘤的发生和进展具有重要意义[1]。此外,Zbtb1基因的缺失还会导致T细胞对L-天冬酰胺酶治疗的敏感性增加,这可能为白血病治疗提供新的思路[1]。此外,Zbtb1基因的缺失还会导致B细胞发育和功能的异常,影响B细胞的增殖、分化和功能[7]。

Zbtb1基因的缺失还会影响肿瘤的发生和发展。研究发现,Zbtb1基因的缺失会导致乳腺癌细胞对tamoxifen治疗的耐药性增加,并且促进肿瘤的生长和转移[8]。此外,Zbtb1基因的缺失还会导致HER2表达的抑制,进而影响乳腺癌细胞的代谢和生长[8]。

综上所述,Zbtb1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Zbtb1基因的缺失会导致染色质空间结构和染色质开放程度的改变,并且影响mRNA、microRNA和circRNA的表达。此外,Zbtb1基因还参与调节细胞分化过程,维持淋巴系前体细胞的T系分化能力,并且影响肿瘤的发生和发展。Zbtb1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Williams, Robert T, Guarecuco, Rohiverth, Gates, Leah A, Allis, C David, Birsoy, Kıvanç. . ZBTB1 Regulates Asparagine Synthesis and Leukemia Cell Response to L-Asparaginase. In Cell metabolism, 31, 852-861.e6. doi:10.1016/j.cmet.2020.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32268116/
2. Wang, Junhong, Shi, Chunwei, Cheng, Mingyang, Wang, Chunfeng, Cao, Xin. 2022. Effects of the Zbtb1 Gene on Chromatin Spatial Structure and Lymphatic Development: Combined Analysis of Hi-C, ATAC-Seq and RNA-Seq. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 874525. doi:10.3389/fcell.2022.874525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35547816/
3. Wang, Jun-Hong, Shi, Chun-Wei, Lu, Yi-Yuan, Yang, Gui-Lian, Wang, Chun-Feng. 2021. MicroRNA and circRNA Expression Analysis in a Zbtb1 Gene Knockout Monoclonal EL4 Cell Line. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 706919. doi:10.3389/fcimb.2021.706919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290994/
4. Zhang, Xianyu, Lu, Ying, Cao, Xin, Zhen, Tao, Kovalovsky, Damian. . Zbtb1 prevents default myeloid differentiation of lymphoid-primed multipotent progenitors. In Oncotarget, 7, 58768-58778. doi:10.18632/oncotarget.11356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27542215/
5. Wang, Junhong, Li, Xiaoxu, Lu, Yiyuan, Wang, Chunfeng, Cao, Xin. 2021. Analysis of lncRNAs and mRNA Expression in the ZBTB1 Knockout Monoclonal EL4 Cell Line and Combined Analysis With miRNAs and circRNAs. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 806290. doi:10.3389/fcimb.2021.806290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956935/
6. Koizumi, Maria, Kama, Yuichi, Hirano, Ken-Ichi, Hozumi, Katsuto, Hosokawa, Hiroyuki. 2022. Transcription factor Zbtb1 interacts with bridging factor Lmo2 and maintains the T-lineage differentiation capacity of lymphoid progenitor cells. In The Journal of biological chemistry, 298, 102506. doi:10.1016/j.jbc.2022.102506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126774/
7. Zhu, Can, Chen, Ge, Zhao, Ying, Gao, Xiao-Ming, Wang, Jun. 2018. Regulation of the Development and Function of B Cells by ZBTB Transcription Factors. In Frontiers in immunology, 9, 580. doi:10.3389/fimmu.2018.00580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29616049/
8. Zhang, Panhong, Yang, Yutao, Qian, Kai, Cao, Shengnan, Cui, Jiajun. 2020. A novel tumor suppressor ZBTB1 regulates tamoxifen resistance and aerobic glycolysis through suppressing HER2 expression in breast cancer. In The Journal of biological chemistry, 295, 14140-14152. doi:10.1074/jbc.RA119.010759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32690611/